欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:55404818
大小:90.12 KB
页数:1页
时间:2020-05-15
《舍曲林和氯丙咪嗪治疗强迫症的对照分析.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、2015年7月A第2卷第19期临床医药文献杂志Ju1.A20l5v01.2No.19JournalofClinicalMedical388l舍曲林和氯丙咪嗪治疗强迫症的对照分析李献斌,邵建芳(1.黑龙江省牡丹江神经精神病医院,黑龙江牡丹江157000;2.大连市药品不良反应监测中心,辽宁大连116021)【摘要】目的探究舍曲林和氯丙咪嗪分别治疗强迫症的疗效以及不良反应。方法选取我院2012-g~-4月~2013年4月被确诊为强迫症患者l10例作为研究对象,随机分为对照和实验组,各55例,其中实验组患者采用舍曲林药物进行治疗,对照组患者采用氯丙咪嗪
2、药物进行治疗,比较两组患者的疗效以及不良反应发生情况。结果经观察,治疗后实验组的疗效与对照组相比,差异无统计学意义(P>O.05),但实验组患者的不良反应发生情况显著小于对照组,差异有统计学意义(尸<0.05)。结论舍曲林相比于氯丙咪嗪在治疗强迫症患者的疗效上,疗效相当,且不良反应较少,值得在临床上推广。【关键词】合曲林;氯丙嗪;强迫症;疗效;不良反应【中图分类号】R749.3I文献标识码】A【文章编号】ISSN.2095—8242.2015.19.3881.01强迫症是焦虑障碍的一种表现,属于神经精神疾病的一2.2两组患者不良反应比较种,常见的
3、临床表现为患者具有强烈的强迫性行为以及强迫由实验数据可得,实验组患者的不良反应发生率小于性思维,常常会有一些与自己意愿不相符甚至毫无意义的想对照组,差异具有统计学意义(尸<0.05)。见表1。法侵入患者脑海,并严重影响患者以及家属的正常生活l】]。表1两组患者不良反应比较舍曲林是一种常见的高效抗抑郁剂,有研究表明舍曲林的副作用较微弱,疗效较好【2】。为了更深一步研究舍曲林对强迫症患者的治疗情况,现选取两组患者分别使用舍曲林和氯丙咪嗪进行治疗,比较两组患者的疗效情况,现报告如下。注:与对照组相比,差异有统计学意义(尸4、1一般资料相关数据显示我国强迫症患者的数量正在逐年上升,选取我院2012:~g4月~2013年4月被确诊为强迫症患者强迫症具有起病早的特点,会对患者的生活质量造成严重11O例作为研究对象,随机分为对照和实验组,各55例,其的影响。从世界卫生组织调查的数据中显示,强迫症已经中实验组患者采用舍曲林药物进行治疗,对照组患者采用氯成为严重影响青年人群的15,~o疾病之一]。很多患者在发病丙咪嗪药物进行治疗。所有患者均符合强迫症的诊断标准,并初期并未及时发现,相隔数年后发现再治疗就很大程度地且强迫量表Yale.Brown中评分>16分。两组患者中排除以下患5、增加了治疗的难度系数,所以广大人群应提高对强迫症的者:(1)免疫系统以及血液系统不健康者。(2)心、肺、肾重视程度。等其他器官有严重缺陷者。(3)药物依赖者]。(4)哺乳舍曲林与氯丙嗪在治疗强迫症中疗效差异不大,治疗期或者妊娠期妇女。实验组55例:男38例,女17例,年龄后两组患者的HAMA分值、HAMD分值以及Yale—Brown强迫18~45岁,平均年龄(28.4±9.8)岁,病程2个月~9年,平量表分均能显著下降_6]。在本次研究中,实验组患者的总有均病程(3.1±2.8)年。对照组55例:男36例,女19例,年龄效率为92.7%,对照组患6、者的总有效率为90.9%,差异无统17~46岁,平均年龄(29.2-t-8.6)岁,病程:;个月~8年,平均计学意义(P>0.05)。而且由本次的研究结果可以看出,病程(3.2±2.6)年。舍曲林相比于氯丙咪嗪对患者的毒副作用较小。1.2方法由以上分析可得,舍曲林用于治疗强迫性疾病,疗效实验组患者服用舍曲林50mg/d,7天后剂量增加为显著,不良反应较少,安全可靠,值得在临床上推广。1O0mg/d。对照组患者服用氯丙嗪50mg/d,7天后剂量增加为150mg/d。若患者有睡眠障碍可以适量服用苯二氯类药参考文献物【4】。