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1、中国药理学通报ChinesePharmacologicalBulletin2014May;30(5):679~83·679·网络出版时间:2014-4—1814:13网络出版地址:hnp://wwwIcnki.net/kcms/doi/10.3969/j.issn.1001—1978.2014.05.020.html阿托伐他汀减轻氧化型低密度脂蛋白导致的人微血管内皮细胞活化和损伤李敏,孙玲,李红玲,孙黔云(1.贵州省人民医院呼吸疾病研究所,贵州贵阳550002;2.中国人民解放军第44医院医务处,贵州贵阳550009;3.贵州省中国科学院天然
2、产物化学重点实验室,贵州贵阳550002)doi:10.3969/j.issn.1001—1978.2014.05.020加入ATV与内皮细胞孵育。细胞暴露于ox—LDL后,MrlT法文献标志码:A文章编号:1001—1978(2014)05—0679—05测定细胞活力,酶活性测定法检测培养上清中乳酸脱氢酶中国图书分类号:R322.12;R329.24;R364.5;R543.5;(LDH)活力,ELISA检测上清中ICAM一1含量,WesternblotR972.6检测细胞质内NF-KB065的磷酸化水平,并采用双萤光素酶摘要:目的研究阿托
3、伐他汀(ATV)对氧化型低密度脂蛋白报告基因检测系统测定NF—KB的核内转录活性。结果Ox.(ox-LDL)导致人微血管内皮细胞活化和损伤的抑制作用。LDL能导致人微血管内皮细胞的活化和损伤。ATV的干预方法采用ox—LDL激活和损伤人微血管内皮细胞。损伤前可有效减轻ox-LDL对细胞活力的抑制、减少LDH释放、下调ICAM-1分子的表达、减弱细胞质内NF-KBp65的磷酸化、收稿日期:2013—12—22,修回日期:2014—01—24抑制NF-KB核内转录活性的上调。结论AⅣ能有效减轻基金项目:国家自然科学基金资助项目(No3106012
4、4)ox—LDL导致的人微血管内皮细胞活化和损伤,其机制可能作者简介:李敏(1967一),女,主任医师,研究方向:血管内皮损伤与抑制NF—KB的磷酸化和核内转录活性有关。保护,E—mail:limin_67@hotmml,corn;孙黔云(1968一),男,博士,研究员,研究方向:生化及心关键词:内皮细胞;氧化型低密度脂蛋白;NF.KB;阿托伐他血管药理与新药发现,通讯作者,Tel:085l-3805095,Fax:汀;炎症;黏附分子0851-3805081。E-mail:sunqy@hotmml_conl[10]WangBY,XiaAX,C
5、henPP,eta1.Blood—brainbarriertmnsponaw/o/wsolventevaporationmethod[J].Microencapsulation,ofdrug-loadednanoparticle:researchadvaIIces[J]..,Pharm1998.15:421—3O.Res,2010,37(1):40—2.[12]张奕,蒋新国.鼻腔给药系统的鼻黏膜毒性及解决途径[J].[11]LeoE,PecquetsS,RojasJ,eta1.ChangingthepHoftheexternal中国医药工业杂
6、志,2001,32(7):323—7.oftheexternalaqueousphasemaymodulateproteinentrapmentand[12]ZhangY,JiangXG.Detoxificationofnasaltoxicityofnasaldrugdeliveryfrompo】y(1actide-co-glyeolide)microspherespreparedbydeliverysystem[J].JPharm,2001,32(7):323—7.Preparationandanalgesicefectofcecobrot
7、oxin-loadedpoly(1actide-co—glycolide)microspheresHAOYong—long,CHENMei—rong,HUANGMing(1.TheSecondAffiliatedHosptialofShandongUniversityofTraditionalChineseMedicine,Jinan250001,China;2.DeptofOphthalmology,AfiliatedHosptialofShandongUniversityofTraditionalChineseMedicine,.~nan
8、250001,China)Abstract:AimTostudythepreparationof仅一cobro—modifiedwater-in-of-in-oil
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