采用基因芯片技术研究黄芪对衰老小鼠脑组织基因表达的影响.pdf

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1、·5942·中国老年学杂志2013年12月第33卷6TakagiH,YoshimaraN,TaniharaH,eta1.Insulin—likegrowthfactor-re—8PignoloRJ,RotenbergMO,CristofaloVJ.AnalysisofEPC一1growthstate。latedgenesreceptors,andbindingproteinsinculturedhumanretinalpig。dependentexpr~sion,specificity,andconserv

2、ationofrelatedsequencesmentepithelialceUs[J].InvestOphthalmolVisSci,1994;35(3):[J].1JCell~y,iot,1995;162(1):110-8.916-23.(2012-07-02收稿2012-09-14修回]7KojimaT,NakahamaK,YamamotoK,eta1.Age·andcellcycle-depend—(编辑袁左鸣)entchangesinEPC-1/PEDFpromoteractivityinhuma

3、ndiploidfibre-blast.1ike(HDF)cells[J].MolCellBiochem,2006;293(1-2):63-9.采用基因芯片技术研究黄芪对衰老小鼠脑组织基因表达的影响明海霞贺志有王香梅王岚侯茜张帆(甘肃中医学院,甘肃兰州730001)[摘要]目的采用基因芯片技术研究黄芪对衰老小鼠脑组织基因表达的影响。方法将雌性昆明种小鼠3O只,2~3月龄,随机分为空白组、模型组、黄芪组,每组1O只。采用D.半乳糖致亚急性衰老小鼠模型,检测肝组织i~i-<醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)

4、、谷胱苷肽过氧化物(GSH—Px);用Agilent小鼠4×44K全基因组表达谱芯片检测黄芪对衰老模型小鼠脑组织基因表达的影响。结果各组间肝组织MDA、SOD、GSH—PX有显著差异。芯片结果显示模型组与空白组比较有l5个基因表达有显著差异,其中5个表达上调,10个表达下调,而在黄芪组这15个相关基因中有4个表达水平与模型组一致,l1个表达水平有显著差异;另外,筛选出13个只在黄芪组有显著表达的基因。结论黄芪对衰老的治疗机制可能是通过干预衰老相关基因表达的调控进行的。[关键词]基因芯片;衰老;黄芪;差异表达

5、基因[中图分类号]It592[文献标识码]A(文章编号]1005-9202(2013)23-5942-04;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2013·23·075近年来,对黄芪影响衰老相关基因、细胞凋亡、DNA损伤的Cat.Nos.DB0711K);AgilentGeneExpressionHybridizationKit修复及端粒长度来延缓衰老的研究有所进展⋯。郝春光等(Agilentp/n5188-5242);NanoDropND一1000;HybridizationoveH运

6、用RT.PCR技术,研究黄芪对快速老化鼠相关衰老基因表达(Agilentp/nG2545A)Slide-stainingdish,withsliderack(Thermo的影响。这些研究方法,多以单一或少量几个靶点的生物信息Shandonp/n121);包含41000个基因的Agilent小鼠全基因组改变为研究对象,对中药多组分、多靶点、多途径的作用特点,表达谱芯片(AgilentWholeMouseGenomeOligoMicroarray4×上述研究方法,则显露出明显的局限性,对此基因芯片技术却44K)

7、AgilentMicroarrayScanner(Agilentp/nG2565BA)。是有益的补充。基因芯片技术具有高通量、并行性、低消耗、微1.3造模及分组昆明种小鼠3O只,2—3月龄,体重18~型化和自动化的特点,能够高效、快速且多参量同时研究大量22g,雌性,由甘肃中医学院动物中心提供,SPF级。适应性喂养基因在不同刺激条件下表达的差异。鉴于基因在衰老过程1W后,分笼群养,自由饮水、摄食,自然光照,室温20cc~25,中的重要性及中药作用的整体效应,本研究采用D一半乳糖所致湿度45%一55%。随机分

8、为3组,空白组、模型组、黄芪组,每组衰老模型小鼠,小鼠全基因组基因芯片,研究甘肃黄芪对衰老10只。除空白组外,其余各组每只颈背皮下注射5%D.半乳糖模型小鼠脑组织基因表达谱的影响。120mg·kg~·d~,连续6W~4,造成衰老模型。空白组颈背皮下注射同等剂量生理盐水。造模的同时,空白组和模型组每只1材料与方法每天灌服生理盐水0.5ml,黄芪组小鼠按黄芪煎液1.1药物制备黄芪水煎剂的制备:取黄芪100g(甘肃岷县

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