基因工程习题.doc

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1、训练2　基因工程的一般过程1．以下关于PCR的说法，不正确的是(　　)A．生物体内DNA的复制也称为PCRB．该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则C．PCR过程中DNA的数量呈指数形式增加D．可在PCR扩增仪中自动完成2．下列不属于获取目的基因的方法的是(　　)A．利用DNA连接酶复制目的基因B．逆转录法C．从基因文库中获取目的基因D．利用PCR技术扩增目的基因4．采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊。但是，人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。以下有关叙述，正确的是(　　)

2、A．人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目，等于凝血因子氨基酸数目的3倍B．可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵C．在该转基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细胞中D．人凝血因子基因开始转录后，DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA5．下列关于基因表达载体的叙述不正确的是(　　)A．其构建是基因工程的核心B．其上的启动子和终止子都是具有特殊结构的DNA片段C．一般用抗生素抗性基因作为标记基因D．虽然基因工程中的受体细胞有所不同，但构建的基因表

3、达载体都是一样的6．要检测目的基因是否成功地插入受体DNA中，需要用基因探针，基因探针是指(　　)A．用于检测疾病的医疗器械B．用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子C．合成β—球蛋白的DNAD．合成苯丙羟化酶的DNA片段7．基因工程技术也称DNA重组技术，其实施必须具备的4个必要条件是(　　)A．工具酶、目的基因、运载体、受体细胞B．重组DNA、RNA聚合酶、内切酶、连接酶C．模板DNA、信使RNA、质粒、受体细胞D．目的基因、限制性核酸内切酶、运载体、受体细胞8．有关基因工程的叙述中，错误的是(　

4、　)A．DNA连接酶将黏性末端的碱基对连接起来B．限制性内切酶可用于目的基因的获取C．目的基因须由运载体导入受体细胞D．人工合成目的基因不用限制性内切酶9．下列关于基因工程的叙述，错误的是(　　)A．目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物B．限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶C．人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性D．载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达11.基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的

5、步骤是(　　)A．人工合成目的基因B．目的基因与运载体结合C．将目的基因导入受体细胞D．目的基因的检测和表达12．人们试图利用基因工程的方法，用乙种生物生产甲种生物的一种蛋白质。生产流程是：甲生物的蛋白质→mRNA目的基因与质粒DNA重组导入乙细胞获得甲生物的蛋白质，下列说法正确的是(　　)A．①过程需要的酶是逆转录酶，原料是A、U、G、CB．②要用限制酶切断质粒DNA，再用DNA连接酶将目的基因与质粒连接在一起C．如果受体细胞是细菌，可以选用枯草杆菌、炭疽杆菌等D．④过程中用的原料不含有A、U、G、C1

6、0．下表为几种限制性核酸内切酶识别的序列和切割的位点。如图，已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位点。现用上述三种酶同时切割该DNA片段(假设所用的酶均可将识别位点完全切开)，下列各种酶切位点情况中，可以防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状的是(　　)限制性核酸内切酶BamHⅠEcoRⅠPstⅠ识别序列和切割位点↓GGATCCCCTAGG↑↓GAATTCCTTAAG↑↓CTGCAGGACGTC↑A．1为BamHⅠ，2为EcoRⅠ，3为BamH

7、Ⅰ，4为PstⅠB．1为EcoRⅠ，2为BamHⅠ，3为BamHⅠ，4为PstⅠC．1为PstⅠ，2为EcoRⅠ，3为EcoRⅠ，4为BamHⅠD．1为BamHⅠ，2为EcoRⅠ，3为EcoRⅠ，4为PstⅠ11．下列有关限制性内切酶识别的叙述，不正确的是(　　)A．从反应类型来看，限制性内切酶催化的是一种水解反应B．限制性内切酶的活性受温度、pH的影响C．一种限制性内切酶只能识别双链DNA中某种特定的脱氧核苷酸序列D．限制性内切酶识别序列越短，则该序列在DNA中出现的几率就越小12．下列有关基因工程叙述

8、错误的是(　　)A．最常用的载体是大肠杆菌的质粒B．工具酶主要有限制性核酸内切酶和DNA连接酶C．该技术人为地增加了生物变异的范围，实现种间遗传物质的交换D．基本原理是DNA具有双螺旋结构以及遗传信息传递和表达方式相同13．如图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化，图中依次表示限制性核酸内切酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是(　　)A．①②③④B．①②④③C．①④②③D．①④③②2.运用现代生物技术，将