奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床效果分析-论文.pdf

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1、·102·临床医药文献杂志（电子版）奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床效果分析封江平贵州省兴义市人民医院肿瘤科562400【摘要】目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床效果。方法选取我院收治的50例晚期大肠癌患者，随机分为观察组与对照组，各25例患者，观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨的治疗方法，对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙的治疗方法，对比两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为63％，高于对照组的37％，两组对比（P<0.05），差异具有统计学意义。同时，所有患者均没有出现严重的不良反应。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚

2、期大肠癌的临床效果非常好，值得在临床治疗中推广应用。【关键词】奥沙利铂；卡培他滨；晚期大肠癌【中图分类号】R735.3【文献标志码】A大肠癌是一种较为常见的恶性肿瘤，发病率非常高。大概四表1两组患者临床疗效对比（N，%）分之一患者在确诊的时候就已经是晚期了，手术切除无法根治，需要进行化疗，因此，化疗成为了晚期大肠癌治疗的主要方法。现阶段，化疗药物越来越多，选择正确的药物成为了有效化疗的重要因素。本实验主要对奥沙利铂联合卡培他滨治疗大肠癌效果进行分析，为临床治疗提供可靠依据。一、资料与方法三、讨论（一）一般资料奥沙利铂是继顺铂、卡铂之后的第

3、三代铂类抗癌药物，其药选取我院收治的50例晚期大肠癌患者，随机分为观察组与理学特性与其它铂类药物相似，均是作用在DNA上，具有一定的对照组，各25例患者。在观察组中，男患者15例，女患者10例，抗肿瘤活性[1]。其作用机理就是，产生烷化结合物，作用在DNA年龄在40~79岁之间，病程为6~17个月。在对照组中，男患者14上，形成链内与链间的交联，进而阻断DNA的复制及转录，能够例，女患者11例，年龄在41~80岁之间，病程为7~17个月。所有在15s内完成DNA结合，并且激活信号传导通路，致使细胞凋患者均通过镜活检病理予以诊断证实。两组患

4、者性别、年龄、病亡，对DNA产生了一定的损坏作用，并且强于顺铂作用。同时，程等方面差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。奥沙利铂的水溶性也要强于顺铂，尽管其作用对象是DNA，但是（二）方法其对DNA的抑制作用更强，和DNA的结合速度也更快，并且非所有患者在化疗之前，均需要进行血常规、心电图、肝肾功常牢固[2]。能的检查，并且签署知情同意书。在使用奥沙利铂的时候，随着药物剂量的不断增多，可能会观察组：静脉滴注130mg/㎡奥沙利铂2~4h，第1d，每3周重出现恶心、呕吐等症状，以及感觉神经异常、四肢末梢反应迟钝复一次，在早饭、晚饭后

5、30min口服2500mg/（㎡·d）卡培他滨，连等。所以，在使用此药物进行治疗的时候，一定要对其不良反应服2周，停药1周。3周为一个治疗周期，完成两个治疗周期后，进行重点关注，这样才可以保证化疗效果，有效改善患者症状，提对治疗效果进行评价。高患者生活质量。针对晚期大肠癌患者的治疗而言，奥沙利铂是对照组：静脉滴注20mg/㎡顺铂，第1~5d；在5-氟尿嘧啶之一种非常安全、有效的化疗药物，值得在临床治疗中推广应用。前，静脉滴注200mg/㎡亚叶酸钙2h，第1~5d；利用微量泵持续泵在化疗期间，适当的服用甲地孕酮片，能够缓解患者肿瘤症状，入2

6、400mg/㎡5-氟尿嘧啶，共46h。改善患者生活质量。体内外试验表明，奥沙利铂可以有效抑制多在化疗之前均需要进行苯海拉明、奥美拉唑等对症支持治种肿瘤细胞株，和氟尿嘧啶联合服用，具有很好的协同作用。疗预防恶心、呕吐等消化道不良反应。同时，在化疗过程中，需要卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服药物，服用口服甲地孕酮片等药物，预防化疗造成的恶心、呕吐等现象。除之后能够快速吸收，并且完整的进入肝脏，发挥抗肿瘤作用。从此之外，需要每周复查血常规1~2次，心电图1次，肝肾功能1理论上分析，在治疗肿瘤的时候，卡培他滨属于靶向药物，具有次。以下两

7、点优势[3]：其一，肿瘤选择性激活，能够提高局部药物浓度（三）观察指标与抗肿瘤作用，降低了毒性；其二，除了口服之外，也可以进行滴观察两组患者的治疗效果，分析两组患者近期疗效的各项注，减轻了药物浓度过高对患者器官的影响，进而降低了患者全指标，如完全缓解、部分缓解、疾病稳定、进展，对比两组患者的身毒性。治疗总有效率。总而言之，通过本组实验资料表明，奥沙利铂联合卡培他滨（四）统计分析治疗晚期大肠癌患者具有一定的安全性与高效性，值得在临床临床数据采用SPSS18.0软件进行统计分析，计数资料使用治疗中推广应用。（n，%）表示，两组患者对比差异P<

8、0.05，具有统计学意义。二、结果参考文献观察两组患者的治疗前情况，进行相关对比，观察组治疗总[1]洪国标,徐建锋,肖建军等.奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期有效率是63.5％，对照组治疗总有效率