DB13_T2598-2017花生品种真实性与纯度鉴定SSR法.doc

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1、ICS67.060B22DB13河北省地方标准DB13/T2598—2017花生品种真实性与纯度鉴定SSR法2017-11-22发布2017-12-22实施河北省质量技术监督局发布DB13/T2598—2017前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由河北农业大学提出。本标准起草单位：河北农业大学。本标准主要起草人：杨鑫雷、刘立峰、崔顺立、郭丽果、陈焕英、穆国俊、李洪珍。IDB13/T2598—2017花生品种真实性与纯度鉴定SSR法1范围本标准规定了利用SSR标记对花生品种真实性与纯度进行鉴定的术语和定义、原理、试剂材料、操作程序、数据分析和判定规则。本标准

2、适用于利用SSR法对花生品种真实性与纯度鉴定的试验过程。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T3543.2-1995农作物种子检验规程扦样GB/T3543.4-1995农作物种子检验规程发芽试验GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1品种真实性（VarietalGenuineness）供检品种与文件记录(如标签等)是否相符。3.2品种纯度（VarietalPurity）品种在特征特

3、性方面典型一致的程度，用供检样品中本品种的种子数占样品种子总数的百分率表示。3.3简单重复序列SSR（SimpleSequenceRepeat）基因组中以几个核苷酸（一般为2个～6个）为重复单元的长达几十至几百个核苷酸的串联重复序列，又称微卫星标记。注：由于基本单元重复次数的不同，形成了SSR长度的多态性。3.4聚合酶链式反应PCR（PolymeraseChainReaction）一种用于在体外扩增DNA序列的技术程序。注：模板DNA经高温变性为单链，在DNA聚合酶和适宜温度下，两条引物分别与DNA模板两条链上的一段互补序列发生退火，并在DNA聚合酶的催化下以四种dNTP(deo

4、xy-ribonucleosidetriphosphate，脱氧核苷三磷酸）为底物，使退火引物延伸从而合成DNA。如此变性退火和合成DNA反复循环，使位于两段已知序列之间的DNA片段呈几何倍数扩增。1