高效液相色谱法测定中药陈皮中橙皮苷的含量-论文.pdf

高效液相色谱法测定中药陈皮中橙皮苷的含量-论文.pdf

ID:53742578

大小:130.06 KB

页数:2页

时间:2020-04-22

高效液相色谱法测定中药陈皮中橙皮苷的含量-论文.pdf_第1页
高效液相色谱法测定中药陈皮中橙皮苷的含量-论文.pdf_第2页
资源描述:

《高效液相色谱法测定中药陈皮中橙皮苷的含量-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、CJCM中医临床研究2014年第6卷第12期.131一DOI:10.3969d.issn.1674—7860.2014.12.062高效液相色谱法测定中药陈皮中橙皮苷的含量ThecontentofhighperformanceliquidchromatographyinthedeterminationOthlaesplaerildailni‘ncCiltruu:Sre~tilcuUlataofChinesecitrushlaesplgerildiln苏家辉林炳国吴声振张春盛(广东省佛山市中医院,广东佛山,528000)中图分类号:R284.2文献标识码:A文章编号

2、:1674—7860(2014)12—0131-02【摘要】目的:探讨中药陈皮中有效成分橙皮苷的高效液相色谱测定法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:安捷伦ZORBAXsB—C18(250mm×4.6mm,5m),流动相:甲醇:0.2%三氟乙酸溶液(70:30,v/v),进样量为201,温度25℃,检测波长为283nm。结果:橙皮苷回归方程为:Y=3.6134×106X+3.6130×10,橙皮苷在42.84“g/ml~4284“g/ml范围内线性关系良好(r=O.9997),平均回收率为99.40%(n=6,RSD=2.39%o结论:高效液相色谱法测定中药陈皮中

3、有效成分橙皮苷含量,方法简单、快速、准确,重现性好、稳定性强,是测定陈皮中橙皮苷含量的有效方法。【关键词】高效液相色谱;陈皮;橙皮苷;色谱柱[Abstract]Objective:ToexplorethehighPerformanceLiquidChromatographyofhesperidinincitrusreticulataofChineseCitrushesperidin.Methods:TheHPLCwastaken,Column:AgilentZORBAXSB-C18(250mmX4.6mm,5gm),mobilephase:methanol:O.2

4、%trifluoroaceticacid(70:30,V/V),theinjectionvolmnewas20gl,temperaturewas25℃,thedetectionwavelengthwas283nm.Results:Thehesperidinregressionequationwas:Y=3.6134X106X+3.6130×104.hesperidinin42.84gg/ml~4284gg/mlwaswithgoodlinearrelationship(r=0.9997),theaveragerecoverywas99.40%=6,RSD=2‘39

5、%).Conclusion:HighPerformanceLiquidChromatographyinthedeterminationofhesperidinincitrusreticulataofChineseCitrushesperidinissimple,rapid,accurate,reproducible,andstability,anditisanefectivemethodofCitrusDeterminationofhesperidin.【Keywords]HPLC;Citrus;hesperidin;Column流动相:甲醇:0.2%三氟乙酸溶液

6、(70:30,v/v),进样量:中药陈皮是芸香科植物橘(CitrusreticulataBlanco)2Ou1,柱温:25℃,检测波长为283nm;理论塔板数以橙皮及栽培变种的成熟果皮,临床上主要用于胸脘胀满、食少吐苷计算≤3000。泻、咳嗽痰多等疾病。橙皮苷(hesperidin)是中药陈皮2.2对照品溶液的配制中含有的一种双氢黄酮苷类活性成分,橙皮苷与肾上腺素功精密称定橙皮苷对照品21.24mg,加入甲醇定容置100ml能相类似,可对抗组胺引起的血管通透性增加等。目前,容量瓶中,放置于一20℃冰箱中储存备用。还没有确定的中药成分的控制标准,因此,本研究的目的主

7、2.3供试品溶液的配制要是建立陈皮主要有效成分橙皮苷含量的高效液相色谱法,取中药陈皮粉末过3号筛,精密称定后置于索氏提取器以为控制质量提供科学依据。现将研究报道如下。中,加入石油醚lOOml,加热回流2.5h,弃去溶剂,将药渣1仪器与试药进行挥干,加入甲醇溶液100ml,持续加热回流至提取液透1.1实验仪器明,放冷后滤过,过滤液放置于lOOm1容量瓶中,甲醇溶液美国Waters高效液相色谱仪器,Water717色谱工作站,少量多次洗涤容器,清洗液放置于同一容量瓶中,加入甲醇UV一2100双光束紫外一可见分光光度计,美国梅特勒211D型溶液定容,放置于一20~C冰箱

8、中备用。电

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。