阿司匹林促进克服顺铂耐药性-论文.pdf

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1、I前沿科学(季刊)2014·1第8卷·总第29期I圃躅圈团圆阿司匹林促进克服顺铂耐药性的抗性。经细胞摄取，Asplatin可被抗坏血酸(维生素C)还原，同时该前药被活化，在细胞内释放顺铂和阿司匹林。抗坏血酸在细胞内的浓度远高于细胞外。通常认为顺铂耐药性的发生来自于细胞对药物产生的各种适应性，包括药物的摄入量降低、药物失活、DNA损伤的耐受性以及DNA损伤修复的增加等。阿司匹林与顺铂的键合改变了细胞对铂和阿司匹林的摄入途径。实验结果新研究显示：将阿司匹林固新研究显示：将阿显示，Asplatin的细胞摄入和积累远高于顺铂，司匹林键合到顺铂上，可能在癌症治疗中克服顺而且Asplatin比顺铂对DNA

2、的铂化程度更高，铂耐药细胞的耐药性。该研究成果发表于这可能是Asplatin绕开细胞耐药性的一个因(ChemicalCommunications))，并被(Chemistry素。另外一个可能的因素是顺铂和阿司匹林的World}新闻报道。同时作用改变了细胞对顺铂诱导的DNA损伤的顺铂以及其他铂类化疗药物，常被用来治疗反应。目前，该团队正在进一步研究从Asplatin多种癌症，包括睾丸癌、卵巢癌、肺癌和膀胱癌，顺中释放出来的阿司匹林是如何调节细胞对铂药铂也因此被称为“癌症中的青霉素”。然而，获得物的响应。性耐药性限制了顺铂在临床上的使用。关于顺铂“这项研究显示，用具有生物活性轴向配体的耐药机制已有

3、系统的研究，但目前仍然缺乏有(这个例子中是阿司匹林)的四价铂前体药物可效的方法来克服或逆转耐药性。以增强顺铂的体内治疗效果，它还应该结合适现在，中国科学技术大学刘扬中及其团队已当的药物运输系统开展研究、并有望在癌症治经合成并试验出一种抗癌分子，有望解决顺铂的疗中得到进一步的突破。”以色列耶路撒冷希伯耐药性问题。Asplatin是顺铂和阿司匹林的融合莱大学的一位医药和生物无机化学家Dan物，来自于四价铂Oxoplatin和乙酰水杨酸酐的Gibson说到。亲核取代反应。这个反应简单而且原材料相对美国纽约的圣约翰大学的Zhe—ShengChen便宜。教授，一位在同样也在寻求对抗癌症药物耐药性该团队将

4、这一化合物用于人类乳房癌、肺癌、问题的学者说，这项研究实验可靠，结果也十分显宫颈癌细胞和顺铂耐药细胞，并在实验鼠上进行著。然而，他补充道，该团队只试验了一种顺铂耐了试验。对于各种肿瘤细胞，Asplatin均显示出显药细胞株，Asplatin在其他顺铂耐药细胞上能否发著的细胞毒性作用，其有效性可高达顺铂的10挥类似的作用仍需进一步研究。倍。此外，Asplatin几乎完全克服了顺铂耐药细胞(来源：科学网贺靓／译)’．