经肝动脉化疗栓塞与树突状细胞治疗肝癌对机体免疫功能的影响.pdf

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1、介入放射学杂志2014年2月第23卷第2期JInterventRadiol2014，Vo1．23，No．2一l81一·综述Generalreview·经肝动脉化疗栓塞与树突状细胞治疗肝癌对机体免疫功能的影响刘松，孟冉冉，张跃伟【摘要】肝动脉化疗栓塞术(TACE)已成为不能手术切除的中晚期肝细胞癌的首选疗法。树突状细胞(dendriticcells，DC)是目前已知功能最强大的专职抗原呈递细胞，在抗肿瘤免疫中起到关键作用。随着肿瘤介入及免疫治疗的发展，TACE联合DC治疗肝癌逐渐成为研究热点，研究

2、证实两者联合治疗肝癌疗效显著，且对机体免疫功能有正向调节作用，展现了良好的前景。本文就TACE、DC及TACE联合DC治疗肝癌对机体免疫功能影响做一综述【关键词】肝动脉化疗栓塞术；树突状细胞；肝癌；免疫功能；研究进展中图分类号：R735．7文献标志码：A文章编号：1008—794X(2014)．02．0181．o4TACEcombinedwithdendriticcellsforthetreatmentofhepaticcancers：itsinfluenceonpatient’Simmunef

3、unctionLIUSong，MENGRan—ran，ZHANGYue—wei．DepartmentofInterventionalTherapy，AfiliatedZhongshanHospitalofDalianUniversity，Dalian116001，ChinaCorrespondingauthor：ZHANGYue—wei，E—mall：zhangyuewei1121@sincacorn【Abstract】Transcatheterarterialchemoembolization

4、(TACE)hasbecomethetreatmentoffirstchoiceforinoperableadvancedhepatocellularcarcinoma．Dendriticcell(DC)isnOWknownasthemostpowerfulspecificantigen—presentingcellanditplaysaveryimportantroleinanti—tumorimmunity．Withthedevelopmentofinterventionaltherapya

5、ndimmunetherapy，TACEcombinedwithDChasbecomethehottopicintheresearchoflivercancer．RecentresearcheshaveindicatedthatthecombinationuseofTACEandDChasremarkablecurativeeffectanditcarriespositiveinfluenceonhuman’Simmunefunction．indicatingthatthistechniqueh

6、ascertainpromisingprospects．Thispaperaimstomakeacomprehensivereview，focusingonthechangesofimmunefunctioninpatientswithlivercancerafterTACE，DCandTACEcombinedwithDCtreatment．(JInterventRadiol，2014，23：181-184)【Keywords】transcatheterarterialchemoemboliza

7、tion；dendriticcell；livercancer；immunefunction；researchprogress原发性肝细胞癌(HCC)是常见恶性肿瘤，肝动抗肿瘤免疫力得到增强，最终达到控制和杀伤肿瘤脉化疗栓塞术(TACE)可以有效控制肿瘤生长和改细胞的目的[4]。树突状细胞(dendriticcells，DC)在机善预后．作为治疗不能手术切除的HCC的首选方体抗肿瘤免疫中起到了极为关键的作用，以其为基法已得到广泛的应用l1]础的肿瘤免疫疗法是目前肿瘤相关治疗中最有价研究表明．TAC

8、E术后。体内的肿瘤细胞是不可值也最有前途的方法之一[]。能完全清除的．残存的肿瘤细胞进入血液循环，在为了进一步提高TACE治疗肝癌的疗效．减少机体免疫功能相对低下时再次复发_3]。而肿瘤免疫术后转移、复发，TACE联合免疫疗法治疗肿瘤成为治疗的根本原则是激发或调动肿瘤患者机体免疫，研究的热门，尤其是联合应用中DC的使用。本文就TACE与DC治疗HCC对机体免疫功能影响做一综述。基金项目：大连市科技局项目(2010E15SF180)DOI：10．39694．issn．1008—794X．2014．