二十二碳六烯酸联合顺铂对人食管癌耐药细胞周期及凋亡的影响-论文.pdf

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1、现代预防医学2014年第4l卷第l4期ModemPreventiveMedicine，2014，Vo1．41，NO．14·259l··实验技术及其应用·二十二碳六烯酸联合顺铂对人食管癌耐药细胞周期及凋亡的影响张徐宁，戴翠萍，夏前正，韩雪花，薛彩萍，沈雪峰，季宁东1．淮阴卫生高等职业技术学校淮安市消化道肿瘤重点实验室，江苏淮安223300；2．淮安市第二人民医院检验科，江苏淮安223001摘要：目的探讨二十二碳六烯酸(DHA)与顺铂(DDP)联用对食管癌细胞Eca109／DDP增殖、周期和凋亡的影响。方法采用递增药物质量浓度持续作用诱导法建立耐DDP的食管癌细胞EcalO

2、9／DDP。DHA联合DDP作用于E—ca109／DDP细胞，MTT法检测Ecal09／DDP细胞增殖情况；流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡。结果递增药物质量浓度持续作用诱导6个月后，细胞可以在含1Ixg／mlDDP的培养液中正常生长，其对DDP的耐药指数为15．886，所得细胞命名为耐DDP的食管癌细胞Ecal09／DDP。单用DHA浓度≤1．560~g／ml时，对EcalO9／DDP细胞无明显抑制作用(P>0．05)，但与DDP1~g／ml合用能显著促进DDP抑制Ecal09／DDP细胞的增殖(P<0．05)，并促进DDP诱导E—cal09／DDP细胞周期改变、细胞

3、凋亡增加。细胞周期表现为G1期细胞明显增多(P<0．05)，S期细胞、G2期细胞明显减少(P<0．05)；细胞的凋亡率明显增加(P<0．05)。结论DHA促进DDP抑制Ecal09／DDP细胞增殖可能与改变Ecal09／DDP细胞周期、增加细胞凋亡有关。关键词：DHA；Ecal09／DDP；细胞增殖；细胞周期；细胞凋亡中图分类号：R735文献标志码：A文章编号：1003—8507(2014)14—2591—05EfectsofcombiningDHAandcisplatinonthecellcycleandapoptosisofdrug-resistantcellsin

4、humanesophagealcarcinomaZHANGXu—ning，DAICui—ping,XIAQian—zheng,HANXue—hua，XUECai—ping,SHENXue-feng,JtNing-dongHuaiyinadvancedvocationalandtechnicalhygieneschool,Huaiankeylaboratoryofthetumorofdigestivesystem,HucdanJiangsu22330~ChinaAbstract：ObjectiveThisarticlewasaimedtoinvestigatetheeff

5、ectsofcombiningDHAandcisplatin(DDP)ontheproliferation，cellcycleandapoptosisofEcal09／DDPcells．MethodsThemassconcentrationofthedrugwasprogressivelyincreasedandthesustainedrevulsionefectswasusedtocultivateDDPresistantcellsEcall09／DDP．Simultaneously，theefectofcombiningDHAandDDPonEcal09／DDPce

6、llswasstudied，MTFmethodologywasappliedtoanalyzetheproliferationofEcal09／DDPcells，andflowcytometrywasusedtoinvestigatethecellcycleandapoptosis．ResultsAfterincreasingthemassconcentrationofthedrugprogres-sivelyforsixmonth，itwasshownthatthecellswasabletogrowregularlyintheculturemediacontaini

7、ng1g／mlofDDP，andtheresistantindexofthecellstowardsDDPwas15．886．ThegeneratedcellswerenamedasEeal09／DDPcellsrepresentingDDPresis—tantesophagealcarcinoma．WhentreatedwithDHAalone(concentration≤1．5601)，thecelsshowednoevidentofresistancetowardsEeal09／DDPcells(尸>O．05)．Whenthecel