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《子宫梭形细胞肿瘤1例报告-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、·46·妇产与遗传(电子版)2013年第3卷第1期Obstetrics-GynecologyandGenetics,Dec2013,Vo1.3,No.1DOI:3868/j.issn.2095—1558.2013.01.012·个案报道·子宫梭形细胞肿瘤1例报告黄莺莺尹倩李维丽一、病例报告图4)。肿瘤标志物CA12518.9U/ml、CA199患者,女性,41岁,因“体检发现盆腔包块11.09U/ml、CEA0.77U/ml、AFP4.0U/ml及7年”2011年10月30日人院。患者7年前体检CA1537.9U/ml,均在正常值范围
2、内。患者再次发现宫体占位,考虑“子宫肌瘤”,每年体检发接受手术,术式为腹式广泛性全子宫切除术(左现宫体占位逐渐增大,患者月经规律,量中,无侧全子宫切除范围、右侧广泛性全子宫切除范痛经。查体:T36.8℃、P72次/分、R20次/围)+双侧附件切除术+双侧盆腔淋巴结切除分、BP107/97mmHg,腹部触诊无阳性体征。妇术+大网膜切除术,术中见:无腹水,宫颈右侧科检查:子宫前位,不规则增大,10x10×7可扪及一大小约6×6×5cm分叶状肿物,包绕cm,可触及多个结节,质中,活动可,无压痛;右侧输尿管,质地韧,与周围组织边界不清,活双侧
3、附件区未扪及异常。盆腔CT:子宫体积增动差。术后病理报告:梭形细胞肿瘤,结合病大,外形不规则,局部隆起,于子宫左外侧壁可史,符合恶性混合性子宫内膜间质和平滑肌肿见类圆形,较大层面大小约4.86×4.14cm,边瘤。免疫组化:Ki67(+,<5%)、CD10(一)、界尚清;考虑为退行性子宫肌瘤;双侧髂内动脉SMA(大部分+)、demin(大部分+)、CD99分支增粗并迂曲,右侧动脉瘤形成(图1、图(弱+)、inhibin(一)、ER(++)、PR(+++)、2)。手术所见:子宫不规则增大,质软,活动度CD34(血管+)、BCL一2(+)
4、、Calponin(+,好,宫底后壁呈类圆形增大约8×6cm,子宫下约70%)(图5)。、段近宫颈偏左侧可见一大小约4×3cm类圆形突起,质软;双侧附件未见明显异常。行子宫肌瘤剔除术,其中位于子宫下段的肿瘤为纵向走形,呈细肠样改变,大小约2×1×5cm,质软,呈浅褐色,与子宫肌层分界不清,表面及内部未见粗大血管,未见明确坏死的肿瘤组织。术中冰冻及术后常规病理报告均为“子宫不典型平滑肌瘤”,免疫组化:Ki67+<5%、CD10一、SMA+++、desmin+++、CD99一。患者出院后门诊随诊,每3个月复查B超1次,术后l0个月再次发现
5、“右侧附件区分叶状实质包块66×53mm,呈分图12011年11月20日盆腔CT冠状面叶状,血供丰富”。患者无不适主诉。妇科检查:二、讨论右侧附件区扪及一6×6×5em大小的包块,与梭形细胞瘤在镜下表现为梭形细胞为主的肿瘤,子宫关系密切,质中,无压痛,边界尚清,活动可发生在任何器官或组织,主要来源于纤维组织、度差。盆腔MRI:子宫右后方不规则多发结块平滑肌组织,形态学表现可以是癌也可以是瘤。由影,考虑浆膜面及阔韧带多发肌瘤可能(图3、作者单位:510515广州,南方医科大学南方医院妇产科
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