山楂总黄酮对酒精诱导小鼠酒精性肝病的影响-论文.pdf

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1、◎寸第20124卷年第47月期·总上第半18月3期刊山楂总黄酮对酒精诱导小鼠酒精性肝病的影响常陆林(河南省漯河医学高等专科学校生物化学教研室，漯河462002)摘要：目的研究山楂总黄酮对酒精诱导小鼠酒精性肝病的影响。方法以56％体积分数白酒(I．5ml·100g)体重造模6周后，随机分组，山楂黄酮低、中、高剂量组(5，10，20g·kg)和联苯双酯组(06g·kg-)，在酒精继续灌胃的基础上，按剂量给药，1次·，共12周。检测小鼠血清和肝组织中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AS

2、T)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)、一氧化氮(N0)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSFI-PX)、肝匀浆中肿瘤坏死因子(_rNF-a)含量。结果山楂总黄酮对酒精诱导小鼠酒精性肝病形成后SOD、GSH-PX的活性含量有回升作用，并能阻止与肝病相应的ALT、AST活性及降低MDA、NO、TNF-a含量。结论山楂总黄酮对酒精诱导小鼠酒精性肝病有预防作用，可能与其抗氧化和免疫调节作用有关。关键词：山楂总黄酮；抗氧化；酒精性肝病doi：10．3969／j．issp．1672—277920140

3、7105文章编号：16722779(2014)一07—0152—02Effect‘，f1btlIIFIavoneafHaw旧1‘，monEtl

4、nollnd-髓dAlcoholicI．ivar"Dis翰9einkliceChangLulinuoheMediCafCofege，Luohe462002,china)Abstr~t：Obje~tiveTostudytheeffectoftotalflavonoidsofhawthornonethanolinducedalcoholicliverdise

5、aseinmice．Metl~dsAnimalmodelwasestablishedby56％(v／v)(15ml·100)body，whichweredividedhawthornflavonoidsoflow，middleandhighdosegroup，(5，10，20g·kg)andbifendategroup(0．6g·kg)after6weeks．EverygroupWaSrespectivelytreatedfor12wekswithtotalflavonoidsofhawthor

6、n，bifendateornormalsalineaccordingly．Theactivitiesofalaninetransaminase(ALT)aspartatetransaminase(AST)inscrum，superoxidedismutase(SOD)，malondialdehyde(MDA)，nitricoxide(No)，glutathioneperoxidase(GSH-PX)inliverhomogenate，tumornecrosisfactor(TNPa)conten

7、twereinvestigated．ResultsotalflavoneofhawthornGaDincreaseactivityofSOD，GSH-PX，diseaseingALT，ASTactivityandMDA，NO，TNFacontent．ConclusionHawthornflavonoidshaveapreventiveeffectonalcoholicliverdiseaseinmiceinducedbyalcohol，whichmayberelatedtoitsantioxid

8、antandtrnmuneregulationKeywo“b：Hawthornflavonoids；Antioxidant；A1coholicliverdisease山楂为蔷薇科(Rosaceae)苹果亚科落叶灌木北山楂1．4受试药物的制备山楂黄酮(产品批号20110523，和山里红的干燥成熟果实，中医学认为山楂具有消积化西安小草生物技术有限公司，总黄酮纯度≥90％)。用时滞，补脾健胃，活血化瘀等功用口]。而现代研究证明，以0．5％CMG-Na溶液溶解，制成混悬液，用于小鼠灌山楂中含丰富山楂黄酮

9、，具有较强的清除自由基抗氧胃给药。化L3]、抗炎、抗动脉粥样硬化、细胞保护作用，以及具1．5实验方法有抗菌、消炎、抗肿瘤等多种药理作用，本文采用白酒1．&1酒精性肝损伤动物模型昆明种小鼠随机分为正常灌胃诱导的小鼠酒精性肝损伤模型，评价山楂黄酮给药对照组，模型组，联苯双酯组(0．6g·kg-)，山楂黄酮低、后对肝损伤组织的影响，并检测血清中AIJT、AST水平中、高剂量组(5，10，20g·kg)，每组1()只，喂养适应及肝组织匀浆中SOD、GSH-PX活性、MDA及NO、1周后，除正常对照组以等