卫生质量检验制度2

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1、卫生质量检验制度1时刻坚持“质量高于一切，责任重如泰山”的原则。质量检验人员必须具有高度工作原则性，强烈的工作责任感，踏实认真求实的工作态度，严格认真细致的工作作风，自觉地抵制各种不良倾向，坚持原则，不循私舞弊，重大质量问题敢于及时举报。确保公司利益不受损失，维护公司声誉和形象。2认真履行一切工作质量“一票”否决权，具体贯彻落实产、供、销、管、存各个具体环节，定期或不定期的进行抽查、检验，发现问题及时纠正并采取果断措施。3对进出公司所有物资必须进行全方位全项目检测、检验合格给予签发合格证方可入库、出厂。否则不准入库、出厂，不合格的物料分析出原因，后果由供应部门

2、和直接责任人负责。4负责定期组织召开生产质量管理研讨会（或分析会）或根据生产质量随时而不定期召开质量研讨会（或分析会）公司生产质量管理领导小组全体成员参加，形成决议时必须有三分之二的成员同意决议方可生效。否则，无效。5将生产质量管理工作各项指标（包括质量指标、技术指标、工艺标准、操作规程标准），层层分解落实各部门、各工段、工序及个人，实行工作责任制，并定期或不定期进行检查或抽查，实行严格的督查，发现问题及时纠正并采取有效措施随时改正。6经常深入生产车间，必要时跟班作业，对生产进行抽查或督促检查，对不合格的原料不准投入生产、不合格的半成品不准投入下一个工序继续生

3、产，对不合格产成品，一是翻倒重来，二是不准入库，时刻保障生产质量。7对生产过程中的半成品，产成品不断进行抽查、抽检，并对全项目的检测、化验，发现问题及时修正，并采取有效措施加以制止。8对生产所用主料和辅料全项目的进行检测、化验，做好详细记录，并注明原料名称，原料数量原料检测、化验结果。9对生产所有仪器、仪表，定期年检做到该淘汰的淘汰，该更换的更换，确保质量和安全使用。10包装材料、标签、产品说明书根据上级有关文件规定拟制具体内容，提交有关部门承办。11产品留样，对每批生产成品取样留存，注明品名、规格、容量、批号、生产日期，并定期观察，检验做好记录，样品留存至质

4、量保证期一年后。12真正充分发挥质量和计量检查、检验，对产品的保障作用、监督作用、检查作用、督促作用、预防作用、报告作用，将检查及时报告领导和有关部门以利更好的组织生产、指挥生产。13建立健全质量、计量管理档案和质量保障体系档案，整理质量、计量各种统计图表和资料。14认真做好产品配制记录，注明制做人、监制人、配制物名称、配制数量、配制物用途，配制方法，配制所用物名称及用量。留样制度一、目的留样是为考察产品质量的稳定、追溯产品及原辅料质量、延长产品有效期和处理质量问题提供实物依据的重要手段，为规范留样管理，特制定此规定。二、范围适用生产过程中涉及到的包装、成品的

5、留样管理。三、职责品控部负责留样的制备、保存及定期观察。四、管理内容及要求：1、凡本公司生产的产品及外购包装均需逐批留样。2、对发现的不合格品，在未得到妥善处理以及处置结果未得到充分评估之前必须留样。3、每批产品在取样时采取足够的样品，分样的同时留取足够量的留样。4、在留样包装上贴好留样标签，填写好各项内容：样品名称、生产日期（购进日期）、数量、留样时间、留样人。由留样人放入指定位置全面保存。5、在《留样登记台账》上进行登记，写明批号、留样时间、留样数量。6、每批成品的留样量应不少于三次全项检测用量，内、外包装每批留样各3个。7、包装留样存放的仓库必须通风良好

6、，保持清洁，温度波动不大，避免阳光直射。8、样品柜牢固可靠、清洁无污染。9、定期对样品进行检查，发现有变质时，应及时查找原因，并采取相应措施进行处理。10、留样由专人负责保管，所有留样都理极其重要的质量实物要案，未经允许任何人不得随便乱用和借用。11、当需要使用留样，使用人应向品控部负责人提出申请，说明使用目的及所需数量。对留样的使用应慎重，禁止随意乱用，取用样品必须经过品控部负责人同意，由保管人员称取样品并在台账上登记，写明取样人、日期、数量等。12、成品的留样：保存期为一年。包装的留样：保存期为一年。13、留样样品的到期报废处理，按样品的不同种类每年集中处

7、理一次，并在《留样登记台账》填写处理记录。14、所有留样的取样记录，检验原始记录、台账均应填实、清晰、规范、妥善保存。15、设立《留样登记台账》销售登记制度一、订货的登记整理　　第一条当接受的订货已确定，必须将客户的订单及公司内的生产委托做成四份，一份当做副本备用，其他三份各自交给销售部、总经理、财务部。内容包括品名、数量、单价、所需日程、交货日期、交货地点、包装及运送方法等等。　　第二条销售部已确定所有的订货时，应将接受订货的要项记入订货单里，记录项目包括生产委托、进行、检查、交货及其他经过等等。　　第三条销售部将生产委托单交给工厂部门时，应要求工厂也做好生

8、产工程的工作准备表，并提交一份给销售部