16srrna基因文库对水基泥浆降解菌群的分析

16srrna基因文库对水基泥浆降解菌群的分析

ID:5363632

大小:220.54 KB

页数:3页

时间:2017-12-08

16srrna基因文库对水基泥浆降解菌群的分析_第1页
16srrna基因文库对水基泥浆降解菌群的分析_第2页
16srrna基因文库对水基泥浆降解菌群的分析_第3页
资源描述:

《16srrna基因文库对水基泥浆降解菌群的分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、第25卷第15期中国给水排水VoI.25No.152009年8月CHINAWATER&WASTEWATERAug.200916SrRNA基因文库对水基泥浆降解菌群的分析杨知勋,安冬莉,项先忠,陈平,朱战兵,鲁军(1.华东理工大学资源与环境工程学院,上海200237;2.中海油田服务股份有限公司,北京100010)摘要:采用SBR法强化驯化对海洋钻井水基泥浆具有一定降解功能的活性污泥菌群,并采用16SrRNA基因文库分析法分析其细菌群落的结构。分析结果表明,经SBR法驯化的活性污泥样品中存在着丰富的细菌种类,这些菌种大部分是厌氧菌或兼

2、性厌氧的烃类降解菌,其中以假单胞菌属为代表的优势菌群具有降解长链石油烃的功能;被驯化的菌种还包括硝酸盐还原茵、硫酸盐还原菌和能够降解长链脂肪酸并与产甲烷菌共生的菌种等,促进了反应器中物质和能量的循环流动。关键词:海洋钻井废弃水基泥浆;16SrRNA基因文库分析法;烃降解菌中图分类号:X703文献标识码:C文章编号:1000—4602(2009)15—0067—03AnalysisonBacterialCommunityDegradingWater-basedDrillingFluidby16SrRNAGeneLibraryYANGZ

3、hi—xDn,ANDong—li,XIANGXian—zhong,CHENPing,ZHUZhan—bing,LUJun(1.CollegeofResourcesandEnvironmentalEngineering,EastChinaUniversityofScienceandTechnology,Shanghai200237,China;2.ChinaOilfieldServicesCo.Ltd.,Beng100010,China)Abstract:SBRwasusedtostrengthenthedomesticationof

4、activatedsludgebacteriawhichhasacertainfunctioninthedegradationofmarinewater—baseddrillingfluid,and16SrRNAgenelibraryanaly-sismethodwasusedtoanalyzethebacterialcommunitystructure.TheresultsshowthattheactivatedsludgesamplesdomesticatedbySBRmethodhaveabundantbacteria,and

5、thesebacteriaaremostlyanae—robicorfacuhativeanaerobichydrocarbon—degradingbacteria,inwhichthepredominantmicroorganismsrepresentedbyPseudomonashavedegradationfunctionofthelong—chainoilhydrocarbon.Theactivatedsludgebacteriadomesticatedalsoincludenitrate—reducingbacteria,

6、sulfate—reducingbacteriaandthebac—teriawhichcandegradelong—chainfattyacidsandcoexistwithmethane—producingbacteria,promotingthemassandenergycirculationinthereactor.Keywords:abandonedmarinewater—baseddrillingfluid;16SrRNAgenelibraryanalysismeth—od;hydrocarbon—degradingba

7、cteria钻井平台上所使用的水基泥浆是一种含粘土和体体系,含有盐、重金属离子、油脂、高碱性等复杂成各种化学处理剂、水、污油及钻屑的多相胶体的悬浮分,其中相当一部分化学处理剂还具有不同程度的基金项目:上海市重点学科项目(B506)·67·第25卷第15期中国给水排水毒性J。目前,对水基泥浆的无害化处理仍然是1.4阳性克隆鉴定及序列测定一个很大的难题。16SrRNA基因文库目前已形成采用PCR法鉴定阳性克隆,直接对插入的目的了全球共享的菌种序列数据库,储存的序列条目达基因片段进行扩增,通过电泳确定条带位置是否正到四十七万余条,使用非常

8、方便,比对结果也很详确。目的基因用ABI377自动测序仪和M13通过实~。引物进行测序,得到的序列长度约为450bp,通过笔者采用SBR法强化驯化对海洋钻井水基泥BLAST与GENBANK数据库中的序列进行比对,相浆具有一定降解功能的

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。