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《大鼠肝癌免疫微环境中Treg与IL-10水平的变化及意义-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、当代医学2014年2月第2O卷第4期总第339期ContemporaryMedicine,Feb.2014,Vo1.20No.4IssueNo.339doi.10.3969/j.isn.1009—4393.2014.2.O11大鼠肝癌免疫微环境中Treg与几一10水平的变化及意义张志强贺杰峰张瑜兰志伟赵浩亮【摘要】目的探讨大鼠肝癌免疫微环境中Treg的数量-bIL-10表达水平的变化及意义。方法40只雄性Wist&r大鼠随机分成三组,肝癌模型组(20只)、生理盐水组(10只)、空白对照组(10只),肝癌模型组大鼠按100mg/kg给予腹腔注射DEN(二乙基亚硝胺)诱导肝癌模型。光镜
2、下观察肝组织病理改变,流式细胞术检测肝组织cD4cD25Treg的百分率,应用免疫组织化学SABC法检测肝组织Treg和IL一10的表达水平,并对Treg和iL一10的变化及意义进行研究。结果成功制备大鼠诱导性肝癌模型,在镜下观察到纤维化、癌结节和癌细胞形成。流式细胞术检测显示肝癌模型组肝癌组织中Treg占cD4T细胞的比例为(I432±484)%,显著高于空白对照组的(564±610)%和生理盐水组的(795±355)%,差异有统计学意义(P<0oio免疫组化法检测肝癌模型组肝癌组织中Treg和IL一10的表达高于空白对照组和生理盐水组(P<00s)。cD4cD25Treg~lL
3、一10的水平呈明显正相关(尸<0o5)。结论大鼠肝癌免疫微环境中IL一10和Treg相互作用,共同参与了对肝癌免疫微环境的免疫抑制调节作用。[关键词]肝癌;Treg;IL-j0【Abstract]ObjectiveTodiscusstheChangesandsignificanceofthenumberofTregcellandtheexpressionlevelofIL一10intheimmunemicroenvironmentofratlivercancer.Methods40maleWistarratswererandomlydividedintothreegroups,li
4、vercancermodelgroup(n:20),salinegroup(n=l0)andblankcontrolgroup:lo).LivercancermodelratsreceiveintraperitonealinjectionofDEN(100mg/kg)toinducedlivercancermode1.Observethepathologicalchangesofthelivertissuebylightmicroscope.DetectethepercentageofCD4CD25Tregcellinivertissuebyflowcytometry.Detect
5、etheexpression1evelofTregcellandIL一10inlivertissuebyimmunohistochemica1SABC.ThenanalysistheChangesandsignificanceofTregcellsandIL一10.ResultsWesuccessfullyinducedratlivercancermode1.Weobservedthecancercellsandcancernodulesunderthemicroscope.Theconsequenceofflowcytometrydetectionshowedtheratioof
6、TregcellsinCD4LTcellswas(14.32士4.84)%inlivercancermodelgroup,significantlyhigherthantheblankcontrolgroup(5.64士6.10)%andthesalinegroup(7.95±3.55)%.ThedifferencewasstatisticallysignificantfP<0.oi).TheconsequenceofimmunohistochemicaldetectionshowedtheratiooftheexpressleverofTregcellsandIL一1Oinliv
7、ercancermodelgroupwassignificantlyhigherthantheblankcontrolgroupandthesalinegroupP<0.05).ThevarianceofCD4CD25TregcellswassignificantlypositivelycorrelatedwithIL一10(P<0.05).ConclusionIL一10andTregcellsinrathepatomaimmunemicroenvironmentin
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