表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌获益后出现缓慢进展33例回顾性分析.pdf

《表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌获益后出现缓慢进展33例回顾性分析.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、忠969)《中国临床医生杂志》2014年第42卷第11期·论著·29表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌获益后出现缓慢进展33例回顾性分析孙宇，秦海峰，郭瑞，王红(解放军第224医院，黑龙江佳木斯154000；2．解放军第307医院，北京100071)摘要：目的表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂(EGFR．TKIs)广泛应用于晚期tM,细胞肺癌(NSCLC)治疗中，拟总结EGFR—TKIs治疗后缓慢进展的晚期NSCLC患者接受不同后续治疗方法的近期疗效、毒性反应和总生存期，评价不同治疗方法的意义。方法回顾

2、性分析33例接受EGFR．TKIs治疗后缓慢进展的晚期NSCLC患者，分别继续接受EGFR—TKIs治疗或化疗。结果EGFR—TKIs维持治疗组患者的中位生存时间为36．0个月，在改行化疗的患者中，化疗客观缓解率为53．84％，总的临床获益率(完全缓解+部分缓解+稳定)为62．3％。中位生存时间为13个月。主要的毒性反应为恶心呕吐等消化道反应和血液学毒性。结论在EGFR—TKIs治疗后出现肿瘤缓慢进展的患者中，继续使用EGFR—TKIs治疗加局部治疗是可行的选择。关键词：非小细胞肺癌；表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂；

3、缓慢进展；生存期中图分类号：R734文献标识码：A文章编号：2095—8552(2014)11—0029—03doi：10．3969／j．issn．2095-8552．2014．11．011Treatmentchoiceforadvancednon-smallcelllungcancerpatientswhohadgradualprogres-sionafterEGFR-TKIs：33casesreportSUNYu。，QINHai—feng，GUORui，WANGHong(1．No．224Hospitalof尸，J

4、iamusi15400，China；2．No．307HospitalofPLA．BeiiinglOoo7i．China、Abstract：ObjectiveEpidermalgrowthfactor／1receptortyrosinekinaseinhibitors(EGFR．TKIs)iscurrentlywide．1yusedinadvancednon—smallcellIungcancer(NSCLC)treatment．Duringthetreatmentexperiment。itworksbestforth

5、eadenocarcinomapatientswhohasmutatedepidermalgrowthfactorreceptorEGFRinlungs．withaneffectiverate(rateofdiseasecontrolling)upto70％～8O％，withoutsurvivalprogressionfor6．67months．Butforthepa—tientswhosefollow。uDtreatmentsdidnotreachaconsensuswiththedoctorsafterthedr

6、ugefects．Asummarywasreachedhereinafterthroughcurativeeffect．toxicreactionandoverallsurvivalofslowlyprogressingadvancedNSCLCpatientsreceivingdifferentfollow．uptreatmentsupontheEGFRtreatments．TKIsandevaluatesthemeaningofdifferentmethodsoftreatmentsrecently．Method

7、Wemadeanalysison33casesofslowlyprogressingNSCLCpa．tientscontinuingtoacceptEGFR-TKIstherapyorchemotherapyintwogroupsrespectivelyinourdepartmentfromSeptember2008toDecember2013aftertheEGFR．TKIstreatments．ResultEGFR．TKIsmaintenance．treatment—grouppatientsendedwitha

8、mediansurvivaltimeas36．0months．Forthepatientsswitchedtochemotherapy．thechemotherapyeffectiverateis53．84％．Thetotalclinicalbenefitratefcompleteremission+partialremission+sta．b