欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:53737444
大小:169.68 KB
页数:3页
时间:2020-04-21
《HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的含量-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、河南职工医学院学报Vo1.26No.3Jun.2014JournalofHenanMedicalCollegeforStafandWorkers-237·基础医学HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的含量游国叶,樊轻亚,熊大伟(信阳职业技术学院药学院,河南信阳464000)[摘要]目的建立HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的方法。方法采用LunaC.(5m,250×4.6mm)柱,以甲醇一0.1tool·L醋酸铵缓冲液(用醋酸调节pH至3.1)(60:40)为流动相,检测波长288nm。结果阿苯达唑的线性范围为0.1—1.0nlg/ml,回
2、归方程为:Y:2.85×10X+6.5×10(r=0.9995);平均回收率为99.85%,RSD为0.33%。结论本法快速、准确,结果可靠,重现性好,适于肠虫清胶囊的质量控制。[关键词]HPLC;肠虫清胶囊;阿苯达唑;含量测定[中图分类号]R927.2[文献标识码]A[文章编号]1008—9276(2014)03—0237—03DeterminationofAlbendazoleContentinZenteicapsulesbyHPLCYOUGuo—ye,FANQing—ya,XIONGDa-wei(VocationalandTechn
3、icalCollegeSchoolofmedicininofXinyang,Xinying464000,Henan,China)[Abstract]0bjectiveTodeterminethealbendazoleinehangchongqingcapsulesbyHPLC.MethodsLunaCl8(5m,250×4.6mm)columnwasused,methanol一0.1mol·Lammoniumacetatebuffer(pH:3.1)(60:40)servedasmobilephase.Thewavelengthforde
4、tectionwas288am.ResultsThelinearrangeofalbendazolewas0.1—1.0mg/mLandtheregressionequationofalbendazolewasY=2.85×10X+6.5×10(r=0.9995);Theaveragerecoverywas99.85%(RSD=0.33%).Conclu-sionThemethodissensitive,accurate,reliable,reproducibleandsuitableforqualitycontrolofZentelca
5、psules.[Keywords]HPLC;zentelcapsules;albendazole;contentdetermination肠虫清胶囊的主药成分为阿苯达唑(Alben.1仪器与试剂药品dazole,ABZ),又名丙硫咪唑,化学名为5一丙硫基一1H一苯并咪唑.2.氨基甲酸甲酯,为一广谱高效低1.1仪器Waters2695高效液相色谱仪;Waters毒的驱虫药,该药现已被列入医保产品,成为临床上2996紫外检测器(美国Waters公司);BP211D型用于治疗各种蠕虫感染性疾病的首选药物⋯。在半微量电子天平;PHS一2CA数字式
6、酸度计(上海理阿苯哒唑原料的现行标准中,其含量测定在美国药达仪器厂)。典29版J、欧洲药典5.0版和中国药典2010年1.2试剂与药品肠虫清胶囊(新乡市同心药业,版中均为滴定法,其胶囊剂含量测定在中国药典批号20080110,20080113,20080117,规格0.2g);阿2010年版规定的方法为分光光度法,利用295nm苯达唑对照品(中国药品生物制品检验所,批号处的吸收系数计算含量。HPLC法测定阿苯达唑100373—2o0301);纯化水(新乡市平安药业有限公的含量的报道较为少见,笔者通过建立高效液相司);甲醇为色谱纯(江苏国达
7、,200704),其他试剂色谱法(highperformanceliquidchromatography,均为分析纯。HPLC)测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的含量,方法快速、准确,重现性好。收稿日期:2014—01—20作者简介:游国叶(1984一),女,河南省信阳市人,助教,硕士,从事药剂学工作。·238·河南职工医学院学报第26卷振摇使溶解,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得阿苯达2方法与结果唑对照品储备液。分别准确量取1.0,2.0,4.0,2.1色谱条件与系统适用性试验阿苯达唑为碱5.0。6.0,8.0和10.0mL阿苯达唑对照品储备液置性
8、化合物,与硅胶柱的硅醇基有较强的相互作用,会10mL量瓶中,加流动相定容,摇匀,即成0.1,0.2,造成强保留,因此应选择硅醇相互作用弱的色谱柱,0.4,0.5,0.6,0.8,1.0mg·m
此文档下载收益归作者所有