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1、中国药物与临床2014年lO月第14卷第1O期ChineseRemedies&Clinics.October2014,Vo1.14,No.10·1387·抑制墓因[4]。DPC基因的缺失对TGF.8的抑制作用减弱,使的关联性和作用模式有待进一步深入研究和探讨。细胞缺乏诱导生长抑制作用而疯狂生长形成肿瘤,且能使其参考文献其结合的DNA活性明显下降,引起TGF.B通路基因转录失[1]唐楠,王媛嫒,沈丽达.结肠癌相关基因研究进展[J]_医学综活.造成细胞永生化造成肿瘤_5j。DPC4基因上述独特的抑癌述,2012,18(2):207
2、—209.作用途径和在多种肿瘤的形成、发生、发展中的重要作用而[2]HahnSA,SehuaeM,HoqueATMS,eta1.DPC4,acandidate备受临床的关注[。tumorsuppressorgeneathumanchromosome18q21.1[J].Scien—近年来研究发现DPC4基因在结肠癌的发生、发展、浸润CC,1996,271(5247):350—353.[3]李志华,涂剑宏,龚宇,等.Tan蛋白表达与ER阳性乳腺癌紫或转移中扮演极其重要的角色。吴和顺等_7_研究发现大肠癌杉类化疗敏感性的临床分析[
3、J1.中国医药导报,2012,9(12):组织中DPC4蛋白的表达率(32%)显著低于癌旁正常组织23—25.(100%),且DPC4蛋白与临床分期、分化程度密切有关,与患[4]谢忠士,谭岩,宋燕.DPC4基因转染对结肠癌SW480细胞的者的年龄、性别无明显的相关性,提示DPC4蛋白表达水平下影响[J].中国实验诊断学,2012,16(8):1358—1360.降与大肠癌的发生和发展、临床进展和恶性程度有密切关[5]BrodyJR,CostantinoCL,PotoezekM,eta1.Adenosquamouscar-系。韩
4、红萍和翟梅娟[8]研究发现结肠癌标本中DPC4蛋白表cinomaofthepancreasharborsKRAS2,DPC4andTP53molec—达较癌旁正常结肠组织明显下降,且其表达水平与组织分化ularaherationssimilartopancreaticductMadenocarcinoma『J].程度、肿瘤大小、临床分期和淋巴结呈明显相关性。提示ModemPathology,2009,22(6):651—659.DPC4基因与结肠癌生物学行为关系较密切,参与其发生、发[6]PapageorgisP,ChengK
5、,Ozturks,eta1.Smad4inactivationpro-展、转移和预后过程。本研究结果发现结肠癌组织DPC4蛋白motesmalignancyanddrugresistanceofcoloncancer[J].Can—阳性表达率明显低于癌旁正常大肠组织。可见抑癌基因cerRes,2011,71(7):998—1008.DPC4蛋白在结肠癌组织中的表达水平明显下降或缺失,在[7]吴和顺,曾昭孟,陈树添,等.抑癌基因DPC4蛋白在大肠癌组织中缺失表达及临床意义[J].广东医学,2010,31(9):1111·结肠癌的
6、形成发展扮演重要角色。同时研究还发现结肠癌组1l13.织中DPC4蛋白表达水平随组织分化程度增加而增加,随临[8]韩红萍,翟梅娟.DPC4蛋白在结肠癌组织中表达及其临床意床分期提高和淋巴结转移呈逐渐下降趋势。可见抑癌基因义[J].中国现代医生,2013,51(2):31-32.DPC4蛋白在结肠癌的形成、发展、浸润或转移等阶段起负性(收稿日期:2014—05.16)调节的作用。但DPC4在结肠癌发展中与其他抑癌基因相互瑞舒伐他汀治疗血脂正常原发性高血压的疗效及对血清炎症因子水平的影响潘旭灿罗利飞近年来研究已证实原发性高血压是一
7、种慢性的炎症反1.1一般资料:选取2013年1月至l2月在我院心内科门诊应性疾病,炎症因子在其形成、发展、预后和转归中扮演较重治疗血脂正常原发性高血压患者74例。纳入标准:符合《中要角色,其中白细胞介素.1(IL-1)、IL.6和IL.8是研究较多的国高血压防治指南(2004版)》中的标准_3],且血脂水平均在炎症相关因子⋯。瑞舒伐他汀是应用较多的他汀类药物.用于正常范围:排除标准:①继发性高血压、充血性心力衰竭、糖辅助治疗高血压效果较好.但其对血清炎症因子的调节国内尿病、恶性肿瘤、免疫性疾病和炎症性疾病患者;②治疗前4外报道
8、不多[2]。本研究通过观察瑞舒伐他汀治疗血脂正常原周服用过抗生素、免疫调节剂及调脂药物。采用随机数字对发性高血压的疗效及对血清炎症因子水平IL-1、IL一6和IL一8照法将其分为观察组与对照组。2组患者在性别、年龄、病程的影响,探讨其辅助治疗原发性高血压的抗炎影响机制,报和疾
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