银杏达莫联合阿司匹林治疗急性脑梗临床疗效的观察.doc

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1、银杏达莫联合阿司匹林治疗急性脑梗临床疗效的观察【摘要】目的观察银杏达莫联合阿司匹林共同治疗急性脑梗的临床治疗效果。方法急性脑梗死的患者120例，随机分成对照组60例和治疗组60例，对照组患者单独采用阿司匹林治疗，治疗组患者在对照组患者的治疗基础上联合银杏达莫共同治疗，观察两组患者治疗效果。结果治疗组患者的治疗有效率93.33%明显高于对照组患者80.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组患者不良反应的发生率6.67%明显低于对照组患者26.67%,差异有统计学意义（1X0.05）。结论采用银杏达莫联合阿司匹林共同治

2、疗急性脑梗，效果明显，不良反应发生率低，受到患者及临床医生的认可，具有较高的临床应用价值。【关键词】银杏达莫；阿司匹林；急性脑梗；临床治疗效果脑梗死是临床常见疾病之一，主要是由于脑部血液供应障碍、缺血、缺氧导致的局限性脑组织的缺血性坏死或脑软化，其发病急，死匸率高,严重影响患者的生命安全［1］。随着工作压力不断增加，人们饮食习惯不断改变，导致脑樓死的发病率不断上升。冃前治疗脑樓死的药物较多，但治疗效果并不明显，如何有效的治疗脑梗已经成为目前最主要的任务。木院在2011年开始对来本院治疗脑梗死的患者采用银杏莫联合阿司匹林共同治

3、疗，取得了良好的效果。现将治疗结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2011年10月〜2012年11月来本院治疗急性脑梗死的患者120例，120例患者均确诊为急性脑梗死患者。其中包括男78例，女42例，年龄40-80岁，平均年龄（60.4±10.1）岁。120例患者中有59例患者为轻度，34例患者为中度，27例患者为重度。随机将120例患者分成对照组60例和治疗组60例，两组患者在年龄、性别病情情况等一般资料差异无统计学意义（P>0・05）,具有可比性。1.2治疗方法两组患者在治疗期间禁止服用任何会影响药性的药物和食物

4、。对照组60例患者单独采用阿司匹林治疗，120mg/次，1次/d。治疗组60例患者在对照组患者治疗的基础上联合银杏达莫共同治疗，每天给予患者静脉注射25ml银杏达莫。两组患者均治疗2个疗程，1个疗程7d0治疗期间，观察患者有无发生不良反应。1.3疗效判断标准通过治疗，患者的神经功能评分减少91%〜100%,病残程度评定为0级为基本治愈；经过治疗，患者的神经功能缺损评分减少46%〜90%,病残程度评定为1〜3级为显著进步；经过治疗，患者的患者的神经功能缺损评分减少18%〜45%为进步；经过治疗，患者的神经功能缺损评分减少低于1

5、7%为无变化。总有效率二基本治愈+显著进步率+进步率。1.4统计学方法采用SPSS13.2软件对数据进行统计分析，计量资料以均数土标准差（X-土S）表示，采用t检验；计数资料采用X2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果2.1比较两组患者的治疗总有效率通过治疗，治疗组60例患者的治疗总有效率为93.33%,对照组60例患者的治疗总有效率为80.00%,治疗组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者，差异有统计学意义(P<0.05),见表1。1.2比较两组患者发生不良反应的情况治疗组60例患者在治疗过程中仅4例患者出现头

6、疼症状，经过对症治疗，均得到缓解，不良反应发生率为6.67%0对照组60例患者在治疗过程屮有10例患者出现上腹部不适，6例患者出现恶心、呕吐症状，经过对症治疗，均得到缓解，不良反应发生率为26.67%o治疗组患者不良反应的发生率明显低于对照组患者，差异有统计学意义(P〈0.05)。3讨论急性脑梗死是临床常见疾病3—，其发病急，死亡率高，严重威胁患者的生命安全。急性脑梗死主要是由于脑部血液供应障碍、缺血、缺氧导致的局限性脑组织的缺血性坏死或脑软化，所以对于急性脑樓死的治疗主要以恢复血供正常，尽快恢复受损神经功能。目前临床一般采

7、用阿司匹林治疗急性脑梗死，取得了一定效果［2］。阿司匹林主耍功能是能有效的控制缺血性脑卒屮的病情进展，抑制血小板的释放反应，抑制血小板的聚集以达到治疗效果。其取得的效果得到临床认可。但是其不良反应也较多，比如胃肠道症状、过敏反应、中枢神经系统等，对患者的身体也存在一定伤害［3］。所以为了减少阿司匹林的不良反应对患者身体的伤害。木院在2011年开始对患者采用银杏达莫联合阿司匹林共同治疗急性脑梗死，取得了良好的效果。银杏达莫主要成分是银杏总黄酮以及双喘达莫，银杏总黄酮具有扩张冠心脉血管,改善脑缺血症状和记忆的作用，而双卩密达莫具

8、有抑制血小板聚焦的作用。银杏达莫联合阿司匹林联合治疗急性脑梗死，两者相辅相成，起到很好的治疗效果。本文通过对本院60例患者采用银杏达莫联合阿司匹林共同治疗急性脑桢死，治疗有效率达到93.33%明显高于对照组80.00%的有效率。并且治疗后不良反应的发生率6.67%也明显低于对照组26.67