原发性肝癌患者胆汁蛋白质组学的研究现状-论文.pdf

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1、·54·中华普通外科学文献(电子版)2013年12月第7卷第6期ChinArchGenSurg(ElectronicEdition)，December2013，Vo1．7，No．6·综述·原发性肝癌患者胆汁蛋白质组学的研究现状杨学刚张帅向贤宏蒋天鹏周石【摘要】肝癌患者胆汁中的蛋白质多已完成细胞内组装、酶解、剪切等翻译后修饰过程，变异较小、检测的可重复性高，且成分相对简单、肿瘤相关蛋白的局部浓度高、背景干扰小。因此，运用蛋白质组学的研究方法，以胆汁为研究对象，进行高通量、全信息的蛋白质组学研究，对肝癌的早期诊断及病理

2、分析可能有潜在的研究前景及重要的临床价值。【关键词】原发性肝癌；胆汁；蛋白质组学ResearchstatusofbiliaryproteomicsinprimarylivercancerpatientsYANGXue-gang*,ZHANGShuai，XIANGXian-hong，JIANGTian-peng，ZHOUShiDepartmentoflnterventionalRadiology，AfiliatedHospitalofGuiyangMedicalCollege，Guiyang550004，ChinaC

3、orrespondingauthor：ZHOUShi，Email：med．interventional@163．com【Abstract】Bileproteininprimarylivercancerhascompletedassembly，digestion，andshearprocessofmodificationaftertranslationinthecel1．Itshowslessvariability，highrepeatabilityofdetection．Thecontentisrelatively

4、simple，localconcentrationsoftumorassociatedproteinarehigh，andbackgroundinterferenceismere．Therefore，thehighfluxandcomprehensiveinformationresearchofbile，usingproteomicsmethod，mayhavepotentialresearchprospectandimportantclinicalvalueinearlydiagnosisandpathologi

5、calanalysisofprimarylivercancer．【Keywords】Primarylivercancer；Bile；Proteomics原发性肝癌(primarylivercancer，PLC)是临PLC肿瘤标记物是研究这一领域的必然趋势。床上最常见的恶性肿瘤之一。统计显示全球范围胆汁由肝细胞及胆管上皮细胞共同分泌，也内PLC发病率居男性恶性肿瘤的第5位，女性第是PLC生长的局部微环境，由胆汁酸盐、胆固醇、8位，每年新发病例数超过60万例]。国内PLC磷脂、蛋白质、胆红素、黏液等组成，成分相对复杂。

6、病例数约占全球病例数的55％，恶性肿瘤发生率肿瘤细胞在生长、代谢过程中会不断地将一些肿中位居第2，在城市仅次于肺癌，在农村仅次于胃瘤相关蛋白质脱落或分泌至胆汁中，这些脱落或癌。PLC分为肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma，分泌蛋白质多已完成细胞内组装、酶解、剪切等HCC)和胆管细胞癌(ch0langiocarcin0mcc)翻译后修饰过程，因此变异较小、检测的可重复两种病理类型。目前对PLC的诊断技术和手段仍性高。相对于血浆或血清而言，胆汁中蛋白成分存在一定盲区，继续寻找灵敏度及特异性更高的相

7、对简单，肿瘤相关蛋白的局部浓度高、背景干扰小_2]，故运用蛋白质组学(proteomics)研究方法，DOI：10．3877~mad．issn．1674—0793．2013．06．018以胆汁为研究对象，进行高通量、全信息的蛋白基金项目：国家自然科学基金(81241132)；贵州省自然科学基金($2011JP00401267116)；贵州省社会发展科技攻关计划(黔质组学研究对PLC的诊断及病理分析可能有十分科合SY20123145号)重要的临床价值。近年来很多学者对肝癌患者的作者单位550004贵阳，贵阳医学院附属

8、医院介入科(杨学刚、蒋天鹏、周石)；贵阳医学院附属肿瘤医院(张帅)；中山大学胆汁展开了高通量的蛋白质组研究，并且获取了附属第一医院介入放射科(向贤宏)许多差异表达的蛋白质，同时也鉴别出了一些可中华普通外科学文献(电子版)2013年12月第7卷第6期ChinArchGenSurg(ElectronicEdition)，December2013，Vo1．7，No