流感疫苗预防效果及安全性临床观察.doc

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1、流感疫苗预防效果及安全性临床观察云南省腾冲市疾病预防控制中心摘要：目的：对接种流感疫苗具有的预防效果及安全性展开深入观察与探究。方法：选取来我中心接种流感疫苗人群中的120例为实验组，另选取同期120例未接种疫苗的健康志愿者作为对照组，对两组研究对彖流感症状的发牛率及其安全性展开观察与分析。结果：实验组流感症状的发牛率显著低于对照组；在接受流感疫苗接种的实验组中，18至65岁人群发牛不良反应的概率显著低于年龄在18岁以下以及65岁以上人群的发主率，两组数据差异同样具有统计学意义(P<0.05)o结论：通过给予人们流感疫苗预防接种，可达到降低流感症

2、状发生率的目的。但需要注意的是，年龄在18岁以下以及65岁以上的人群容易发生疫苗接种后不良反应的情况，因而需要将其作为特殊人群，并予以高度重视。关键词：流感疫苗；预防效果；安全性作为一种临床常见的上呼吸道感染疾病，流感具有传染性强、发病迅速等特点，多发于冬春季节，情况严重时还会导致肺炎、高热等并发症的出现，如果未能及时采取有效的治疗与处理措施，就极有可能对患者的牛命造成威胁[l]o据相关资料统计显示，每年因流感而引发的严重疾病可达到300至500万，导致患者死亡的人次也高达25至50万左右，已成为威胁人类生命健康的一项重要因素[2]。现阶段，防治

3、流感，尽可能减少流感传播的一项有效措施便是对广大人群进行流感疫苗接种。为探究出流感疫苗的预防效果及临床安全性，本文以来我院接种流感疫苗人群及未接种疫苗的健康志愿者为例展开观察与分析，现报道如下。1.资料与方法1.1-般资料选取2013年10月至2014年9月来我中心接种流感疫苗人群中的120例为实验组，其中，男72例，女48例；年龄分布：1・78岁，平均年龄(48.6±7.3)岁；另选取同期120例未接种疫苗的健康志愿者作为对照组,男68例，女52例；年龄分布：1-81岁，平均年龄(49.7±7.6)岁。对照组与实验组

4、研究对象的年龄、性别、身体状况等一般资料差异不显著，具有可比性(P>0.05)o1.2方法采取问卷的形式，对实验组与对照组研究对象在接种疫苗后的一年时间内，发生流感症状的概率展开调查。其中，判定流感症状的标准具体为：患者出现流行性急性高热，存在寒战、鼻塞、咳嗽、头痛、关节疼痛、咽喉疼痛、鼻咽部红肿以及虚弱无力等临床症状，并>1腋下处的体温达到38.5°C及以上。1.3观察指标其一，对两组研究对彖的流感症状发牛率进行统计与观察；其二，以年龄为依据，将接种流感疫苗的实验组对象分为低于18岁、18至65岁、大于65岁这三个小组，观察其发牛接种不良反应的

5、具体情况。1.4统计学处理采用SPSS21.0统计学软件对研究数据进行统计学分析，并利用平均数(±)和标准差()来表示计量数据，组间比较则采用组间单因素方差表示，当P<0.05时，表明具有统计学意义⑶。2.结果2.1两组研究对象发牛流感症状的情况在流感疫苗接种后的一年中，实验组共有1例发生流感症状，发生率为0.83%(1/120)；在未接受疫苗接种的对照组中，一共有6例发生流感症状，发牛率为5.00%(6/120)o分析数据可知，实验组研究对象的流感症状发牛率要显著低于对照组，数据差异具有统计学意义(PV0.05)。2.2实验组中不

6、同年龄阶层发主接种不良反应的情况在接受流感疫苗接种的实验组中，18至65岁人群发生不良反应的概率为1.59%,显著低于年龄在18岁以下的发牛率(7.90%)以及65岁以上人群的发牛率(10.53%),数据差异同样具有统计学意义(PV0.05)。具体情况如表1所示。3•结论现阶段，人们为将传染性疾病的伤残率及死亡率降至最低，通常采取接种疫苗的干预措施，且取得了一定的成效。而作为临床常见的一种呼吸系统传染性疾病，流感的病毒抗原性具有非常快的变异速度，而机体难以获取持久性较高的免疫功能，因此，当出现季节性流行时，尤其在冬春两季，流感可在大范围内传播，对

7、人们的健康产牛非常大的威胁。当前，流行性感冒已成为世界范围内关注的一项卫牛问题⑷。我们目前使用得较多的一种流感疫苗为流感病毒裂解疫苗，其通过将裂解剂加入到流感全病毒灭活疫苗中制作而成，仅仅含有部分NP蛋白、M蛋白以及血凝素表面的抗原等。相比于流感全病毒灭活疫苗，此种裂解疫苗具备更强的免疫原性，对流感症状可起到显著的预防作用。作为对机体免疫系统进行的一种人为刺激，疫苗接种可使人体产生相应的免疫能力，当受到病毒的再次侵袭时，机体便会对相同类型的病毒进行识别,进而产牛抵抗病毒的能力。但需要注意的是，人们在接受流感疫苗接种后，会出现发热、红肿以及肌肉疼痛

8、等不良反应情况，因此，在开展接种过程中，医护人员就需要严格掌握适应症和禁忌症。考虑到疫苗主要通过鸡蛋培养而来，因而对鸡蛋过敏的人群不适宜