欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:53726246
大小:340.52 KB
页数:4页
时间:2020-04-20
《龙头鱼鱼骨多糖的理化性质·结构分析及自由基清除活性研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、安徽农业科学,JournalofAnhuiAgfi.Sci.2014,42(9):2722—2725责任编辑李菲菲责任校对况玲玲龙头鱼鱼骨多糖的理化性质·结构分析及自由基清除活性研究金鑫,张申微,牛庆凤,李博,陈荫(浙江海洋学院食品与医药学院,浙江舟山316022)摘要[目的]为开发新的软骨多糖资源,对龙头鱼鱼骨进行多糖提取和理化性质分析。[方法]以龙头鱼鱼骨为材料,对其进行多糖的提取,并分析龙头鱼鱼骨多糖的理化性质、组分结构及其体外清除自由基的活性。[结果]试验表明,龙头鱼鱼骨中含有约3%的多糖。龙头鱼鱼骨多糖主要由葡萄糖组成,还含有少量的半乳糖、
2、甘露糖、葡萄糖胺和阿拉伯糖,比例依次为为8.9:1.O:1.0:1.5:0.6;还含有5%的硫酸基团。龙头鱼鱼骨多糖为混合多糖,主要含3种组分,分子量分别为780、8和4kD。通过红外光谱和甲基化分析表明,龙头鱼鱼骨多糖以d构型为主,主要连接方式为(1_÷4)一Glc及(1—也)一Glc,多分支结构,分支多发生在(1)一Glc的6位,还有2位和3位,分支的末端由Glc(1一、Gal(1一和Man(1一组成。此外,龙头鱼多糖具有一定的DPPH和脂质过氧化物的清除活性,半数清除浓度分别为2.35和2.09mg/ml。[结论l研究可为龙头鱼资源的充分利用和
3、多糖的进一步开发提供重要铱据。关键词龙头鱼;多糖;结构;自由基中图分类号S965.399文献标识码A文章编号0517—6611(2014)09—02722—04ThePhysicochemicalPropertiesandStructureAnalysisofPolysaccharidesfromFishboneofHarpadonnehereusandStudyofItsRadicalsScavengingAbilitiesJ1NXjn,CHENYinetal(SchoolofFoodandPharmacy,ZhejiangOceanUnivers
4、ity,Zhoushan,Zhejiang316022)Abstractl0bjectivelT0explorenewchondroitinsulfatefrommarineanimalsbesideschondrichthian,thepolysaccharidesfromHarpadonnehereus(HNP)wasextractedanditsphysicochemicalpropertieswerestudied.1MethodlWithfishboneofHarpadonnehereusasmateria1.polysaccharides
5、wereextracted,physicalandchemicalproperties,composition,structureandactivityofscavengingfreeradicalsinvitrowereanalyzed.1ResuhlTheyieldsofpolysaceharidesfromHarpadonnehereuswasabout3%.Butitwasn’takindofchondroitinsulfate.ThemonosaccharidecompositionofHNPwasGlc,Man,Gal,GlcNandAr
6、aattheratioof8.9:1.0:1.0:1.5:0.6.Asmanypolvsaccharidesfrommarineresources.HNPcontainedsulfateatthecontentof5%.MolecularweightanalysesshowedthatHNPwasamixtureofthreepolysaccha—rides,themolecularweightsofwhichwere780、8and4kDrespectively.ThroughIRandGC—MS,itwasdemonstratedthatHNPh
7、asannconfigurationwiththemajorlinkagesof(1—4)一Glcand(1—2)一Glc.HNPcontainedmanybranchedoccu~edat0-6,0-2andO一3of(1_-+4).Glc.TheterminalofthebrancheswerecomposedofGlc(1、Gal(1__+andMan(1__+.HNPpossessedgoodradicalsscavengingabilitiesonDPPHradicalslipidperoxidationinvitro,theECofwhi
8、chwas2.35illg/mland2.09mg/mlrespectively.1Conclusion]T
此文档下载收益归作者所有