辽宁省葫芦岛市建昌县高级中学2019-2020学年高二下学期期初考试化学试卷word版.doc

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1、高二化学试题可能用到的相对分子质量:H:1C:12O:16N:14一.选择题(共16小题,每小题只有一个正确选项。每题3分,共48分)1.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是(  )2.下列烷烃的沸点按由高到低的顺序排列正确是()①甲烷 ②丁烷 ③正戊烷 ④异戊烷 ⑤新戊烷⑥辛烷A.①②③④⑤⑥B.⑥③④⑤②①C.⑥③④②⑤①D.①②⑤④③⑥3.下列各有机化合物的命名正确的是(  )4.下列有机物鉴别方法不正确的是()A.将乙烯和甲烷分别通入酸性高锰酸钾溶液中,观察溶液颜色是否变化B.将溴水分

2、别加入到四氯化碳和苯中,观察溶液颜色及是否分层C.将苯和己烷分别放入水中,观察液体是否分层D.将甲苯和硝基苯分别放入水中,观察液体是否分层5.下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是()A.硝基苯B.异丁烷C.丙炔D.CH3—CH===CH—CH36.下列说法正确的是(NA表示阿伏加德罗常数的值)()A.30g乙烷含有的共价键数目为8NAB.2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NAC.1mol甲基含10NA个电子D.标准状况下,22.4L己烷完全燃烧后恢复至原状态,生成气态物质分子数为6NA7

3、.把有机物氧化为,所用氧化剂最合理的是(  )A.O2B.酸性KMnO4C.银氨溶液D.溴水8.以淀粉为基本原料制备聚乙烯和乙酸。下列说法正确的是(  )A.淀粉和葡萄糖都是营养物质,均能在体内发生水解、氧化反应B.工业上以石油为原料制取聚乙烯,需经裂解、加聚等反应C.燃烧等物质的量的乙烯和乙醇耗氧量不同D.乙醇和乙酸发生酯化反应制乙酸乙酯,原子利用率为100%9.有下列几种反应类型:①消去②取代③水解④加成⑤还原⑥氧化,用丙醛制取1,2﹣丙二醇(),按正确的合成路线依次发生的反应所属类型不可能是(  )A.⑤①④③

4、B.⑤⑥③①C.⑤①④②D.④①④②10.下列说法正确的是()A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子C.淀粉溶液和稀硫酸共热后发生水解反应,冷却后加少量银氨溶液,水浴加热后出现光亮的银镜D.鸡蛋白溶液中滴加饱和的硫酸铵溶液,出现白色沉淀,加水后沉淀不溶解11.下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的是()A.苯中含苯酚杂质:加入溴水,过滤B.乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液C.乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液D.乙酸丁

5、酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液12.麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂,能有效地防止肾移植排斥,其结构简式如图所示。下列有关麦考酚酸的说法正确的是()A.麦考酚酸的分子式为C17H23O6B.不能与FeCl3溶液发生显色反应C.在一定条件下可发生加成反应、取代反应、消去反应D.1mol麦考酚酸最多能与3molNaOH反应13.有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子),某烃的键线式结构如图所示,下列关于该烃的叙述正确的是(  )A.该烃属于不饱和烃,其分子式为C11H18B.该烃只能发生加成反应C.该烃

6、与Br2按物质的量之比1∶1加成时,所得产物有5种(不考虑立体异构)D.该烃所有碳原子可能在同一个平面内14.a、b、c的结构如图所示,下列说法正确的是(  )A.a中所有碳原子处于同一平面B.b的二氯代物有三种C.a、b、c三种物质均可与溴的四氯化碳溶液反应D.a、b、c互为同分异构体15.凯夫拉纤维是生产防弹衣的主要材料之一,其结构片段如下:下列说法不正确的是(  )A.其结构简式为:B.凯夫拉纤维在发生水解反应的过程中,CONH中的键断裂C.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有相同的化学环境D.通过质谱

7、法测定凯夫拉纤维的平均相对分子质量,可得其聚合度16.下列离子方程式正确的是()A.苯酚钠溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O―→2C6H5OH+COB.甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:HCHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-HCOO+NH+2Ag↓+3NH3+H2OC.向小苏打溶液中加入醋酸:CO+2CH3COOH===CO2↑+H2O+2CH3COO-D.乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾:CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-Cu2O↓+CH3COO-+3H2O二.填空题(包括四道

8、题,共52分)17.根据下面的反应路线及所给信息填空:(共14分)(1)A的名称是  。(2)填写以下反应的反应类型:①  ;④  。(3)物质C中含有的官能团的名称是  。(4)反应④的反应试剂及反应条件  。(5)反应②的化学方程式为  ,反应③的化学方程式为  。18.为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:(每空2分,共12分)(1)

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