氟比洛芬酯联合芬太尼术后镇痛效果的临床观察-论文.pdf

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1、2014N0．13China&ForeignMedicalTreatment口—■■固■置硼论著氟比洛芬酯联合芬太尼术后镇痛效果的临床观察刘丽马明飞石浩文何俊永何仁亮深圳市第三人民医院麻醉科，广东深圳518000【摘要】目的探讨氟比洛芬酯联合芬太尼的术后镇痛效果。方法选自2012年1月一2012年12月进入到该院进行手术的患者102例．将这102例患者随机分成两组，每组51例患者，分别命名为观察组和对照组。对观察组5l例患者在手术后采取氟比洛芬酯联合芬太尼进行镇痛，对对照组患者在手术后不进行相应的镇痛措施，观察两组患者手术后的疼痛情况。结果在患者术后

2、的12h，24h，36h和48h内，观察组患者的疼痛程度明显的低于对照组。观察组不良反应发生率为1．9％。睡眠质量良好率为96．1％。对照组不良反应发生率为5．9％。睡眠质量良好率为78．4％。两组患者不良反应率及其睡眠质量良好率有统计学意义(P<0．05)。结论氟比洛芬酯联合芬太尼术后镇痛效果显著，值得临床推广。【关键词】氟比洛芬酯联合芬太尼；镇痛效果【中图分类号】R4【文献标识码】A【文章编号】1674-0742(2014)05(a)-0015-02ClinicalObservationonthePostoperativeAnalgesicE圩e

3、ctofFlurbiprofenAxetilCombinedwithFentanyl，LIULiMAMingleiSHIHaowenHEJunyongHERenliangDepartmentofAnesthesiology，ShenzhenThirdPeople'sHospital,Shenzhen，GuangdongProvince，518000，China[Abstract]ObjectiveToinvestigatethepostoperativeanalgesiceffectofflurbiprofenaxetilcombinedwithfe

4、ntany1．Methods102casesofpatientsunderwentsurgeryinourhospitalfromJanuary，2012toDecember,2012wererandomlydividedintotwogroups，theobservationgroupandthecontrolgroup，with51casesineach．Theobservationgroupweregivenflurbiprofenaxetilcombinedwithfentanylforpostoperativeanalgesia，andth

5、econtrolgroupwerenotgivenanypostoperativeanalgesicmeasures．Thepainlev—eloftwogroupsofpatientswasobserved．ResultsThepainleveloftheobservationgroup12h，24h，36hand48haftertheop—erationwassignificantlylowerthanthatofthecontrolgroup．Theincidenceofadversereactionsoftheobservationgroup

6、was1．9％，thegoodrateofsleepqualitywas96．1％，whilethatofthecontrolgroupwas5．9％and78．4％，respectively，thedifferenceswerestatisticallysignificantfP<0．05)．ConclusionTheanalgesiceffectofflurbiprofenaxetilcombinedwithfentanylisremarkable，whichisworthyofpromotion．[Keywords]Flurbiprofenax

7、etilcombinedwithfentanyl；Analgesicefect在临床上，患者在手术之后由于刀El的原因，常常会发生疼照组。102例患者其中有男60例，女42例，年龄在23～59岁之痛的情况，患者的疼痛程度与患者手术方式，手术的时间以及手间。平均年龄为35岁。其中观察组51例患者有男28例，女23术的部位都有着很大的关系。因此，针对于患者手术后的疼痛，例，平均年龄为(34．12~1．23)岁。对照组5l例患者有男32例，女一般需要采取有效的镇痛方法。减少患者的疼痛程度。为探讨氟19例，平均年龄为(36．12~1．11)岁。观察组患者主要

8、的手术为腹比洛芬酯联合芬太尼的术后镇痛效果，现分析2012年1月一部手术．腰部手术以及肛肠手术，对照组患者的