所有患者治疗时间为9周。[17、]李宏.舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症l临床效果分析[J].1临床合l-3观察项目理用药杂志,2014,7(3):35—36.比较两组患者的不良反应及疗效。[2]陈会然,马立志,李炜青,等.联合应用舍曲林与喹硫平治疗难治1.4统计学处理性强迫症的对照研究【J].河北医药,2011,33(18):2744.2745.采取统计学软件SPSS12.0进行数据处理,计量资[3]喻东山.强迫症的药物治疗进展[J].中国全科医学,料以“±S”表示,采用f检验,计数资料采用检验,2009,12(8):663-665.以P8、,赵青霞,张岩滨,等.舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症对照分析[J].中国社区医g0(医学专业),2011,13(20):148-149.2结
4、1一般资料相关数据显示我国强迫症患者的数量正在逐年上升,选取我院2012:~g4月~2013年4月被确诊为强迫症患者强迫症具有起病早的特点,会对患者的生活质量造成严重11O例作为研究对象,随机分为对照和实验组,各55例,其的影响。从世界卫生组织调查的数据中显示,强迫症已经中实验组患者采用舍曲林药物进行治疗,对照组患者采用氯成为严重影响青年人群的15,~o疾病之一]。很多患者在发病丙咪嗪药物进行治疗。所有患者均符合强迫症的诊断标准,并初期并未及时发现,相隔数年后发现再治疗就很大程度地且强迫量表Yale.Brown中评分>16分。两组患者中排除以下患
5、增加了治疗的难度系数,所以广大人群应提高对强迫症的者:(1)免疫系统以及血液系统不健康者。(2)心、肺、肾重视程度。等其他器官有严重缺陷者。(3)药物依赖者]。(4)哺乳舍曲林与氯丙嗪在治疗强迫症中疗效差异不大,治疗期或者妊娠期妇女。实验组55例:男38例,女17例,年龄后两组患者的HAMA分值、HAMD分值以及Yale—Brown强迫18~45岁,平均年龄(28.4±9.8)岁,病程2个月~9年,平量表分均能显著下降_6]。在本次研究中,实验组患者的总有均病程(3.1±2.8)年。对照组55例:男36例,女19例,年龄效率为92.7%,对照组患
6、者的总有效率为90.9%,差异无统17~46岁,平均年龄(29.2-t-8.6)岁,病程:;个月~8年,平均计学意义(P>0.05)。而且由本次的研究结果可以看出,病程(3.2±2.6)年。舍曲林相比于氯丙咪嗪对患者的毒副作用较小。1.2方法由以上分析可得,舍曲林用于治疗强迫性疾病,疗效实验组患者服用舍曲林50mg/d,7天后剂量增加为显著,不良反应较少,安全可靠,值得在临床上推广。1O0mg/d。对照组患者服用氯丙嗪50mg/d,7天后剂量增加为150mg/d。若患者有睡眠障碍可以适量服用苯二氯类药参考文献物【4】。所有患者治疗时间为9周。[1
7、]李宏.舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症l临床效果分析[J].1临床合l-3观察项目理用药杂志,2014,7(3):35—36.比较两组患者的不良反应及疗效。[2]陈会然,马立志,李炜青,等.联合应用舍曲林与喹硫平治疗难治1.4统计学处理性强迫症的对照研究【J].河北医药,2011,33(18):2744.2745.采取统计学软件SPSS12.0进行数据处理,计量资[3]喻东山.强迫症的药物治疗进展[J].中国全科医学,料以“±S”表示,采用f检验,计数资料采用检验,2009,12(8):663-665.以P8、,赵青霞,张岩滨,等.舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症对照分析[J].中国社区医g0(医学专业),2011,13(20):148-149.2结
8、,赵青霞,张岩滨,等.舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症对照分析[J].中国社区医g0(医学专业),2011,13(20):148-149.2结
此文档下载收益归作者所有