铁矿石含铁量测定方法新工艺

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1、铁矿石含铁量测定方法新工艺目录前言一、铁矿石中铁的分析方法概述1、第一种方法(汞盐重铬酸钾法)1.1结果分析与讨论2、第二种方法(无汞盐重铬酸钾法)3、第三种方法3.1实验方法目录3.2结果与讨论3.2.1样品量的影响3.2.2消解压力3.2.3氯化亚锡的影响3.2.4不同产地铁矿溶解效果3.2.5氢氟酸和溶解酸度、温度对滴度的影响二、结论前言铁矿石是钢铁工业的基本原料,可冶炼成生铁、熟铁、铁合金、碳素钢、合金钢、特种钢等。用于高炉炼铁的铁矿石,要求其全铁TFe(全铁含量)≥50%,S≤0.3%,P≤0.25%,Cu≤0.2%,Pb≤0.1%,Zn≤0.1%,S

2、n≤0.08%,而开采出来的原矿石中铁的品位一般只有20%~40%.通过选矿富集,可将矿石的品位提高到50%~65%。我国每年从国外进口大量商品铁矿石一、铁矿石中铁的分析方法概述1.第一种方法(又称汞盐重铬酸钾法)测定铁矿石中铁的经典方法,具有简便、快捷、准确、稳定、容易掌握等优点,:铁矿石试样可用6mol/LHCl溶解,溶液后生成有Fe3+、Fe2+离子。必须用还原剂将Fe3+预先还原为Fe2+,才能用氧化性K2Cr2O7标准溶液滴定。首先用SnCl2将大部分Fe3+还原成Fe2+。再用TiCl3定量还原剩余部分Fe3+,为了指示Fe3+完全还原成Fe2+,可

3、采用靛蓝二磺酸钠为指示剂。2Fe3++SnCl42-+2Cl--→2Fe2++SnCl42-(剩有Fe3+)Fe3+(余)+Ti3++H2O=Fe2++TiO2++2H+当Fe3+定量的还原后过量1滴TiCl3溶液就会使溶液中作为指示剂的靛蓝二磺酸钠由氧化型(蓝色)变成还原型(无色)。稍过量的Ti3+,用少量Cu2+的为催化剂,在加水稀释后,可借助水中溶解的氧氧化,从而消除了过量的Ti3+。Fe3+离子试液在硫一磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用K2Cr2O7标准溶液滴定至溶液呈现紫色,即达终点。反应离子方程式如下:6Fe2++K2Cr2O7+14H+=6

4、Fe3++2Cr3++7H2O由于滴定过程中生成黄色的Fe3+离子,影响终点的正确判断,故加入H3PO4,使之与Fe3+离子络合成无色的Fe(HPO4)2-络离子。这样既消除了Fe3+离子黄色的影响。又减少了Fe3+浓度,从而降低了Fe3+/Fe2+电对的条件电极电位,使滴定时电位突跃增大,终点判断正确,反应也更完全1.1结果分析与讨论:①溶解样品时,温度不能太高,不应沸腾,必须盖上表面皿,以防止FeCl2挥发或溶液溅出,溶样时如酸挥发太多,应适当补加盐酸,使最后定溶液中的盐酸量不少于10mL②氧化、还原和滴定时溶液温度控制在20~40oC较好,SnCl2如过量

5、,应滴加少量KMnO4溶液至溶液呈浅黄色。③在酸性溶液中,Fe2+易被氧化,故加入硫一磷混酸后应立即滴定,一般还原后,二十分钟以内进行滴定,重现性良好。④要用硫磷混酸来进行溶解因为在滴定过程中不断地有Fe3+生成,Fe3+存在溶液中为黄色,对终点的观察有干扰。当加入磷酸,其可与Fe3+生成稳定的无色络合物Fe(HPO4)2-消除了Fe3+的影响;同时由于生成Fe(HPO4)2-络合物,降低了溶液中Fe3+的浓度,从而降低了Fe3+/Fe2+电极电位,使等电点的电位突跃增大,使Cr2O72-与Fe3+之间的反应更完全,而二苯胺磺酸钠指示剂较好地在突跃范围内显色,避

6、免指示剂引起的终点误差。⑤在预处理时为什么SnCl2溶液要趁热逐滴加入。用SnCl2还原Fe3+时,溶液的温度不能太低,否则反应速度慢,黄色褪去不易观察,易使SnCl2过量。⑥在预还原Fe(Ⅲ)至Fe(Ⅱ)时,为什么要用SnCl2和TiCl3两种还原剂。定量还原Fe(Ⅲ)时,不能单独用SnCl2。因SnCl2不能还原W(Ⅵ)至W(Ⅴ),无法指示预还原终点,因此无法准确控制其用量,而过量的SnCl2又没有适当的无汞法消除,但也不能单独用TiCl3还原Fe(Ⅲ),因在溶液中如果引入较多的钛盐,当用水稀释时,大量Ti(Ⅳ)易水解生成沉淀,影响测定。故只能采用SnCl2

7、-TiCl3联合预还原法。2.第二种方法(又叫无汞盐重铬酸钾法)由于汞盐有剧毒,污染环境,危害人体健康,人们提出了改进方法,避免使用汞盐。该方法的应用较为普遍,也是国家标准分析方法之一——《铁矿石化学分析方法,三氯化钛-重铬酸钾容量法测定全铁量》(GB/T6730.5-1986)。其基本原理是:在盐酸介质中,用三氯化钛溶液将试液中的Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ)。Fe(Ⅲ)被还原。完全的终点,用钨酸钠(也可用甲基橙、中性红、次甲基蓝等)溶液来指示。当无色钨酸钠溶液变为蓝色(钨蓝)时,表示Fe(Ⅲ)已还原完全。用重铬酸钾溶液氧化过量的三氯化钛至钨蓝刚消失,然后加入硫-

8、磷混合酸,以二苯胺磺酸钠

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