药品检验常用菌种的保存注意要点-论文.pdf

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1、·270·中国实用医药2014年4月第9卷第l1期ChinaPracMed，avr2014，Vo1．9，No．II1资料与方法2结果1．I一般资料2011年1月～2013年12月本市12家供血2011-2013年临床退血250袋共计482U，以冰冻血浆制库的临床退血记录。所退血液制品包括：悬浮少白红细胞、品所占比率最高，占72％(180／250)，悬浮红细胞48袋(17．2％)，冰冻血浆、单采血小板、冷沉淀、全血5个品种。单采血小板和冷沉淀各12袋(4．8哟，全血3袋；血袋破损是1．2方法用血机构填写《临床退血申请单》，详细记录退引

2、起临床退血的主要原因，占57．6％(144／250)，其次为乳糜血血的原因，并与所退血液一起退回血站。血站质量管理科受(13．6、凝块(12．8％)、絮状物(11．2％)，色泽异常(2．4％)，溶血理退血申请，调查退血的原因，提出处理意见和填写退血报(24％)；因血袋破损、絮状物、凝块、乳糜血、色泽异常及溶告，由本站血源科负责办理退血手续。血等因素退血占临床用血总量的0．o7％，表1-2。表12011-2013年临床退血原因(袋)表22011-2013年临床退血品种分布通过对3年来临床退血状况分析，本站制定了一系列措施以减少因退血导

3、致的血液资源的浪费：①加强对献血者献血知识的宣传，招募时应向献血者说明饮食对血液质量的影响；②采供血各环节进行严格的质量管理，提高穿刺成功率，控制采血流速，减少凝块现象；③对供血库从业人员进行培训，使之掌握不同血液制品的储存条件；④对血袋等关键物料进行严格的检查和监测，杜绝不合格血袋流入采血环3讨论节，采血医护人员使用血袋前应仔细检查血袋是否存在质量从表1可看出，冰冻血浆制品是本市临床退血的主要原问题；⑤对冰冻血液制品血站在运输中增加物理防护以减少因，占临床总退血量的72％，其次为悬浮红细胞(17．2s)、单挤压和硬性接触，交接时轻

4、拿轻放等措施实施可大大减少血采血小板(4．8％)和冷沉淀(4．8s)。冰冻血液制品退血的主要袋破损现象的发生。原因为血袋破损、乳糜血和絮状物，可能与以下因素有关：综上所述，通过加强血液采集、制备、储存、运输等各临床解冻方式及水浴箱温度控制不当、解冻时未摇动溶解或环节的质量管理，用血单位在血液制品交接、储存及输注前冰冻血液制品制备时未在6h内速冻，造成冰冻血浆及冷沉的规范操作，增强工作人员的责任心及不断改进工作方法等淀纤维蛋白的析出；此外，血浆和冷沉淀产品冰冻后血袋塑措施的实施，在确保临床安全用血的同时可避免或减少宝贵料脆性增大，在存

5、放不当或运输、挪动过程中发生碰撞可导血液资源的浪费。致血袋破损⋯，因此临床应加强对冰冻血液制品的正确操作和使用。参考文献悬浮红细胞、全血中出现凝块可能与采血人员操作技术[1]姜燕娟，张艳梅，聂军．血液收回原因分析及预防．临床血液不规范、献血者血管过细致血流不畅、采血时间过长、抗凝学杂志，2012，25(8)：527—528．保存液与血液不能充分混合等因素相关，因此，严格控制采[2]李双，谢滨．长沙地区临床退血情况分析与对策．中国输血杂血时间可减少血液中凝块现象的发生。脂肪血是导致血液志，2013，26(8)：753—754．制品退血

6、的主要原因，血站在采血前应向献血者说明饮食对[3]张继伟，方颖，吴映瑜，等．医院退回报废血液的原因分析与血液质量的影响，此外，成分制备过程中应严格执行标准规对策．现代实用医学，2011,23(12)：1390—1391．程要求进行目视检测，对脂肪血液从源头上及时进行处理。药品检验常用菌种的保存注意要点刘金凤【关键词】实验菌种；定期检查；保存管理；复苏在生产、科研、医疗等领域的实践活动中，人们获取了者变异⋯。所以实验菌种保存和管理工作极为重要，是微生各种各样的实验菌种，其中不乏宝贵和实用者。微生物容易物育种以及微生物学研究的重要构成部

7、分。变异，世代时间相应较短，在传代过程中有很大几率死亡或1实验菌种保存的目的与意义1．1目的对各类利用价值不等的微生物菌种进行广泛收集，并通过合理保存方式确保其在传代过程中或保存期间不作者单位：462000漯河市食品药品检验所中国实用医药2014年4月第9卷第11期ChinaPracMed，Apr2014，Vo1．9，No．11·271·至微弱、衰退、变异或者死亡，从而良好保持自身初始生物2．3滤纸保存法①裁剪滤纸，均分为0．5cm×1．2cm的条学特性，最终可良好应用于交换、检验、研究和使用，即为状，取1-2张放人安瓿管内，并以棉

8、塞充填，置于121-3℃环保存实验菌种的目的。境下行30min灭菌处理。②在斜面培养基中对需保存菌种1．2意义在药品检验工作中，实验菌种的有效保存是其加以培养，确保其充分生长。③在灭菌培养试管或培养皿内中较为关键的一项技术。药品检验中