大豆三羟基异黄酮对大鼠急性胰腺炎的影响-论文.pdf

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1、胃肠病学和肝病学杂志2013年11月第22卷第11期ChinJGastroenterolHepatol，Nov2013，Vo1．22，Ndoi：10．3969／j．issn．1006—5709．2013．11．003论著·胰腺病大豆三羟基异黄酮对大鼠急性胰腺炎的影响赵保民，顾柄权，陈曦，梁萧第四军医大学唐都医院1．消化科；2．检验科，陕西西安710038；3．第四军医大学学员队【摘要】目的探讨大豆提取物三羟基异黄酮(Genistein)对大鼠急性胰腺炎的影响。方法45只sD大鼠随机分为3组：3均采用精氨酸腹腔注射诱导建立急性胰腺炎模型，对照组造模后

2、经口胃内灌注大豆蛋白；模型组经【_=_j胃内灌注生理盐水；实验lj胃内灌注j羟基异黄酮。观察大鼠72h内生存与死亡情况；检测存活大鼠24h、48h、72h血清淀粉酶含量，计算胰腺组织病指数评分。结果大豆蛋白组6h死亡率高达53．3％；羟基异黄酮组6h累计死亡率仅为6．7％，至24h达死高峰(33．3％)，较大豆蛋白组明显延后，两组死亡率比较差异有统计学意义(P<0．O1)。三羟基异黄酮组存活大鼠24h、48h、72h【nL清淀粉酶活显著低于大豆蛋白组，差异有统计学意义(1830U／L±325U／Iys2667U／L±262U／L，P<0．01；17

3、44U／I±321【

4、／II)82935U／I±301U／L，P<0．01；1319U／L±338U／I1)s2725U／L4,-235U／L，P<0．05)；3组胰腺炎症病理指数差异有统计学意义。结论1f灌沣j羟基异黄酮可以延缓急性胰腺炎大鼠死亡高峰，提高大鼠生存率，抑制血清胰腺淀粉酶活性，可能通过降低胰腺炎症反虚In发挥重要作用。【关键词】急性胰腺炎；三羟基异黄酮；大鼠；大豆蛋中图分类号：R576文献标识码：A文章编号：1006—5709(2013)11—1070—03收稿日期：2013—03一l4EffectofGenisteinderive

5、dfromsoybeanonratswithacutepancreatitisZHAOBaomin。，GUBingquan，CHENXi，LIANGXiao1．DepartmentofGastroenterol0gy；2．DepartmentofClinicalLaboratory，TangduHospital，Xi’an710038；3．St⋯】t、titCompany，theFourthMilitaryMedicalUniversity，China【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheeffectofGenist

6、einderivedfrontsoybeanonratswitha(：utepan(-Fellilia,MethodsAcutepancreatitismodelwasinducedbyintraperitonealinjectionwithargininef2-amino一5一guanidinovahij(‘acid)．Then45SDratswererandomlydividedinto3groups：controlgroupwasintragastricadministrationol’s(,ylIt、l【】protein(100g／kg)t

7、hreetimeseveryday，modelgroupwasgiventhesamedoseotnormalsaline，au(JGenisteiJ1gl‘OIlf1wasgiven5，7，4’一triatomicisoflavone(100mg／kg)．Theratsurvivalanddeathwithin72hofsituationwel)}卜served，serumamylaselevelsat24h，48h，72hweredetected，andpancreatictissuepathologicalindexscorewas(·i1l

8、—culated．ResultsThemortalityrateofcontorlgroupat6hwasthehighest(53．3％)，whilethatt)fGenisteinOLlIwasonly6．7％．ThepeakmortalityofGenisteingroupwasat24h(33．3％)，andtherewassignificant(1ife~’en((0111一paredwithcontrolgroup(P<0．01)．Theserumamylaseactivityat24h，48h，72hinGenisteingroupw

9、asslgl,ili—cantlylowerthanthatincontrolgroup(1830U／L±325U／Ls2