植物抗逆性的测定(脯氨酸快速测定法).doc

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1、植物抗逆性的测定（脯氨酸快速测定法）    在逆境条件下（旱、热、冷、冻），植物体内脯氨酸的含量显著增加，Barheff和Naylor（1966年）指出：在水分亏缺的情况下，引起蛋白质分解，而脯氨酸首先大量地被游离出来。植物内脯氨酸含量在一定程度上反映了植物的抗逆性，抗旱性强的品种积累的脯氨酸多。因此测定脯氨酸含量可以作为抗旱性的生理指标。另外，由于脯氨酸亲水性极强，能稳定原生质体及组织内的代谢过程，因而能降低冰点，有防止细胞脱水的作用。在低温条件下，植物组织中脯氨酸增加，可提高植物的抗寒性，因此，亦可作为抗寒性的生理指标。    （一）原理    磺基水杨酸对脯氨酸有特

2、定反应，当有磺基水杨酸提取植物样品时，脯氨酸便游离于磺基水杨酸的溶液中，然后用酸性茚三酮加热处理后，溶液即成红色，再用甲苯处理，则色素全部转移至甲苯中，色素的深浅即表示脯氨酸含量的高低。在520nm波长下比色，从标准曲线上查出（或用回归方程计算）脯氨酸的含量。    （二）材料及设备    1.材料仪器械：（1）待测植物（水稻、小麦、玉米、高梁、大豆均可）。（2）722分光光度计，（3）研钵，（4）100ml小烧杯，（5）容量瓶，（6）大试管2支，（7）普通式管8支，（8）移液管；（9）注射器；（10）水浴锅，（11）漏斗，（12）漏斗架，（13）滤纸，（14）剪刀。  

3、  2.试剂    （1）酸性茚三酮溶液：将1.25茚三酮溶于30ml冰醋酸和20ml6M磷酸中，搅拌加热（70℃）溶解，贮于冰箱中。    （2）3%磺基水杨酸：3g磺基水杨酸蒸馏水溶解后定容至100ml。    （3）冰醋酸，（4）甲苯    （三）实验步骤    1.标准曲线的绘制    （1）在分析天平上精确称取25mg脯氨酸，倒入小烧杯内，用少量蒸馏水溶解，然后倒入250ml容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，此标准液中每毫升含脯氨酸100μg。    （2）系列脯氨酸浓度的配制    取6个50ml容量瓶，分别盛入脯氨酸原液0.5，1.0，1.5，2.0，2.5及3

4、.0ml，用蒸馏水定容至刻度，摇匀，其每瓶的脯氨酸浓度分别为1，2，3，4，5，及6μg/ml/    （3）取6支试管，分别吸取2ml系列标准浓度的脯氨酸溶液及2ml冰醋酸和2ml酸性茚三酮溶液，每管在沸水浴中加热30分钟。    （4）冷却后向各试管准确加入4ml甲苯，振荡30秒钟，静置片刻，使色素全部转至甲苯溶液。    （5）用注射器轻轻吸取各管上层脯氨酸甲苯溶液至比色杯中，以甲苯溶液为空白对照，于520nm波长进行比色。    （6）标准曲线的绘制：先求出密度（y）依脯氨酸浓度（x）而变的回归方程式，再按回归方程式绘制标准曲线计算2ml测定液中脯氨酸的含量（μg

5、/ml）。    2.样品的测定    （1）脯氨酸的提取：准确称了以不同处理的待测植物叶片各0.5g，分别置大试管中，然后向各管分别加入5ml3%的磺基水杨酸溶液，在沸水浴中提了以10分钟，（提取过程中要经常摇动），冷却后过滤于干净的试管中，滤液即为脯氨酸的提取液。    （2）吸取2ml提取液二另一干净的带玻璃试管中，加入2ml冰醋酸及2ml酸性茚一桐试剂，在沸水浴中加热30分钟，溶液即呈红色。    （3）冷却后加入4ml甲苯，摇荡30秒钟，静置片刻，取上层液至10ml离心管中，在3000μm下离心5分钟。    （4）用吸管轻轻吸取上层脯氨酸红色甲苯溶液于比色杯中

6、，以甲苯溶液为空白对照，在分光光度计上520nm波长处比色，求得光密度。    （四）结果计算    根据回归方程计算出（或从标准曲线上查出）2ml测定液中脯氨酸的含量（Xμg/2ml），然后计算样品中脯氨酸含量的百分数。计算公式如下：            （五）问题：比较干旱、低温和正常生长条件下的植物体内脯氨酸的含量。测定脯氨酸含量有何意义？