甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果.pdf

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1、北方药学2015年第12卷第6期19甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果吴小娟(广东医学院第三附属医院妇产科茂名525000)摘要：目的：探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果。方法：选取我院收治的异位妊娠患者76例，按照治疗方式分为对照组和观察组，每组38例。对照组使用甲氨蝶呤进行治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用米非司酮进行治疗，观察治疗后血13一HCG情况和包块的直径，比较两组治疗的总有效率。结果：经过治疗后，对照组治疗的总有效率为78．95％；观察组治疗的总有效率为97．37％，两组比较差异显著(尸l

2、<0．05)。观察组在血p—HCG情况和包块直径方面的优势更加明显。结论：异位妊娠治疗过程中，采用甲氨蝶呤联合米非司酮的效果更佳，不良反应少。关键词：甲氨蝶呤米非司酮异位妊娠临床效果中图分类号：R714．22文献标识码：B文章编号：1672—8351(2015)06—0019—01Abstract：Objective：Toinvestigatetheclinicaleffectanalysisoftreatmentofectopicpregnancywithmethotrexateandmifepristone．Method

3、s：Ectopicpregnancyinourhospitalwereselectedin76patients，accordingtothedifferenttreatmentforthecontrolgroupandtheobservationgroup，38casesineachgroupofpatients．Patientsinthecontrolgroupusingmethotrexatetreatment，patientsintheobservationgroupwastreatedwithmi~pfistonep

4、lusbasedonthetreatmentincontrolgroupaftertreatment，observationofserumbeta—HCGandmassdiameter，totaleficiencywerecomparedbetweenthetwogroupsoftreatment．Results：aftertreatment，thepatientsinthecontrolgroupthetotalefectiverateoftreatmentwas78．95％：thepatientsintheobserva

5、tiongroupweretreatedwithatotalefectiverateof97．37％，P&1t；0．05，withsignificantdiferencesandstatisticalsignificance．Moreobviousinserumbeta—HCGandmassdiameteradvantage．Conclusion：thetreatmentofectopicpregnancybymethotrexatecombinedwithmi~pfistoneintheprocess，thiswayabe

6、ttertherapeuticefect，advemereactionincidenceless．Keywords：MethotrexateMifopfistoneEctopicpregnancyClinicaleffect表1两组血3-HCG和包块直径详细情况为了探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果，我院进行了一次研究，取得了较为良好的效果，现将具体情况报道如下。’1资料与方法1．1一般资料：选取2011年10月～2014年10月来我院进行治疗的异位妊娠患者76例，按照治疗方式分为对照组和观察组，每组38例。对照

7、组年龄22～33岁，平均年龄(25．34~5．13)岁，未产妇l0随着医疗技术的发展，人们对异位妊娠的治疗有了更高的例，经产妇28例。通过超声检查后发现，患者包块的直径均大于要求，药物治疗成为临床的发展趋势。研究表明，药物治疗输卵5cm，血B—HCG小于2500IU／L。观察组年龄223O岁，平均年龄管复通率和再次妊娠率明显高于剖腹手术和腹腔镜类手术，减(24．86~5．21)岁，未产妇18例，经产妇20例。通过超声检查后少了各种并发症，降低了盆腔粘连情况发生的几率[41，保留了患发现，患者包块的直径均大于4cm，血B—HC

8、G小于3000IU／L。者的生育能力。两组患者在年龄、性别等一般资料上对比均无显著差异甲氨蝶呤属于叶酸拮抗剂的一种，能够与细胞内的二氢叶(P>0．05)，具有可比性。酸还原酶进行结合，阻断其向四氢叶酸转化，还能抑制嘌呤和1．2治疗方法：对照组使用甲氨蝶呤进行治疗，使用的剂量为嘧啶进行合成，