有机化学烷烃全面剖析.ppt

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1、第二章烷烃(Alkanes)7了解烷烃的来源和用途。1掌握烷烃的同分异构现象及命名方法；2掌握烷烃的结构及杂化轨道理论；4理解烷烃的物理性质；5掌握烷烃的化性及自由基取代反应历程；6掌握烷烃的制备方法；教学要点：3掌握楔型式、锯架式、纽曼式等几种表示构型和构象的方法；一、烷烃的同系列第一节烷烃的同系列及同分异构现象烃碳氢化合物hydrocarbon根据烃分子中碳原子间连接方式可分为：烃开链烃饱和烃：烷烃不饱和烃：烯烃炔烃脂环烃芳香烃环状烃（脂肪烃）烷完全饱和烷烃(alkane)饱和烃(saturatedhydrocarbon)CH4methaneC2H6ethaneC3H

2、8propaneC4H10butaneC5H12pentaneC6H14hexaneC7H16heptaneC8H18octaneC9H20nonaneC10H22decaneC11H24undecaneC12H26dodecane烷烃中只含有C-C单键和C-H键。烷烃的通式CnH2n+2同系列(homologousseries)：同一个通式结构相似，化学性质也相似，物理性质随碳数的增加有规律地变化的化合物系列。同系物(homologs)：同系列中的各化合物互称同系物系列差：CH2同系物具有相似的化学性质，但反应速率往往有较大的差异；物理性质一般随碳原子数的增加而呈现规律

3、性变化。同系列中的第一个化合物往往具有明显的特性。二、烷烃的同分异构现象1、同分异构体构造异构体(constitutionalisomers):分子式相同，而构造不同的异构体。构造：指分子中原子互相连接的方式和次序。2、烷烃同分异构体的书写方法(C6H14为例)烷烃的同分异构是由于碳干构造不同而产生的，又称碳干异构。③再写少二个C原子的直链，把这二个C作为二个支链或当作一个支链(乙基)，分别取代氢原子。不重复的只能写出5个。同34同2同25C-C-C-CC-C-C-CC-C-C-CC-C-C-CC-C-C-CC-C-C-CCCCCCCCCCCCC①写出此烷烃的最长直链式。

4、C-C-C-C-C-C1.② 再写少一个C原子的直链，把那个C作为支链，依次取代直链上各个碳原子的氢。C-C-C-C-CC-C-C-C-CC-C-C-C-CCCC同123同33、烷烃构造式的书写方法构造式CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-C-CH2-CH3CH3CH3简式CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3(CH2)4CH3(CH3)3CCH2CH3键线式碳干式C-C-C-C-C-CC-C-C-CCC随着分子中碳原子数目的增加，同分异构体的数目也增加。碳原子数45710111520异构体数239751594347366319三、碳原子和氢原子的

5、类型将饱和碳原子分为伯、仲、叔、季四种类型伯碳原子(一级碳原子)与一个碳原子相连1°仲碳原子(二级碳原子)与二个碳原子相连2°叔碳原子(三级碳原子)与三个碳原子相连3°季碳原子(四级碳原子)与四个碳原子相连4°伯氢(1°H)：伯碳上的H仲氢(2°H)：仲碳上的H叔氢(3°H)：叔碳上的H不同类型的氢反应活性不一样CH3-C-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3一、普通命名法第二节烷烃的命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。1-10个碳的烷烃用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，10以后用大写数字表示，十一、十二、……。2.含支链的烷烃为区别异构体，用“

6、正(normal,n-)”(直链)、“异(iso,i-)”(一末端有两个甲基)、“新(neo)”(季碳)等词头表示。CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-C-CH2-CH3CH3CH3正己烷(n-hexane)CH3-C-CH2-CH2-CH3CH3异己烷(i-hexane)新己烷(neohexane)烷基：烷烃从形式上消除一个氢原子而余下的基团。“基”--“一价”烷基的通式：CnH2n+1-，也可用R-二、烷基t-Bu-(CH3)3C-叔丁基s-Bu-CH3CH2CH(CH3)-仲丁基i-Bu-(CH3)2CHCH2-异丁基n-Bu-CH3CH2CH2C

7、H2-丁基i-Pr-(CH3)2CH-异丙基n-Pr-CH3CH2CH2-丙基Et-CH3CH2-乙基Me-CH3-甲基tert-butylsec-butylisobutyln-butyli-propyln-propylethylmethyl常见的烷基1.烷基的命名英文中把词尾“-ane”改为“-yl”2.亚基结构：①两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。②两个价分别在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。3.三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。CH2CHCH3C(CH3)2亚甲基亚乙基亚异丙基