白细胞介素-32在大鼠急性肾损伤后的表达及意义.pdf

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1、数理医药学杂志2015年第28卷第7期文章编号：1004—4337(2015)07—0951—03中图分类号：R31文献标识码：A·基础医药学研究·白细胞介素一32在大鼠急性肾损伤后的表达及意义曾莎青李华张达雄王育斌一(武汉亚洲心脏病医院灌注科武汉430022)摘要：目的：探讨白细胞介素(IL)一32在缺血所致大鼠急性肾损伤后的表达及意义。方法：将4O只雄性SD大鼠随机分为对照组和急性肾损伤组(AKI组)，每组2O只，采用夹闭双侧肾蒂的方法制备缺血性急性肾损伤大鼠模型。自动生化分析仪测定血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)水平，酶联免疫吸

2、附试验检测大鼠血清IL-32、尿液中肾损伤分子(KIM)1的表达。结果：术后5、7d，AKI组的SCr水平均较对照组显著升高(P

3、1004-4337．2015．07．002急性肾损伤(acutekidneyinjury，AKI)是一种临床常见危ELISA试剂盒说明书步骤进行，尿K1M一1含量用KIM一1／uCr重病症。机体在严重创伤和外科手术后，有效循环血容量减(mg·mol。)比值表示，即每排出1mol肌酐排出KIM一1的毫少，。肾灌注不足而引起肾功能损害，是AKI发生的常见肾前性克数。实验结束时(术后7d)，摘取大鼠肾组织，HE染色后光因素之一L1]。近年来，AKI发病率明显上升且病死率高，减少镜下观察肾组织病理学改变，并采用Paller评分法评估肾小AKI患者

4、病死率的关键是早期诊断与防治，改善全球肾脏病管损伤程度：每张。肾组织切片随机选择5个无重叠视野预后组织发布的AKI临床指南中把血肌酐(SCr)推荐为诊断(×200)，每个视野下随机选择3处肾小管，共15个肾小管计AKI的首选指标，如48h内SCr增加≥26．5gmol·L即可分，结果取平均值，分数越高表示。肾小管损伤越严重。诊断为AKI，但SCr受种族、性别、年龄及营养状态等多种因1．4统计学方法实验数据采用SPSS13．0软件进行统计学素影响，缺乏特异性和敏感性，临床亟需找到新的早期诊断的分析，组间比较使用独立样本的t检验，相关分析采用

5、Pearson生物学标志，协助AKI诊断并指导治疗及判断预后。本研究直线相关分析，P0．05)，术后5、7d的SCr水平明显升高(P<0．05)，而1．1动物和试剂健康清洁级SD雄性大鼠，体重200±2OBUN水平在术后1d显著

6、升高(P％0．05)，但随后下降，至术g，由武汉科技大学医学院实验动物中心提供，动物于手术前后7d无显著性差异(P>O．05)。适应性饲养1周，实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。大鼠IL-32、肾损伤分子(kidneyinhurymolecule，表1两组大鼠术后SCr、BUN水平比较(z土)KIM)一1酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒购自eBiosience公司。1．2分组及模型制备将4O只雄性SD大鼠随机分为对照组和急性肾损伤组(AKI组)，每组2O只。3戊巴比妥钠(1ml／kg)腹腔注射麻醉，仰卧位固定于小动物手术台上，

7、碘伏消毒后，沿腹部中线切开，游离双侧肾蒂，将AKI组大鼠双侧肾蒂用100g压力无创微动脉夹夹闭30min后再恢复肾脏血供，对照组大鼠仅作双侧肾蒂游离而不夹闭，切口再次用碘伏处理后分层缝合。术后分笼饲养，腹腔注射青霉素8O万U／d，连用3d。1．3样本收集和检测指标术后1、3、5、7d，用毛细管从大鼠眶后静脉丛取血1ml，代谢笼收集大鼠尿液，自动生化分析仪检测SCr、血尿素氮(BUN)和尿肌酐(UCr)水平，ELISA法检测血清、尿液中IL一32和KIM一1的表达水平，具体按照注：与对照组比较，*P<0．05。收稿日期：2015-05—03

8、通讯作者：王育斌作者简介：曾莎青(1979一)，女，主治医师，武汉科技大学在读硕士研究生，主要从事缺血再灌注损伤保护及机制研究。*武汉科技大学附属天佑医院妇产科**武汉科技大学医学院生理与病理