雌激素对于疼痛的快速调节及其可能机制.pdf

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1、复里亏提医学版FudanUnivJMedSci2。13JN。u.‘,’4斗。u(6u)757雌激素对于疼痛的快速调节及其可能机制安光惠(综述)颜涛李士通(审校)(上海交通大学附属上海市第一人民医院麻醉科上海200080)【摘要】最近研究表明,雌激素可以快速诱导动物产生痛觉过敏,机械痛阈下降。这种快速作用无法通过经典的雌激素一核受体途径解释。G蛋白偶联雌激素受体(G-protein-coupledestrogenreceptor,GPER)是新发现的雌激素受体,在细胞膜和细胞质内均有分布,属于G蛋白偶联受体(G-pro

2、tein-coupledreceptors,GPCRs)家族,可以通过第二信使产生快速作用。雌激素对于机械痛的快速作用效果可能是通过GPER产生的。本文综合分析了GPER在机械痛快速调节中的作用,并且分析了GPER可能的下游机制。【关键词】G蛋白偶联雌激素受体(GPER);雌激素;痛觉过敏【中图分类号1R614.1【文献标志码】Bdoi:10.3969/j.issn.1672—8467.2013.06.024EstrogenSquickmodulationonmechanicalpainandthepossibles

3、ignalingpathwayANGuang—hui,YANTao,LIShi—tongA(DepartmentofAnesthesia,ShanghaiFirstPeoplesHospital,ShanghaiJiaotongUniversity,Shanghai200080,China)[Abstract]Accordingtorecentstudies,estrogencaninducemechanicalhyperalgesiainanimals.Painthresholddecreaseswithinmin

4、utesafterestroqenadministration.Thisquickeffectofestrogencannotbeexplainedbytheclassicgenomicpathwaythroughestrogenreceptors(ERs).G-protein-coupledestrogenreceptor(GPER),8memberofG-protein-coupledreceptors(GPCRs),canactrapidlythroughthesecond-messengers.Estroge

5、nSquickeffectsonmechanica1painmaybemediatedbyGPER.InthisreviewwesummarizedtheroleofGPERinmechanicalpainmodulation,andwealsodiscussedthepossiblesignalingpathwayofGPER.[Keywords]G-protein-coupledestrogenreceptor(GPER);estrogen;hyperalgesiaIntr0ductionIthasbeenwel

6、ldescribedthatEstrogensreceptors,ERaandERl3,locateinpainbehaviors,bothinhumanandinanimals,cancellnucleus.Whenactivatedbytheligands,theybeinfluencedbyestrogen[.Thebasalmechanicalcanmodulatethegeneexpression.Theseeffectspainthresholdsofmaleandfemaleratsvaryinanha

7、ppeninseveralhoursordays.Recently,estrogen—dependentmanner[.AlsoadministrationestrogenSquickeffectonnociceptiveneuronshasofestrogenhasbeenshowntoresultinbeenreported.Thisnon—genomicactionofestrogensensitizationofnociceptiveneurons[.takeseffectinmjnutes0rWIthina

8、nhol】randcanACorrespondingauthorE—mail:tishitongs@hotmail.corn758复旦学报(医学版)2013年11月,40(6)notbemediatedbythenuclearERs.ThenewlvsuperficiallayerofthedorsalhornE.Thisco-definedG

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