糖心乐对糖尿病心肌病大鼠心肌酶及心肌转化生长因子β1的影响.pdf

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1、·论著·中国医药导报2014年8月第11卷第22期糖心乐对糖尿病心肌病大鼠心肌酶及心肌转化生长因子131的影响赵莉平安荣丁雯李彦魁丁延平1．陕西中医学院医学技术系，陕西咸阳712046；2．陕西中医学院针灸推拿系，陕西咸阳712046【摘要】目的探讨糖心乐(TXL)对糖尿病心肌病大鼠心肌酶、心肌转化生长因子B(TGF—B，)表达的影响。方法SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型，8周后形成糖尿病心肌病模型．随机分为模型对照组、达美康对照组、TXT大、小剂量组，各组大鼠均为l2只，另设正常SD大鼠10只作为正常对照组。达美康对照组、TXL大、小剂量组分别给

2、予3mg／mL达美康混悬液、2g／mLTXL、1g／mLTXL灌胃治疗，模型对照组给予生理盐水灌胃。治疗4周后处死，取血检测血糖、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)，切取心肌组织，免疫组化法检测TGF一$表达情况。结果与模型对照组比较，TXL大剂量组血糖明显降低f(10．54~2．06)mmol／L比(23．16_+5．74)mmol／L]，CK、LDH明显升高【(120．57~18．83)U／mg比(78．26~12．01)U／mg，(5052．06~418．64)U／rag比(3784．15_+349．62)U／mg】；TGF—B，阳性染色颗粒的平

3、均光密度(MOD)降低『(0．148~0．006)比(0．262~0．008)1；差异均有高度统计学意义(均P<0．01)。结论TXL对糖尿病大鼠有一定的降血糖作用，可减少心肌酶漏出．改善心肌能量代谢，同时降低心肌中TGF—B。的表达，减慢心肌组织纤维化进程，延缓和改善糖尿病心肌病的心肌损伤。【关键词】糖心乐；糖尿病心肌病；血糖；心肌酶；心肌转化生长因子B，【中图分类号】R542．2【文献标识码1A【文章编号11673—7210(2014)08(a卜0016—04EfectsofTangxinleonmyocardialenzymeandtransform

4、inggrowthfac-tor-13~inratswithdiabeticcardiomyopathyZHA0LipingJANRongDINGWen2LIYankuilDINGYanpin~1．DepartmentofMedicalTechnology，ShaanxiUniversityofChineseMedicine，ShaanxiProvince，Xianyang712046China；2．DepartmentofAcupunctureandManipulation，ShaanxiUniversityofChineseMedicine，Shaan

5、xiProvince，Xianyang712046，China[Abstract]ObjectiveToexploretheeffectsofTangxinle(TXL)onmyocardialenzymeandtransforminggrowthfactor—Bl(TGF一131)inexperimentalratswithdiabeticcardiomyopathy．MethodsDiabetesmodelwasestablishedwithstreptozotocinbyintraperitonealinjectioninSprague-Dawley

6、rats，after8weeksdiabetescardiomyopathymodelwasformed，thendiabeticcardiomyopathyratswererandomlydividedintofourgroups：modelcontrolgroup，theDiamicroncontrolgroup，TXLhigh—dosegroup，TXLsmall-dosegroup，12ratsineachgroup，10normalratswereasthenormalcontrolgroup．Diamieroncontrolgroup，TXLh

7、igh-dosegroup，TXLsmall-dosegroupwereven3mg／mLofDiamicronsuspension，2g／mLTXL，1g／mLTXLlavagetreatmentrespectively，themodelcontrolgroupwasgivennormalsalinelavage．Ratsoffivegroupswerekilledafter4weekstreatment．Bloodglucose，creatinekinase(CK)andlacticdehydrogenase(LDH)weredetected，andt

8、heexpressionofTGF—B1infivegroupsw