低分子肝素与普通肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

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1、维普资讯http://www.cqvip.comChineseJournalofCardiovascularMedicine，Oct2004，Vol9．No．5抗剂，直接作用于AT受体而发挥作用。AT受体介导AngAngⅡ受体秸抗剂已作为一线降压药应用于临床，其对Ⅱ收缩血管、促进心肌细胞、血管平滑肌细胞增殖，增加血管血管内皮功能的保护作用有利于防止动脉粥样硬化及高血内皮对炎症细胞的粘附性，使血管内皮对舒血管物质反应压对靶器官的损害，因此，选择一种既能降血压又能改善血降低，使血小板易在破损内皮黏附、聚集，形成附壁血栓。而管内皮功能的药物可能成为治疗高血压的一种有效途径。AT受体则对

2、抗AT受体的作用，介导AngⅡ扩张血管，抑参考文献：．制细胞增殖和胶原纤维代谢以及刺激细胞程序化凋亡]。缬沙坦则从RAS的最后一个环节——AngⅡ受体水平拮抗循[1]CelemajerDS，SorensenK，RyallsM，eta1．Non—invasivede—tectionofendothelialdysfunctioninchildrenandadultsatrisk环中和局部组织中的AngⅡ，从而阻断AngⅡ通过AT受体0father0scler0sis[J]．Lancet．1992，340：1111—1113．所发挥的有害作用，而保留了AngⅡ通过未被阻断的AT受[2

3、]BobikA，GroomsA，MillarTA，eta1．Growthfactoractivity体发挥有益作用。ofendothelinonvascularsmoothmuscle[J]．AmJPhysiol，缬沙坦降低ET及改善内皮依赖性血管舒张功能的机1990，258：408—415．制可能为：①AngⅡ与ET之间存在cross—talkE，AngⅡ能[3]TamirisaP，FrishmanWH，KumarA．Endothelinandendothe—促进血管内皮细胞(VEC)表达内皮素一1，内皮素一1反过来又linantagonism：rolesincardiovas

4、cularhealthanddiseaseEJ]．可促使VEC转化成AngⅡ，缬沙坦通过拈抗AngⅡ与ATAmHeartJ，1995，13O6O1—611．受体结合，减少AngⅡ对内皮细胞的刺激的作用；②阻断[4]BirkenhagerWH，del—LeeuwPw．Non—peptideangiotensintype1receptorantagonistsinthetreatmentofhypertensionEJ]．JAT受体的作用可使肾血流量增加，。肾血管阻力下降，进而Hypertens，1999，17：873—881．使ET排泄增加；③使血压下降，血流动力学正常化，使血管E

5、5]MassakiT，YanagtsawaM，GotoK，eta1．Roleofendothelin内皮功能有所改善，使ET合成和分泌减少；④AngⅡ与inmechanismsoflocalbloodpressurecontrol[J]．JHyper—ATz受体结合，使内皮细胞合成NO增加，使平滑肌细胞产tens，1998，8：1O7—113．生的氧自由基减少，对NO灭活减少，同时使平滑肌对NOE6]WeirMR，DzauVJ．Therenin—angiotensin—aldosteronesystem：的敏感性增加及缩血管的前列腺素类产生减少；③抑制aspecifictarge

6、tforhypertensionmanagement[J]．AmJHyper—VSMC的增殖、迁移，从而有利于抗动脉硬化和改善内皮舒tens，1999，12：205—213．(收稿日期：2003—03—03；修回日期；2003—1015)张功能]；阻断了AngⅡ促进钙内流的作用，从而减轻了内皮细胞的钙超负荷，使内皮功能失调得以纠正。低分子肝素与普通肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察刘勇，张寰，刘丽辉，顾秀峰，何峰摘要目的观察低分子肝素(LMWH)与普通肝素(SH)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的有效性和安全性。方法符合入选条件的106例UAP患者随机分为3组。A组(38例)常规口服肠

7、溶阿司匹林；B组(35例)及C组(33例)在口服肠溶阿司匹林基础上分别联用低分子肝素钙及普通肝素钠。比较3组临床疗效以及安全性。结果B组患者心绞痛症状明显缓解且出血并发症少。结论应用低分子肝素是治疗UAP安全、有效的方法且使用方便。关键词：低分子肝素；普通肝素；不稳定型心绞痛中图分类号：R544．1文献标识码：B文章编号：1007—5410(2004)05—0370—03Clinicalobservationoflowmolecularweightheparinandstanda