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1、·198‘中国小儿血液与肿瘤杂志2013年10月第18卷第5期JChinaPediatrBloodCancerOctober2013,Vol18,No.5,DOI:10.3969/j.issn.1673—5323.2013.05.002·专题论坛·慢性活动性EBV感染诊治进展陆晓茜高举慢性活动性EB病毒感染(chronicactive淋巴增殖性疾病(1ymphoproliferativedisease,Epstein-Barrvirusinfection,CAEBV)是指以长期或LPD)¨。当EBV感染的淋巴细胞含有相同的反复发热、肝脾淋巴结肿大等传染性单核细胞增多EBV基因或
2、染色体异常,即可认为处于克隆性生长症(infectiousmononucleosis,IM)常见临床表现为显状态。Ohshima等⋯根据组织学改变将CAEBV感著特征的一组临床症候群。CAEBV患者外周血细染分为4类:A1:多形性和多克隆性;A2:多形性和胞或受染细胞中EBV—DNA拷贝数显著增高,具有单克隆性;A3:单形性和单克隆性T/NK细胞来源特定EBV特异性抗体表达谱,为本病重要诊断和鉴的;B:单形性和单克隆性T细胞性淋巴增殖性疾病别诊断依据。临床上CAEBV儿童病例多见,易于伴致死性临床经过。A3组预后较A1及A2组为并发间质性肺炎、全血细胞减少、肝功能损害、弥漫差,
3、Al与A2组之间生存率没有差异。根据性血管内凝血、噬血细胞综合征、恶性淋巴瘤等,临WHO2008年淋巴造血系统疾病分类,EBV相关性床病死率高,预后不良。T细胞淋巴增殖性疾病与单克隆性CAEBV有关,易1发病机制IM时EBV感染的靶细胞为B淋巴进展为结节型或结外T细胞型淋巴瘤,预后较差。细胞,但CAEBV时EBV主要感染T细胞和NK细检测EBV感染的宿主细胞的T细胞受体重排情况,胞u引。Kimura等⋯对82例日本CAEBV病例的临据此判断CAEBV患者EBV感染的T细胞或NK细床分析结果显示,54%为T细胞型,39%为NK细胞胞的克隆性,为CAEBV的重要分子生物学特征和型,
4、4%为T细胞和NK细胞型,B细胞型仅占3%。诊断依据。由于机体免疫功能(尤其是细胞免疫)异常,EBV感CAEBV和EBV相关性噬血细胞性淋巴组织染的T/NK细胞不能被有效清除而在体内克隆性增细胞增生症(EBV—associatedhemophagocytic殖和长期潜伏,为CAEBV关键发病环节,因此被归lymphohistiocytosis,EBV—HLH)情况下,EBV感染的属于淋巴增殖性疾病范畴J。CAEBV情况下,EBV宿主靶细胞多为T细胞或NK细胞,但T细胞亚型感染T细胞或NK细胞一般为潜伏感染方式,表达存在显著差异。EBV—HLH时EBV主要感染CD8潜伏感染膜蛋白
5、(1atentmembraneprotein,LMP)2AT细胞,而CAEBV时的受染细胞一般为NK细胞或和2B,抑制其他病毒蛋白表达,降低EBV感染细胞非CD8T细胞,包括,如CD4、CD16细胞等¨。的免疫原性,有助于逃逸机体免疫监视及被CD8上述现象提示EBV与不同宿主细胞的相互作用可细胞毒性T细胞(CD8cytotoxicTlymphocytes,能是两种EBV相关性疾病发病机制和fI缶床表现不CTLs)清除,从而在体内长期潜伏,刺激T细胞和同的重要基础。此外,遗传背景的差异、染色体异NK细胞克隆性增殖剖。这与EBV原发感染所致常、穿孔素基因突变、高细胞因子血症等均造成
6、CTLIM不同,后者随着EBV特异性细胞毒T细胞(EBV—和NK细胞杀伤功能障碍,逃逸宿主免疫监视,影响specificCTLs)的扩增并活化NK细胞,EBV感染的CAEBV的临床演变和转归。B细胞被快速清除j,原发感染快速消退,绝大多数2临床表现临床表现复杂多样,以长期或反复发情况下呈无症状亚临床经过。热、肝脾淋巴结肿大等IM样临床表现为显著特征,CAEBV已被认为一种EBV相关性T/NK细胞病程往往超过6个月,并具有不同于EBV原发感染的特定抗体谱L1.21埒J。CAEBV多见于年长儿和青少年,无明显性别差异。Kimura等u统计分析82例作者单位:610041成都,四川大
7、学华西第二医院儿童血液肿瘤科CAEBV,平均发病年龄11.3岁(9个月~53岁)。通讯作者:高举,Email:gaoju651220@126.com北京儿童医院53例CAEBV平均发病年龄(5.3±中国小儿血液与肿瘤杂志2013年10月第18卷第5期JChinaPediatrBI。odCancer,Oct。ber2013,Vol18,N。.5。199·表1CAEBV诊断标准(必须同时满足下述三条标准)1.持续或反复IM样临床表现:一般具有长期或反复发热、淋巴结肿大、肝脾肿大。其他多种涉及血液
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