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《阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中价值分析.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、谐物与人2014年5月第5期第27卷患第317期Medicine&peopleMay2014Volume27NO.5247良情况出现。根据临床终止过程中出现的各种危险情况,本研究中使用米床指导过程中多建议患者采用及时避孕方案,避免妊娠现象出现,当患者非司酮联合米索前列醇药物流产,减少对患者的机体损伤情况。研究结果因各种原因处理不当引起妊娠情况时,需及时有效的采用适当的方案终止中显示患者的出血情况明显优于传统使用甲氨蝶呤肌注情况,其主要原因妊娠[。本研究中的药物方案安全可靠,针对药物流产的深入应用及有是
2、因为米非司酮可有效减少降低其胎盘内血液循环量,阻碍受体的活动行效的剂量调整情况,需经过临床进一步研究并证实。。为以减少出血量。多数瘢痕子宫流产患者多因服药不当或操作不当等问综上所述,米非司酮联合米索前列醇应用瘢痕子宫妊娠早期终止过程题,引发各种大出血情况而严重危及其生命安全,本研究中药物流产减少中效果显著,有效减少患者流产过程中的出血量,且用药安全可靠,值得临出血量的同时保证其治疗安全性。同时患者的使用药物治疗过程中加快床推广应用。其残留蜕膜速度,是患者的妊娠组织有效自然的排出体外,完成整个自然参考文
3、献流产过程并减低对患者自身机体的损伤情况。[13杨艳梅.米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕疗效及安全性早期妊娠终止可相对减少患者的身体伤害,应用药物治疗过程中需加观察[J].中国医药科学,2012,13(9):96—99.‘强患者的不良反应情况的缓解,本研究过程过程中两组患儿均出现恶心、[2]方荣娣.米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子官妊娠早期终止的疗效呕吐及腹泻情况,且均在临床用药过程中缓解,说明米非司酮联合米索前观察[J].中国医学创新,2013,10(32):45—46.列醇用药过程安全有效
4、。其用药过程中出现的各种不良情况可能与个人[3]宋琼华.米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕疗效及安全性受体情况相关,且用药过程中的剂量问题也可能引发患者出现各种不良反观察[J].中国卫生产业,2O12,12(14):81.应情况,即临床实际用药过程中需根据患者的实际情况加以修改。瘢痕子[4]单丽芳,许琴仙.米非司酮配伍米索前列醇在终止1O~14周瘢痕子宫宫妊娠过程中可能出现各种并发症情况,严重时危及胎儿及母体健康,临妊娠中的应用[J].海峡药学,2010,(11):166—167.阿托伐他汀联合
5、阿司匹林治疗缺血性脑卒中价值分析宋巧(石家庄市第一医院(中心医院院区)河北石家庄050011)摘要:目的:观察与评价阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将2012年4至2013年1Q月我院接受的缺血性脑卒中的94倒患者随机分为观察组(47例)和对照组(47例)。治疗组患者采用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,对照组患者采用阿托伐他汀治疗。分析两组患者治疗前后的血脂水平、复发率、不良反应率等数据,评价两种方法的治疗效果。结果:观察组患者治疗后血脂水平改善效果明显好于对照组(P<0.o5),
6、观察组患者脑卒中复发率明显低于对照组(P<0.05),观察组患者的不良反应率与对照组患者没有明显差异(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中能够有效改善患者的血脂水平,降低治疗后的复发率,减少不良反应的发生,值得在临床治疗中推广。关键词:脑卒中;阿托伐他汀;阿司匹林;血脂水平【中图分类号]R453【文献标识码】B【文章编号]1oo2—3763(2014J05—0247—01脑卒中能够中断脑动脉血流,造成局部脑组织缺血性坏死,严重威胁袭1两组患者治疗前后血脂水平比较人类的生命健康。
7、因此有效提高脑卒中的预防和治疗水平成为医学领域的重要课题。研究表明他汀类药物和阿司匹林有良好的协同作用,能够有效改善脑卒中患者的血脂水平,降低脑卒中的复发率,不良反应率较低,治疗效果显著[本研究以在我院接受的缺血性脑卒中的患者为研究对象,评价阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床疗效,具体分析如下。1资料与方法a:观察组和对照组患者治疗前后组内比较P8、例患者,随机分为观察组(n一47)和对照组(n一47)。所2.2两组患者复发率和不良反应率比较:根据对两组患者_治疗后的复有患者均符合缺血性脑卒中的诊断标准。观察组中男性31例,女性16发率和不良反应率统计,观察组患者脑卒中复发3例,对照组复发1o例,例,年龄48—72岁,平均年龄为57.18土lO.72岁。对照组中男性32例,通过卡方检验,
8、例患者,随机分为观察组(n一47)和对照组(n一47)。所2.2两组患者复发率和不良反应率比较:根据对两组患者_治疗后的复有患者均符合缺血性脑卒中的诊断标准。观察组中男性31例,女性16发率和不良反应率统计,观察组患者脑卒中复发3例,对照组复发1o例,例,年龄48—72岁,平均年龄为57.18土lO.72岁。对照组中男性32例,通过卡方检验,
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