大孔树脂对鼠尾草酸的脱色工艺研究.doc

大孔树脂对鼠尾草酸的脱色工艺研究.doc

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1、大孔树脂对鼠尾草酸的脱色工艺研究摘要:目的研究不同型号大孔树脂对鼠尾草酸的脱色的工艺条件及参数。方法以静态饱和吸附量、洗脱量、静态洗脱率考察指标,比较了8种大孔树脂,以脱色率、保留率为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果D101大孔树脂的脱色效果最好,其最佳脱色条件为:洗脱剂pH值为6.0,m(鼠尾草酸):m(大孔树脂)=1:4,洗脱剂浓度为90%,流速为12BV/h,最优条件下,脫色率和多糖保留率分别为75.65%和93.14%。结论D101树脂综合性能较好,HPD-100大孔树脂对鼠尾草酸可以

2、获得较高的脫色率和保留率。关键词:大孔树脂鼠尾草酸脱色中图分类号:TS201.2文献标识码:A文章编号:1674-098X(2016)07(a)-0033-02近年来研究发现,存在于迷迭香叶中的二话酚类成分鼠尾草酸作为主要的抗氧化成分,除了具有抗氧化作用,还能发挥抗癌、神经保护、抗炎、减肥、抑菌等多种药理活性[1]。目前,鼠尾草酸在肿瘤治疗、神经保护等方面的研究已经比较深入,加之其作为天然产物的特点,有望开发成为高效低毒的抗肿瘤、神经保护药物;此外,鼠尾草酸具有广泛的应用,可应用于药品、保健品、化妆

3、品、食品添加剂和食用油等行业⑵。在鼠尾草酸的生产中,其色泽是一个非常重要的指标。目前,常用的脱色方法有用活性碳、醇氨溶液、双氧水等方法,这些方法虽简便易行,但存在损失率高、破坏物质原始结构与活性等缺点[3-5]o但大孔树脂用于鼠尾草酸的脱色研究仍未见报道。大孔树脂是一类以吸附为特点,对有机物具有浓缩、分离作用的新型高分子聚合物,近年来被应用于色素的富集与脱除。大孔树脂脱色技术具有脱色范围广、处理能力大、可再生等特点,能克服传统脱色方法的不足并更好地满足工业上对于脱色的要求[6],该实验利用大孔吸附树

4、脂对鼠尾草酸进行脱色研究,对不同类型的大孔吸附树脂进行筛选,得到脱色效果最佳的树脂。在此基础上,通过正交试验对其脱色工艺进行优化,得到最佳鼠尾草酸脱色条件。1仪器和材料KQ5200B型超声波清洗器(昆山超声仪器有限公司);UV-2800型紫外可见分光光度计(上海舜宇恒平科学仪器有限公司);BS110S电子分析天平(北京赛多利斯天平有限公司)。鼠尾草酸纯度为98%(上海源叶生物科技有限公司);鼠尾草酸纯度为20%(湖南和广生物科技有限公司购得);大孔吸附树脂AB-8型、LKY-02型、HPD750型、

5、MD130型、D101型、HPD450型、HPD5000型、MD131型(均为南开大学化工厂)。2方法与结果2.1测定方法(1)保留率的测定。采用紫外分光光度法,测定鼠尾草酸含量,以鼠尾草酸为标准品绘制标准曲线。准确称取鼠尾草酸标准品125.0mg(含量为98%),置lOOrnL容量瓶中,加无水乙醇溶解并定容。吸取该储备溶液0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL分别置于标号为0、1、2、3、4、5的50mL容量瓶中,加无水乙醇定容、摇均,同时以相应的试剂溶液作空白,在波长280nm处测定各

6、试管中溶液的吸光度,以吸光度A为纵坐标,浓度X为横坐标,绘出标准曲线图,并得回归方程。回归方程为:Y=0.04878X+0.16736,R2=0.99997。式中,Y为280nm处吸光度;X为鼠尾草酸溶液的浓度。采用紫外分光光度法,根据标准曲线方程,计算脱色前后的鼠尾草酸的含量:(2)脱色率的测定。对鼠尾草酸标准溶液在200〜700nm进行可见-紫外光谱全波长扫描,确定鼠尾草酸溶液的最大吸收波长。经紫外扫描,鼠尾草酸标准溶液的最大吸收波长为280nmo在280nm测定吸光度,按下式计算脱色率。DR(

7、%)=X式中:DR为脱色率;A1为脱色前的吸光度值;A2为脱色后的吸光度值。2.2静态吸附试验(1)大孔吸附树脂的筛选。分别精密称取ADS-7、AB-8>DM-130、HPD-750、X-5、D-101这6型树脂各2.0g,预处理后用滤纸吸干表面水分,置于100mL具塞锥形瓶中,分别加入10mg/mL、用稀盐酸调pH为5的鼠尾草酸供试品溶液,密塞,放入恒温25°C,转速为HOr/min的振荡器中震荡24h,静置,离心,取上清液测定吸光度,并按2.1中的(1)和(2)中的方法计算脱色率和保留率。结果,

8、选择D101树脂为最佳树脂。各种大孔吸附树脂对鼠尾草酸的脱色率和保留率见表1O(1)洗脱剂pH对鼠尾草酸脱色的影响。分别精密称取D101大孔吸附树脂2.0g4份,各加入5mL浓度为10mg/mL鼠尾草酸溶液,调pH分别为3、4、5、6,恒温水浴25°C静置脱色12h,离心后取滤液测定吸光度,并按2.1中的(1)和(2)的方法计算脱色率和多糖保留率。结果,当pH为6时鼠尾草酸的脱色效果最好,保留率较高。pH值对D101大孔吸附树脂吸附效果的影响见表2。2.3动态吸附和解

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