大鼠肝癌形成过程MCM7基因动态变化-论文.pdf

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1、欧超，等大鼠肝癌形成过程MCM7基因动态变化《前沿报道／论著l大鼠肝癌形成过程MCM7基因动态变化欧超。秦虹骆成飘曹骥苏建家李媛杨春1．广西壮族自治区肿瘤防治研究所实验研究部，广西南宁5300212．广西医科大学研究生学院，广西南宁530021【摘要】目的：探讨MCM7基因在黄曲霉毒素B1(AFB1)实验诱发大鼠肝癌过程中的动态变化及意义。方法：将7o只雄性4周龄Wistar大鼠随机分为AFB1组(50只)和对照组(2O只)，AFB1组腹腔注射AFB1，对照纽则给予溶媒二甲基亚砜。在诱发肝癌过程中，分别于第13、33和53周对大鼠进行

2、肝活检；实验至第73周处死全部大鼠取肝组织；采用实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法和免疫组化方法检测肝组织中MCM7mRNA和蛋白的表达情况。结果：AFB1组肝细胞癌发生率为44．1(15／34)，对照组为0(o／16)，AFB1组显著高于对照组，Y一8．093，P<0．001。随着大鼠肝癌的形成，MCM7mRNA和蛋白的表达水平逐步升高，AFB1组第53和73周显著高于第13和33周，F值分别为55．632和207．253，P值均<0．001；对照组各时间点的表达较低且变化不大。免疫组化结果显示，AFB1组第53周MCM7蛋白阳性表达

3、率为26．7且以弱阳性为主，第73周MCM7蛋白阳性袁达率为100且多为强阳性，阳性表达率和表达强度均比其他时间点的高，两者比较差异均有统计学意义，P值均d0．001。结论：MCM7表达水平随着肝癌的形成逐渐上升，且在肝癌组织中表达最高，MCM7有可能是参与肝癌形成的关键基因，但其详细机制有待进一步探讨。【关键词】肝肿瘤；基因，MCM7；黄曲霉毒素B1；动物模型；动态变化中华肿瘤防治杂志，2014，21(13)：974—979DynamicchangeofMCM7duringhepatOcarcinOgenesisinratouCha

4、o，QINHong，LUOChengpiao，CAOJi，SUJian—jia，LIYuan，YANGChun1．ResearchDepartmentofGuangxiCancerInstitute，Nanning530021，P．R．China2．GraduateSchoolofGuangxiMedicalUniversity，Nanning530021，P．R．China[ABSTRACT~OBJECTIVE：Toinvestigatethedynamicchangeofminichromosomemaintenancecompl

5、excomponent7(MCM7)inhepatocarcinogenesisinducedbyaflatoxinB1(AFB1)inrats．METHODS：SeventyMaleand4-weeksoldWistarratsweredividedrandomlyintoAFB1(50)andcontrolgroups(20)．RatsinAFB1groupwereinjectedintraperitoneallywithAFB1andsolventDMSO，andcontrolgroupsweregivenDMSO．During

6、hepatocarcinogenesis，liverbiopsieswereperformedonal1animalsat13th，33rd，53rd—weekoftheexperiment．Animalsweresacrificedatthe73rd—weekand1ivertissueswerecollected．TheexpressionofMCM7mRNAofhepatocyteweredetectedbyReal—timePCRandtherelativeproteinexpressioninlivertissuewereo

7、bservedbyWesternBlotandImmunohistochemistryarray．RESULTS：HepatocellularcarcinomaincidenceinAFB1groupwas44．1(15／34)andincontrolgroupwas0；thehepatocellularcarcinomaincidencewassignificantlyhigherinAFB1groupthanthatincontrolgroup(Y：8．093，P<0．001)．Withtheformationoflivercan

8、cerinrats，theexpressionofMCM7mRNAandtherelativeproteinexpressionweregraduallyincreased．TheexpressionofMCM7mRNA