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1、828ChineseJournalofClinicalMedicine,2013.Vo1.20,No.6中国临床医学2013年12月第20卷第6期论著5I-USPIO—bevacizumab用于肝细胞肝癌的SPECT/CT/MRI多模态显像研究赵焱昭姚琦。吴冰谭辉邬鹏跃张春富。程登峰石洪成(1.复旦大学附属中山医院核医学科,上海200032;2.上海市影像医学研究所,上海200032;3.上海交通大学Med—X研究院,上海201101)摘要目的:探讨I标记的超小超顺磁性氧化铁颗粒(ultrasmallsuperparamagneticironoxide,US
2、PIO)偶联的贝伐殊单抗(bevacizumab)用于HepG2肝细胞肝癌模型鼠多模态显像的可行性。方法:用I标记bevacizumab,将其经尾静脉注射入HepG2肝细胞癌肝模型鼠,注射后2h和24h分别进行小动物活体SPECT/CT显像。然后,用直径小于20nm的USPIO偶联bevacizumab,合成USPIO—bevacizumab;用I标记USPIO—bevacizumab形成I—USP10一bevacizumab,将其经尾静脉注射入HepG2肝细胞癌模型鼠;注射后2h和24h分别行小动物SPECT/CT显像。显像结束后,处死模型鼠,采用免疫组化
3、实验验证放射性标记的纳米颗粒的靶向性。为了验证USPIO—bevacizumab用于MRI显像的效果,将未用”I标记的USPIObevaci—zumab从尾静脉注射到到1只HepG2肝细胞癌模型鼠,分别于注射前后行活体MRIT2WI加权显像。结果:I—bevacizumab注射后,HepG2肝细胞癌模型鼠的NanoSPECT/CT显像及感兴趣区(ROI)定量分析显示,肿瘤的放射性吸收在2h及24h分别为2.3和2.5,放射标志物集中在肿瘤边缘;而I-USPIO—bevacizumab注射后,模型鼠肿瘤的放射性吸收在2h及24h分别为0.54和1.04,放射标
4、志物在实体瘤呈均匀分布。肝细胞癌模型鼠MRIT2WI加权MRI成像显示,注射显像剂后,肝脏及肿瘤部位信号均较注射前轻微减弱。免疫组化显示,HepG2肿瘤组织中有血管内皮生长因子(VEGF)的阳性表达及新生血管形成。结论:I—USPIO—hevacizumah对HepG2肝细胞肝癌组织具有较好的生物靶向性,可作为新型双模态分子影像探针应用于肝细胞肝癌的SPECT/MRI显像研究。关键词I;超顺磁性氧化铁纳米颗粒;贝伐珠单抗;肝细胞肝癌;多模态呈像中图分类号R735.7文献标识码ARearchofI-USPIO—BevacizumabforHepatocellu
5、larCarcinomaSPECT/CT/MRIImagingZHA()YanzhaoYA0QWUBingTANHuiWUPengyueZHANGChunfu。CHENGDengfeng’SHIHongcheng~1.DepartmentofNuclearMedince,ZhongshanHospital,FudanU-niversity,Shanghai200032,China;2.ShanghaiInstituteofMedicalImaging,Shanghai200032,China;3.Med-XResearchInstitute,Shanghai
6、JiaoTongUniversity,Shanghai201101,ChinaAbstractObjective!Toexplorethefeasibilityofbevacizumabconjugatedwith。Ilabeledultrasmallsuperparamagneticironoxide(USP10)forHepG2tumorimaging.Methods:Firstly,bevacizumabwaslabeledwithIandinjectedintothetailveinofamousewithHepG2一inducedhepatocel
7、lularcarcinoma。andmicroSPECT/CTscanningswereperformedat2hand24hpostinjection.Then.bevacizumabwasconjugatedtoUSPIOwithdiameterslessthan20nmandthenlabeledwith’I.TheI-US—PIO—bevacizumabwasinjectedintothetailveinofamousewithHepG2一inducedhepatocellularcarcinoma。andmicroSPECT/CTscannings
8、wereperformedat2hand24haft
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