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《保和丸联合阿卡波糖对糖耐量异常的肥胖者血清铁蛋白水平的影响-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、光明中医2013年12月第28卷第12期CJGMCMDecember2013.Vol28.12·2597·【中西医结合】保和丸联合阿卡波糖对糖耐量异常的肥胖者血清铁蛋白水平的影响陈宁黄培颖吴华摘要:目的探讨保和丸与阿卡波糖联合使用对糖耐量异常的肥胖者血清铁蛋白水平和其他指标的影响。方法将本院自2009年4月一2012年4月收入的154例糖耐量异常的肥胖患者分为对照组和观察组,对照组患者单独使用阿卡波糖而观察组将保和丸和阿卡波糖联合使用进行治疗。连续治疗24周,观察两组患者血清铁蛋白水平以及其他指标的变化。结
2、果两组患者体重指数、血清铁蛋白水平、空腹血糖、葡糖糖负荷后2h血糖、血脂在治疗前、后差异均有统计性意义,观察组的指标变化更明显。(P<0.01或<0.05)。结论保和丸联合阿卡波糖治疗糖耐量异常的肥胖症患者,可以更好的降低患者血清铁蛋白水平,增加糖耐量,减少糖尿病风险。关键词:阿卡波糖;糖耐量异常;血清铁蛋白水平doi:10.3969/j.issn.1003.8914.2013.12.071文章编号:1003—8914(2013).12—2597—03EfreCtSofBaohewanCombinedWit
3、hAcarboseSerumFerritinLeveisofAbnormal0besityoilGlucoseToieranceChenNingHuangPeiyingWuHua(1.TheFirstAfiliatedHospitalofXiamenUniversityEndocrinologyDepartment,Xiamen361003;2.TheFirstAfiliatedHospitalofXiamenUniversityNuclearMedicineDepartment,Xiamen361003)
4、Abstract:ObjectiveToinvestigatethecombinedmodalitytherapyeffectofBaoheWanandacarboseonpatientswithimpairedglucosetoleranceandobesityserumferritinlevels.Methods154casesofglucosetoleranceandobesityserumferritinlevelsweredividedintotheobservationgroupandtheco
5、ntrolgroup.tThepatientsinthecontrolgroupweretreatedwithacarbose,andthetheobservationgrouptreatedwithbothBaoheWanandacarboseforacourseof24months.ResultsthelevelofBodymassindex,Serumferritin,fastingPlomagloucose,2horalglucose—t0lerancetestofthetwogrouphadsig
6、nificantdiferent,andtheobservationgrouphadmorediferent.ConclusionThecombinedmodalitytherapyofBaoheWanandacarbosehaveeffecttondecreasethelevelofserumferritinandncreasetheglucosetoleranceandreducedriskofdiabetes.Keywords:acarbose;abnormalglucosetolerance;the
7、levelsofserumferritin全球约有3O.8千万的人具有糖耐量异常症状,这血脂37例、高血压41例,以随机双盲原则将所纳入患些人血糖水平高于正常但未能诊断为1型或2型糖尿者分为对照组和观察组,两组的年龄、性别比、BMI、等病,往往在十年内,其中有25%~75%的患者被初诊一般情况无差异。为糖尿病。据研究表示,血清铁蛋白的水平能够预测1.2纳入标准诊断标准:①糖耐量异常。患者行葡糖尿病的发生,使同时增加也能糖尿病的患病风萄糖耐量试验(OGTT),口服糖2h后血糖≥7.8mmol/险。本研究针对于
8、体重水平为肥胖的糖耐量异常L,但<11.1mmol/L者,同时空腹静脉血血糖<的患者,并观察在药物治疗过程中研究对象血清铁蛋7.0mmol/L的,诊断为糖耐量异常。②肥胖。将体重白水平以及其他指标在治疗前后的变化,探讨保和丸指数(BMI)>28kg·in归为肥胖。同时符合以上两与阿卡波糖联用对糖耐量异常的肥胖者的治疗效果。条者纳入研究范围,并排除身患其他严重疾病者及近1材料与方法期发生创伤、感染、手术等的患者。1
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