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时间:2020-04-22
《蒙古沙冬青保守microRNAs的鉴定及靶基因预测-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、选Hereditas(Beijing)2014年5月,36(5):485-494WWW.chinagene.ca研究报告蒙古沙冬青保守microRNAs的鉴定及靶基因预测高飞,孙鹏,陈静,李章磊,张孜宸,李华云,王宁,周宜君中央民族大学生命与环境科学学院,北京100081摘要:蒙古沙冬青mmopiptanthusmongolicus)是生长在荒漠中的木本植物,对于我国西北部干旱、半干旱区域的植被维护与恢复具有重要价值。蒙古沙冬青对干旱、低温等多种逆境具有较高的耐受性,是研究林木耐受逆境生理与分子机制的合适材料。Micr
2、oRNA(miRNA)是一类长度约为21个核苷酸的内源性非编码小分子RNA,在植物生长发育和逆境应答等生物学过程中发挥着重要的调控作用。目前,许多植物物种的miRNAs已经获得鉴定,但未见蒙古沙冬青miRNAs的相关报道。文章应用高通量测序和生物信息学分析方法对蒙古沙冬青幼苗保守miRNAs的类型、表达丰度以及靶基因进行了分析和预测。共鉴定了10个家族的19种保守miRNAs,其表达丰度介于55~1920269个拷贝之间。通过在线软件psRNATarget预测了其中14个保守miRNAs的靶基因对于这些靶基因的功能分析
3、表明,蒙古沙冬青的保守miRNA主要通过转录调控、激素信号途径、物质代谢和胁迫应答等生物学过程参与植物生长发育和环境响应。关键词:蒙古沙冬青;microRNAs;高通量测序;靶基因预测IdentificationandtargetpredictionofconservedmicroRNAsinAmmopiptanthusmongolicusFeiGao,PengSun,JingChen,ZhangleiLi,ZichenZhang,HuayunLi,NingWang,YijunZhouCollegeofLlyeandE
4、nvironmentalSciences,MinzuUniversityofChina,Beijing100081,ChinaAbstract:Ammopiptanthusmongolicus,awoodyplantgrowinginthedesert,playsavitalroleinvegetationmaintainingandrestorationinthearidregioninnorthwestChina.Theplantexhibitsanextremelyhightolerancetoabioticst
5、resssuchasdroughtandfreezingstresses,andithasbeenusedasanidealmodelforabioticstresstoleranceresearchintrees.MicroRNA(miRNA)isaclassofapproximately21ntendogenousnon—protein—codingsmallRNA,whichplaysanim—portantroleinplantgrowth,developmentandresponsestoenvironmen
6、talstresses.Bynow,alargenumberofmiRNAshavebeenreportedinmanyplantspecies,butnostudiesdescribingA.mongolicusmiRNAwerepublished.Inthepresentstudy,thetypes,expressionlevels,andputativetargetgenesofconservedmiRNAsinseedlingsofA.mongolicuswerearia一收稿日期:2013-10-23;修回日
7、期:2014一O1—07基金项目:国家自然科学基金项目(编号:31070361,31370356),教育部科学技术研究重点项目(编号:210266)和国家985工程项目和高等学校学科创新引智计划项目(编号:B08044)资助作者简介:高飞,博士,副教授,研究方向:植物逆境分子生物学。Tel:010-68932633;E—mail:gaofei@muc.edu.cn通讯作者:周宜君,博士,教授,研究方向:植物逆境分子生物学。E.mail:queenzhou@263.netDOI:10.3724/SP.J.1005.20l
8、4.0485网络出版时间:2014.3.711:37:32URL:http://www.cnki.net/kcms/detail/11.1913.R.20140307.1l37.001.html486蘧Hereditas(Beijing)2014第36卷lyzedusingsmallRNAdeepsequencingtechnol
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