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1、,:。,,分析证实有l%(3/300)大肠杆菌0157H7阳性表pol57质粒)但是只有1株产毒素并且这株产一种称,。30157和Veor2型和基因型分析证实这个分离物都携带有为毒素的毒素..,,,,,:H7一vetB2078885基因不发酵山梨醇有日葡萄糖昔酸酶活性携(李凯年编译自ul00()52一3):、e带大肠杆菌O巧7H7的特征毒性因子(uldAaeA和牛奶掺假的检验,。。、陕西省长安县动检站每小平同志介绍了几种牛观察颜色如见有绿色或青色则掺有碳酸钠3掺淀。、:,:,,乳掺假的检测法1掺豆浆取被检乳样Zml放于试管粉取3d乳样放于试管中加
2、人碱溶液2一3滴如呈,,,。、中加醉醚等量混合液25%氢氧化钠溶液各1耐充分蓝色或蓝色沉淀物时表明有淀粉存在4掺米汤或糊,:,,混合后在数分钟内观察颜色如乳中掺有豆浆则呈黄精取sd牛乳放于试管中滴人2一3滴碘酒摇匀如,。、:,,。色反之为原色2掺碳酸钠取sd乳样放于试管中出现蓝色或紫色现象表明乳中掺有米汤或糊精,,加人10祖酒精再滴几点澳察香草酚蓝试液摇匀后(刘明供稿)维鸡结核病疫苗的研制及应用,,,中国农业科学院特产研究所程世鹏等首先从患合苗与结核分枝杆菌灭活苗制造相同只是结核分枝.。,。结核病堆鸡分离到的5株禽型结核分枝杆菌然后取杆菌的菌量为
3、162gm/耐BCG为12smg/耐经过灭,,,,。禽型结核分枝杆菌免疫原性好强毒菌种在配氏固体活检验无菌检验安检和效检后方可应用难鸡颈部.,,,,。,培养基上置38℃培养30天分别刮下菌苔悬浮于含皮下接种03d免疫期达6个月试验证明该苗安全.,%甲pH72,。20醛的磷酸盐缓冲液(BPs)中经37℃灭活可靠免疫效果好雄鸡血清中抗体可持续8个月以.,,,,48小时后用8层灭菌纱布过滤后进行无菌检验离心上抗自然感染保护率为867%攻毒试验保护率为....,,,上清液重新悬浮于含02%甲醛和001%的硫柳汞的78%卡介苗和灭活苗的混合苗保护率为833
4、%免.,,。。p7HoPBs中菌液质量浓度为200mg/耐加适量佛氏疫期6个月该苗可预防本病发生,,。不完全佐剂充分振荡摇匀乳化BCG与灭活苗的混(陈晓东供稿)牛传染性鼻气管炎病毒灭活疫苗,、,俄学者用牛传染性鼻气管炎病毒的高浓缩半成淀物的上层物之后将沉淀物倒置并集于是便制得。。(制)品制备灭活疫苗取得成功为了制备具有按容积被浓缩为1/200一1/250的病毒半成品其系糖,,,c,175】盯CIDSO/m3活性的高浓缩半成品是在13oL发浆样物质将它分装到青霉素瓶和0耐小瓶里检验,,。NBSuSA一℃4酵桶(公司)内并集(合并)并添加了无菌的无菌
5、性和感染活性此制品能在60条件下保存。聚乙烯乙二醇(当今为了病毒浓缩广泛使用不同分子年以上不会丧失原有感染活性和免疫原活性用这种,量和浓度的聚乙烯乙二醉和聚乙烯亚胺)于2-3℃条半成品可以在急需时制备大量牛传染性鼻气管炎的商,,,,。件下放置2一3昼夜令自然沉淀然后弃去上层清液品用灭活疫苗且不必重新检查免疫原活性,,,1/1/(李有业编译自BeTep,HaP朋821)将已被浓缩为20一30的病毒物经过虹吸管转移20020一,,到瓶内并在250转/分条件下离心30分钟弃去沉卵内接种BIDV中等毒力疫苗的安全性和效力.a,美国的JJic汕rDne等首
6、次用试验检验了三种经时对SPF鸡的胚胎致死率和孵化后死亡率无任何负。,卵途径接种的法氏囊病毒中等毒力活苗的安全性和效面影响然而对1周龄(不是3周龄)商品肉鸡半剂量。,力首先以通用疫苗胚内接种于胚胎形成18天的SPF疫苗接种时病变也十分明显卵内接种鸡在3周龄时,鸡或有抗BIDv母源抗体的商品肉鸡当这种抗原性标用强毒的APHIS标准毒株或抗原变异的BIDv(E株)在,,准疫苗以全荆量接种于SPF胚内胚胎致死率和孵出33周龄时攻毒所有疫苗抗APHIS标准株的保护力至少,、,,周后的死亡率增加了对于在孵出l3周后肉鸡的法87%而抗E变异株为60%用法氏囊
7、重对体重率之比,,。氏囊该疫苗引起明显的镜检病变而以半剂量接种计算出来本试验首次验证了三种通用BIvD中等毒力
