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《乳腺癌her2检测指南(2014版)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、万方数据·262·生堡痘堡堂盘圭!Q!垒生兰旦笠箜鲞筮兰塑g!也』里!!!!!:垒P曼!!!!兰:!尘:箜:盟!:垒乳腺癌HER2检测指南(2014版)《乳腺癌HER2检测指南(2014版)》编写组正确检测和评定乳腺癌的HER2蛋白表达和基因扩增状态对乳腺癌的临床治疗和预后判断至关重要⋯。HER2检测结果不仅涉及患者是否适合针对HER2的靶向治疗,并且对内分泌治疗、化疗方案的选择及预后评估起指导作用L2J。2006年我国《乳腺癌HER2检测指南》的发布¨1对提高乳腺癌HER2检测水平起到了积极作用。2009年我国病理学家再次发布了《乳腺
2、癌HER2检测指南(2009版)》【4J,强调了HER2检测结果的判读标准、检测的技术路线、内部及外部质量控制等,进一步推进了我国乳腺癌HER2检测的标准化。近年来针对HER2阳性乳腺癌的曲妥珠单抗在临床取得了较好疗效。新药如拉帕替尼、帕妥珠单抗、T—DMl等也逐渐被用于临床。与此同时,HER2检测中也出现了一些新的问题∞o。2013年,美国临床肿瘤学会/美国病理医师学院(ASCO/CAP)公布了在2007版ASCO/CAPHER2检测指南∞。基础上的更新版本¨1。本指南结合我国实际情况,在《乳腺癌HER2检测指南(2009版)》的基础
3、上,补充相关领域的新内容和新观点,旨在进一步提高HER2检测的可重复性和准确性,更有效地评估乳腺癌患者的预后,为患者的个体化治疗提供依据。一、检测方法推荐采用免疫组织化学(IHC)法检测HER2受体蛋白的表达水平,应用原位杂交(insituhybridization,ISH)法检测HER2基因扩增水平。ISH包括荧光ISH(fluorescenceinsituhybridization,FISH)和亮视野ISH。常用的亮视野ISH方法有显色ISH(chromogenicinsituhybridization,CISH)¨圳和银增强ISH
4、(silver—enhancedinsituhybridization,SISH)¨““J。本指南推荐IHC与ISH相结合的检测策略。二、检测时机及临床病理联系所有乳腺原发性浸润癌都应进行HER2检测。只要能获取肿瘤组织,对复发灶或转移灶也应该进行HER2检测。如HER2检测结果为不确定,则应使用另一种检测方法进行检测,或对该患者的其他样本进行检测。加强临床病理沟通有助于对HER2检测结果的正确诠释和对HER2靶向治疗疗效的客观评价。临床医师和病理医师均需注意HER2检测结果是否与组织病理学特征相符,如组织学分级为1级的DOI:10.3
5、760/cma.j.issn.0529-5807.2014.04.012执笔人单位:610041成都,四川I大学华西医院病理研究室病理科(步宏,E—mail:hongbu@SCtl.edu.cn);200032复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系(杨文涛,E—mail:yangwt2000@163.com).标准与规范.浸润癌通常为HER2阴性,包括浸润性导管癌、经典型浸润性小叶癌、小管癌、黏液癌、筛状癌、腺样囊性癌等"'12
6、。如检测结果为阳性,则视为检测结果与组织病理学特征不符合,需要核实诊断或重新检测。三、HER2
7、检测流程乳腺癌标本一般可先经IHC检测。IHC3+为HER2阳性,IHC0和1+为HER2阴性。IHC2+为HER2不确定病例,需进一步应用ISH的方法进行HER2基因扩增状态检测,也可以选取不同的组织块重新检测或送条件更好的实验室进行检测。四、组织标本的制备1.标本类型:(1)手术切除标本;(2)粗针穿刺活检标本;(3)麦默通活检标本。2.标本固定:所有乳腺癌标本离体后都应尽快固定(1h内)。固定时应将标本每隔5~10mm切开,并可在组织间嵌入纱布或滤纸等物。固定液量与所浸泡组织的比例应足够。固定时间以6—72h为宜。3.固定液类型:
8、4%中性(磷酸缓冲)甲醛固定液。4.组织切片:(1)未染色的切片置于室温不宜超过6周,以防抗原丢失。(2)用于IHC染色者切片厚度以3~5斗m为宜,ISH法以4—5斗m为宜。(3)完成检测的切片,IHC和亮视野ISH可按常规长期保存,FISH结果应立即照相存档并于一20℃保存,建议至少保存3个月备查。(4)各种检测方法均应有HE染色切片作为对照。五、染色要求与结果判读建议使用我国食品药品监督管理总局认证的检测试剂盒,对自行组配的检测系统则必须经过严格的内、外部质量控制,建立完善的实验室标准操作程序(SOP),并与权威机构批准的检测试剂盒
9、进行比对,以保证检测结果的可靠性。(一)IHC1.观察程序:应先在低倍镜下观察整张切片,判断染色是否满意及是否存在HER2表达的异质性。正常乳腺上皮不应出现强的细胞膜着色。只评定浸润癌的着色情况,导管原位癌
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