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《紫杉醇联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效对比研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、中国实用医药2013年3月第8卷第9期ChinaPracMed,Mar2013,Vo1.8,No.9·5·紫杉醇联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效对比研究陈宝玉房振羽刘德干张呜竹徐萍【摘要】目的观察TP方案与GP方案化疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法回顾性分析我科2008年1月至2009年2月收治的70例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)分成1]P方案化疗组及GP方案化疗组患者,TP组35例,GP组35例,常规止吐对症处理,21d为1个周期,接受至少2个周期化疗,治疗完成4周后评价疗效和不良反应。结果70例均完成治疗,TP组总有效率40.0%;
2、1年生存率为37.1%。GP组总有效率42.8%;1年生存率分别为生存率34.2%。两组有效率差异无统计学意义(P>0.05),两组1年生存率差异无统计学意义(P>0.05),化疗的毒副反应主要是消化道及血液学毒性,有差异,但皆可耐受。结论11P方案与GP方案化疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),近期疗效和远期疗效相似,毒副作用有差异,须根据患者情况而选用不同的方案。【关键词】非小细胞肺癌;化学治疗;紫杉醇;吉西他滨;顺铂AeontroHedclinicaltrialonTPregimenversusGPregimenfortreatmentofadvancednon-small
3、celllungcancerCHENBao—yu,FANGZhen-yu,LIUDe-gan,etaLDepartmentofOncology,XinhuaCancerHospita1.Xinh∞Jiangsu225700【Abstract】ObjectiveToobservetheclinicaleficacyandtoxicityofpaclitaxelcombinationwithcispl-atin(TPregimen)versgemcitabinecombinationtllcisplatin(GPregimen)arefirstchemotherapeuticdru
4、gsinpatientswithadvancednon-smallcelllungcanner(NSNLC).MethodsFromJan2008toFeb2009,70pa-tientswithadvancedNSNLCwereincluded,35patientswithadvancedNSNLCweretreatedTP35patientswithadvancedNSNLCweretreatedGP,3weekswascycle.Eachpatientshouldcompletenolessthantwocycle’Schemotherapy.ResultsThetota
5、lresponserateofTPgroupwas40.0%.The1一yearsurvivalrateswere37.9%.ThetotalresponserateofGPgroupwas42.8%.The1-yearsurvivalrateswere34.2%.Thetotalre—sponserateoftwogroupwasnotststistalsignificance(P>0.05)andthe1-yearsurvivalratesoftWOgroupwasnotststistalsignificance(P>0.05).Thehematologictoxiciti
6、esoftwogroupsweresignificance.ConclusionThereisnosignificantdifferenceinshort—termeficacyofchemotherapybewteenGPregimenversusTPregimeninpatientswithadvancedNSNLC.Themajortoxiciesofthetworegimensweresignificance.Itisworthyoffur-therstudy.【Keywords】Non-smallcelllungcancer;Chemotherapy;Paclitax
7、el;Gemcitabine;Cisplatin肺癌位居我国恶性肿瘤首位。80%左右为非小细胞肺癌d8,顺铂30mg/m,滴注,d2一d4,常规止吐对症处理,21d为(NSCIC),大部分患者就诊时即是晚期,上世纪90年代以来,1个周期,各组至少化疗2个周期。第3代化疗药物包括吉西他滨、紫杉类、长春瑞滨等与铂类联1.4疗效评价肿瘤近期疗效(WHO)标准:分为完全缓解合应用治疗晚期非小细胞肺癌患者取得了较好的疗效,已成(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD),有效为(CR+为NS
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