HBV ccc DNA的检测方法及研究进展-论文.pdf

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1、l24Finfection[J]PLoSPathog，2010,6(11)：e1001174．involvedinreplicationinmonocyte—derivedmacrophages[J1．J47￡亚娟，邢国文．唾液酸酶和唾液酸糖基转移酶的结构、功能viml，2006，80(61：2694—2704．催化反应研究进展_J]．有机化学，2011，31(8)：1157—1168．54YangSL，ChouYT，WuCN，etalAnnexinIIbindstocapsid48YangB，ChuangH，Yang

2、KD．SialylatedglycansasreceptorandproteinVPlofenterovirus7landenhancesviralinfectivity[J]．Jinhibitorofenterovirus71infectiontoDLD一1intestinalcells[J]．Viro1201185(22)：11809—1l820．VirolJ,2009．6：14155李莉，肖昕，王向能．病原微生物利用DC—SIGN逃逸机体免疫49SuPY，LiuYTChangHY．eta1．Cel1surface

3、sialylation作用[JI．中国免疫学杂志，2006，22(7)：688—690．affectsbindingofenterovirus7ltorhabdomyosarcomaand56HijaziK，WangY_ScalaC，eta1．DC—SIGNincreasestheafinityneuroblastomacells[J]BMCMicrobiol，2012，12：162．ofHIV．1envelopeglycoproteininteractionwithCD4[J]．PLuS50Rintala—Demps

4、eyAC，RezvanpourA，ShawGS．S100一annexinOne，2011，6f12)：e28307．complexes—structuralinsights[J]FEBSJ，2008，275(20)：4956—57PohlmannS，ZbangJ．BaribaudF，eta1．HepatitisCvirus4966．glvc0proteinsinteractwithDC—SIGNandDC—S1GNRfJ]．J51MalhotraR，WardM，BrightH，etalIsolationandchara

5、cterisationVirol，2003，77(7)：4070．4080．ofpotentialrespiratorysyncytialvirusreceptor(s)onepithelial58AlvarezCP．LasalaF．CarrilloJ．eta1．C—typelectinsDC．S1GNcels[J]．MicrobesInfect，2003，5(2)：123-133．andL．SIGNmediatecellularentrybyEbolavirusincisandin52WrightJF,Kurosky

6、A．WasiS．Anendothelialcel1．surfacefonTltrans[J1．JVirol，2002，76(13)：6841—6844ofannexinIIbindshumancytomegalovirus[J]．BiochemBiophys59LinYWWangSW,TungYYetalEnterovirus71infectionofhumanResCommun，1994，198(3)：983—989．dendriticcells[J]．ExpBiolMed(Maywood)，2009，234(1O)

7、：1166—1173．53RyzhovaEV,VosRM．AlbrightAV,etalAnnexin2：anovel(收稿¨期：2013-03—12)humanimmunodeficiencyvirustype1Gagbindingprotein(本文编辑：孙荣)顾红岩，李兴旺．EV71和CoxA16病毒的区别与联系[J／CD]．中华实验和-临床感染病杂志：电子版，2014，8【1)132—136．HBVCCCDNA的检测方法及研究进展王甜秦波共价闭合环状DNA(covalentlyclosedcircular、HB

8、VCCCDNA与血清HBVDNA检测DNA，CCCDNA)作为乙型肝炎病毒(hepatitisBvires，HBVDNA是HBV复制最直接的指标，临床j二常片jHBV)的转录模板，是一种独特的复制中间体，长期聚实时荧光定量PCR法来检测血清HBVDNA其正常值集于宿十细胞核内，在HBV牛命周期及持续感染中起范围应<10拷贝／ml；