拓扑替康对人肝癌BEL-7402细胞体外迁移、黏附的影响-论文.pdf

《拓扑替康对人肝癌BEL-7402细胞体外迁移、黏附的影响-论文.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、肝胆胰外科杂志第26卷第1期Vo1．26NO．12014年1月JournalofHepatopancreatobiliarySurgeryJan．2Ol4·实验研究·拓扑替康对人肝癌BEL-7402细胞体外迁移黏附的影响周新宇，徐益文，张骏，蒋伟(常州市第四人民医院肝胆外科，江苏常州213032)[摘要]目的研究拓扑替康(topotecan，TPT)对人肝癌BEL-7402细胞体外迁移、黏附的影响。方法体外培养人肝癌BEL-7402细胞，分为实验组和空白组，实验组分为三个亚组，分别用0．1、0．2、0．3mmol／L的T

2、PT进行干预，空白组给予不含TPT的培养液。采用划痕实验和Transwe11小室迁移实验检测TPT对BEL-7402细胞体外迁移能力的影响，采用黏附实验检测TP_r对BEL-7402细胞黏附和异质黏附能力的影响。结果0．2、0．3mmol／LTPT组中BEL-7402细胞的体外迁移能力受到抑制，同质黏附能力增强，而异质黏附能力减弱，差异具有统计学意义(P均<0．05)。结论拓扑替康可抑制肝癌BEL-7402细胞的迁移和异质黏附能力，增强肝癌细胞的同质黏附能力。[关键词]拓扑替康；肝癌；迁移；黏附[中图分类号]R757．3

3、[文献标识码]A[文章编号]1007—1954(2014)一0051-04EfectoftopotecanonmigrationandadhesionofhumanhepatomaBEL-7402cellsinvitroZHOUXin—yu，XUYi—wen，ZHANGJun，eta1．DepartmentofHepatobiliarySurgery,theFourthPeopleSHospitalofChangzhou，Changzhou，Jiangsu213000，ChinaobjectiveTostudytheef

4、fectsoftopotecan(TPT)onmigrationandadhesionofthehumanhepatomacelllineBEL．7402cellsinvitro．MethodsThehumanhepatomacelllineBEL．7402cellswereculturedinvitro．anddividedintotwogroups：experimentalgroupandcontrolgroup．Theexperimentalgroupwasdividedintothreesubgroupsandt

5、reatedwith0．1．O．2and0．3mmol／LTPTrespectively．ThecontrolgroupwastreatedwithculturemediumwithoutTPT．EffectsofTPTonabilityofmigrationofBEL一7402cellswasdetectedbywound．healingassayandTranswellchambermode1．EffectsofTPTonabilityofhomogeneousandheteroge—neousadhesionofB

6、EL一7402cellswasassessedbyadhesionexperiments．ResultsTheabilityofmigrationandheterogeneousadhesionweresignificantlydepressedin0．2and0．3mmol／LTPTgroupfP<0．05)．Theabilityofhomogeneousadhesionwaseffectivelyenchancedaftertreatedwith0．2and0．3mmol，LTPTfJP<0．05)．Conclusi

7、onTPTcandepressthemigratoryandheterOgeneousadhesionpotentials，anditcanenchancethehomogeneousadhesionpotentialofthehumanhepatomacelllineBEL7402cellsinvitro．topotecan；hepaticcarcinoma；migration；adhesion肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率在是延长患者生命的重要手段。喜树碱类药物可通过与恶性肿瘤中位居第6位，病死率在恶性肿瘤

8、中位居第拓扑异构酶I(topoisomeraseI，TOPOI)有关的3位⋯。随着医疗和诊断技术的提高，近年来小肝癌信号通路抑制细胞缺氧诱导因子1(hypoxiaindue—切除例数明显增加，但是肝癌患者5年生存率却未见iblefactor-IHIF-1)的表达，已被证实可抑制可明显提高[21。临床资料显示，约60％