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时间:2017-12-08
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1、第26卷第9期中国普通外科杂志Vol.26 No.92017年9月ChineseJournalofGeneralSurgerySep. 2017doi:10.3978/j.issn.1005-6947.2017.09.012·基础研究·http://dx.doi.org/10.3978/j.issn.1005-6947.2017.09.012ChineseJournalofGeneralSurgery,2017,26(9):1155-1161.紫衫醇对大鼠肝纤维化的抑制作用及机制研究叶轲,白宁,周乐杜,李劲东
2、,王志明(中南大学湘雅医院普通外科,湖南长沙410008)摘要目的:探讨紫衫醇对大鼠肝纤维化的抑制作用及其分子机制。方法:将30只Wistar大鼠随机均分为正常对照组、肝纤维化模型组,肝纤维化模型+紫衫醇组,肝纤维化模型用腹腔注射二甲基亚硝胺每日1次连续7d诱导,之后,肝纤维化模型+紫衫醇组大鼠给予尾静脉注射紫杉醇液,隔日1次,共3次;实验结束时,处死大鼠观察肝脏病理学和血清学指标变化,及肝组织中肝星状细胞标志物α-SMA的表达。将大鼠肝星状细胞HSC-T6分别用TGF-β1、紫杉醇+TGF-β1处理,以无处
3、理的HSC-T6细胞为对照,分别检测各组细胞纤连蛋白及I、III型胶原mRNA与蛋白的表达。结果:正常对照组肝组织无病理学改变,肝纤维化模型组出现肝纤维化病变,肝纤维化模型+紫杉醇组可见肝组织中度坏死,无明显坏死结节;与正常对照组比较,肝纤维化模型组与肝纤维化模型+紫杉醇组转氨酶、总胆红素(TIBL)、透明质酸(HA)水平均明显升高,白蛋白(ALB)水平明显降低(均P<0.05),后者较前者在TBIL、ALB、HA方面有明显改善(均P<0.05);正常对照组肝组织无明显α-SMA表达,肝纤维化模型组和与肝纤维
4、化模型+紫杉醇组肝组织均有α-SMA表达,后者的α-SMA阳性细胞数明显少于前者(P<0.05);与无处理的HSC-T6细胞比较,TGF-β1与紫杉醇+TGF-β1处理后的HSC-T6细胞纤连蛋白及I、III型胶原mRNA与蛋白均明显上调(均P<0.05),后者的上调程度明显低于前者(均P<0.05)。结论:紫杉醇可抑制大鼠肝纤维化的产生和发展,机制可能与其抑制肝星状细胞中TGF-β信号通路从而减少肝星状细胞活化有关。关键词肝硬化;紫杉酚;肝星状细胞;大鼠中图分类号:R657.3Inhibitoryeffec
5、tofpaclitaxelonhepaticfibrosisinratsanditsmechanismYEKe,BAINing,ZHOULedu,LIJingdong,WANGZhiming(DepartmentofGeneralSurgery,XiangyaHospital,CentralSouthUniversity,Changsha410008,China)AbstractObjective:Toinvestigatetheinhibitoryeffectofpaclitaxelonhepaticfibr
6、osisinratsanditsmechanism.Methods:ThirtyWistarratswereequallyrandomizedintonormalcontrolgroup,hepaticfibrosismodelgroupandhepaticfibrosismodelpluspaclitaxelgroup.Hepaticfibrosismodelwasinducedbyintraperitonealinjectionofdimethylnitrosaminedailyforupto7d.Aft
7、erthat,theratsinhepaticfibrosismodelpluspaclitaxelgroup基金项目:湖南省科技重点研发计划基金资助项目(2015SK20482)。收稿日期:2017-06-21;修订日期:2017-08-13。作者简介:叶轲,中南大学湘雅医院主治医生,主要从事肝癌与甲状腺癌的诊断与治疗方面的研究。通信作者:李劲东,Email:lijindong302@sina.com©版权归中国普通外科杂志所有1155http://pw.amegroups.com1156中国普通外科杂志第
8、26卷underwentpaclitaxelsolutioninjectionviathetailveinonceeverytwodaysforatotalof3times.Attheendoftheexperiment,allratsweresacrificed,thepathologicalchangesofliverandsomeserologicalvariableswereobserved
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