伪狂犬病病毒分子生物学研究进 展.pdf

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1、贵州畜牧兽医2013年第37卷第6期伪狂犬病病毒分子生物学研究进展张定姣，李坤，韦克林(1．贵州省贵阳市南明区农业水利局，贵州贵阳550000；2．贵州省清镇市卫城镇农业综合服务中心，贵州贵阳551404；3．贵州省贵阳市白云区动物卫生监督所，贵州贵阳550014)摘要：文章对伪狂犬病病毒的形态特征、基因组的特点及编码蛋白、miRNA、糖蛋白及趋化因子等方面的分子生物学特性进行了综述，为进一步认识和控制伪狂犬病提供参考。关键词：伪狂犬病病毒；基因组；编码蛋白；分子生物学中图分类号：$852．659．1文献标识码：A文章编号：1007—1474(2013)06—0017—03伪狂犬病(Porci

2、nepseudorabies，PR)又称Au．感染力较有囊膜的成熟病毒约低4倍⋯。核心致jeszky氏病，是由疱疹病毒科(Herpesviridae)，疱疹密，未成熟的病毒呈中空状。病毒甲亚科的猪疱疹病毒1型(SuidHerpesvirus1)2PRV基因组及其编码蛋白所引起的猪、羊、牛等多种家畜及野生动物的一种以发热、奇痒(猪除外)、脑脊髓炎为主要症状的急性2．1PRV基因组特征PRV的基因组为线性双股传染病¨J。猪是伪狂犬病病毒(PRV)的主要宿DNA，大小约150kb，DNA基因组中G+c的含量高主，成年猪一般为隐性感染，终身带毒排毒，是本病达73％，可编码100种蛋白质，分子量为87×

3、的主要传染源。随着规模化养猪的不断发展，伪狂10kd。基因组由独特的长节段(UL)、独特的短节段犬病的发生和流行日趋严重，已有50多个国家和地(US)、内部倒转重复序列(IRs)和末端倒转重复序区报道发生伪狂犬病，已成为严重危害全球养猪业列(TRs)组成。目前已完成伪狂犬病病毒基因组的的传染病之一，给养猪业造成了巨大的经济损失。测序，发现其由72个开放阅读框组成，可编码70种蛋白。基因组研究较为深入的有S节段(42kh，包1PRV形态特征括IR、US区段)，IR区段的RSP10、EP0、IE180、US伪狂犬病病毒(猪疱疹病毒1型)属于双股线区段[包括gG、gI(gp63)、gD、gE、PK、

4、11K、28K基因性DNA病毒J。病毒粒子呈椭圆或圆形外观，主要等]。此外，对于UL区段中的gB、gc、gD、gH，TK由3层核衣壳和囊膜组成。衣壳壳粒的长度约(胸苷激酶)，DBP(136KD和DNA结合蛋白)，Pol12nm，宽9nm，其空心部分的直径约4nm，在此层(DNA多聚酶)，MCP(主要衣壳蛋白)以及编码外衣壳下还有2层以上的蛋白质膜。位于细胞核内HSV—I同源物的ICP一18．5等基因的研究也较为无囊膜的病毒粒子直径为110～150nm，位于胞浆透彻。研究表明，胸苷激酶、核苷酸还原酶、蛋白激内带囊膜的成熟病毒粒子直径为150～180nm。囊酶等与病毒毒力相关，其中胸苷激酶是PRV

5、最主要膜表面有许多呈放射状排列的纤突，其长度为8～的毒力基因。10nm。虽然囊膜与感染的发生有密切关系，但研究2．2PRV的非结构蛋白PRV非结构蛋白对病毒证明没有囊膜的裸露核衣壳同样具有感染性，但其的毒力强弱有直接的影响。根据自身性质以及在构收稿日期：2013—07—03成PRV毒力中所起的作用可将这些蛋白分为介导作者简介：张定姣(1987一)，女，从事动物卫生监督工作。E—mail：jiaoj。iao—sunny@163．COB病毒进入宿主并扩散的囊膜糖蛋白，参与病毒编码、．18．贵州畜牧兽医2013年第37卷第6期DNA代谢或磷酸化的酶及与病毒装配有关的衣壳与细胞表面的肝素样受体结合从而

6、介导PRV病毒蛋白3类。参与完成的功能包括：基因调节，使宿主粒子的吸附作用，与gE／gI间的相互作用介导病毒细胞的复制中止，宿主细胞的裂解和病毒的包装、细的释放]。gE基因是PRV的1种糖蛋白基因，它胞出芽、与复制起点结合等J。在PRV中首先发现编码的gE蛋白决定病毒的毒力和复制过程，但在的与毒力有关的基因是编码胸苷激酶(TK)的基因。体内和体外复制生长中是非必需的。gE基因促进研究发现，PRVTK基因不仅是最主要的毒力基因，PRV通过突触相连的神经元，从而促进其进人中枢而且也是决定病毒持续感染的重要因素。一旦神经系统(CNS)并在其中转运扩散，因此gE基因对TK基因缺失，PRV变异株对宿主的

7、毒力将丧失或于PRV的毒力是很重要的，但PRV的毒力是受多明显降低。此外，蛋白激酶(PK)基因也是影响PRV基因控制的，单独缺失gE基因的疫苗株往往保留毒力的基因。研究表明，PK插人突变株对猪的毒力相当程度的毒力。gG蛋白是PRV的1种非必需糖明显下降，尽管PK酶活性对病毒复制并非必需，但蛋白，是病毒的非结构成分。胞外gG蛋白的分子其有利于组织培养中病毒的有效生长，并能在体外质量为99ku，gG蛋