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时间:2020-05-21
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1、B卷2018年第二期临床基因扩增检验实验室规范化培训班理论考试卷医疗机构姓名一.填空(每空0.5分,共15分)1.为加强医疗机构临床基因扩增实验室规范化管理,卫生部于2010年发布《》,北京市卫生局为做好实验室备案工作,于2012年发布了《北京市医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核暂行规定》。2.申请设置临床PCR检测实验室应当进行备案,提供的材料包括:《》、拟设置基因扩增检验实验室的医疗机构对临床基因扩增检验的需求情况、、、、主要仪器设备一览表、、、检验报告样单、和其他相关材料。医疗机构医学检验科应当设有专业诊疗科目。3.室内质量控制(IQC)监测和控制的是实验室测定的
2、,而室间质量评价则通过对不同的实验室测定结果的比对而评价实验室测定的。4.1977年,Sanger等发明的法和Gilbert等发明的法标志着第一代测序技术的诞生。5.核酸包括一些两种类型:和,二者的主要区别为:前者由四种碱基组成,而后者由四种碱基组成。6.根据遗传中心法则,遗传信息的流动方向为。7.普通临床基因扩增检验实验室一般包括下面四个分区:、、、。8.提纯的核酸样品可根据波长的光吸收值算出其含量,通过计算波长光吸收比值计算出其纯度。9.基因扩增实验室负责人应具有相关专业专业技术职称任职资格,技术负责人应具有相关专业()学位,并有5年以上相关专业的工作经历。10.c
3、fDNA的中文名称是,ctDNA的中文名称是。1B卷二.是非题(在你认为正确的句子后面打√,错误的后面打×,每题1分,)(15分)1.DNA双链中,碱基A-T之间以两个氢键相连,G-C以三个氢键相连。()2.使用有防“污染”作用的尿苷糖基酶(UNG)的PCR试剂盒,该酶可以降解含有UTP的扩增产物。()3.DNA变性是指在物理或化学因素的作用下,导致两条DNA链之间的氢键断裂,而核酸分子中的所有共价键同时不受影响。()4.自制室内质控品时,应对质控品的均匀性和稳定性进行评价。()5.定量PCR与定性PCR测定原理的最主要的区别点在于:前者测定点为扩增平台期,而后者的测定点在
4、PCR的指数扩增期。()6.处理PCR标本时,在没有生物安全柜的情况下,可用超净台操作。()7.临床检验中的系统误差通常表现为室内质控品测定结果的SD增大。()8.生物安全2级实验室(BSL-2)的实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对人或环境具有中等潜在危害的微生物。()9.DNA复制和转录过程的新链合成方向都是3′→5′。()10.质量体系文件中应包括质量方针、质量目标和质量指标。()11.无法参加室间质量评价计划时,应进行室间比对,不可以用室内质控替代。()12.一般进行HCV-RNA检测时宜采用EDTA抗凝血,不宜采用肝素抗凝。()13.以次氯酸为主要成分
5、的清洁剂在配制后可以长期使用。()14.核酸的解链温度(Tm)与G+C含量有关,G+C含量愈大,Tm愈高。()15.扩增管没有盖好会造成PCR反应液热蒸发,直接影响结果,但不会成为一个污染源。()三.单选题(请将所选答案填写在题后的括号中。每题1分,共25分)1.PCR技术的发明人是:()A.KaryMullis;B.CrickF.H.C.;C.WatsonJ.D.;D.RosalindFranklin.2.下面哪种是容易造成PCR实验室环境污染的因素:()A.中央空调B.实验室和缓冲区无通风设施C.人流和物流的走向D.以上都是3.在生物界尚无充足证据的信息流动过程的是()
6、2B卷A.蛋白质→RNAB.RNA→DNAC.DNA→DNAD.DNA→RNA4.核酸提取纯化中,RNase潜在污染源是:()A.实验室环境;B.实验用品如吸头、离心管等;C.实验人员的手;D.以上都是。5.下列哪一项不是PCR实验室设计的基本原则:()A.注意风向;B.各区联合;C.因地制宜;D.方便工作。6.有关于荧光定量PCR方法,下述哪一条是错误的?()A.在扩增的指数期定量;B.采用内标和外标方法均可;C.可采用Taqman探针;D.在扩增的终点测定定量.7.在选择时临床检验项目时,应首先考虑:()A.临床有效性和分析有效性;B.检测精密度和检测准确度;C.临床有
7、效性和检测精密度;D.分析有效性和检测准确度。8以下哪项有利于DNA的保存:()A.溶于pH3.0溶液B.加入少量RNaseC.加入EDTA螯合钙离子,去除核酸酶的活性D.加入少量DNase9.实验室的清洁工作应在以下情况下进行:()A每次实验后B文件规定清洁时间C实验室发生污染时D以上都是10.荧光定量PCR检测过程中,基线漂移的可能原因有:()A.蒸发;B.探针水解C.相邻荧光通道干扰D.以上都是11.将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状态,目的是:()A.防止该区灰尘的逸出;B.为了生物安全的目的;C
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