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1、更年期心律失常应用倍他乐克联合普罗帕酮治疗的疗效观察更年期心律失常应用倍他乐克联合普罗帕酮治疗的疗效观察【摘耍】目的:观察倍他乐克联合普罗帕酮应用于更年期心律失常的临床效果。方法:资料选取本院2013年2月-2014年2月诊治的59例更年期心律失常患者,随机分为对照组与研究组,其中对照组31例,予以普罗帕酮单药治疗,研究组28例,予以倍他乐克联合普罗帕酮治疗方法,并分析两组患者治疗期间相关情况。结果:研究组疗法对更年期心率失常治疗与心律失常频次治疗的有效情况均明显优于对照组,比较差异具有统计学意义(P〈0・05)。结论:倍他乐克联合普罗帕酮应用于史年
2、期心率失常可以有效提高治疗效果,控制心率失常频率,具有临床推广的价值。【关键词】更年期心律失常;倍他乐克;普罗帕酮【中图分类号】R541【文献标识码】A【文章编号】2095-6851(2014)04-0456-01更年期心律失常为更年期综合症,对女性体内激素水平与神经功能影响较为严重。随着近年来经济发展的进步,女性生活与工作节奏加快,加大生活压力,使更年期心律失常发病率显著上升。本文为探寻其更加有效的治疗方式,对本院59例更年期心率失常患者进行对照研究分析,现将报告如下:1资料与方法1.1一般资料资料选取本院2013年2月-2014年2月诊治的59例
3、更年期心律失常患者随机分为对照组与研究组,对照组31例,年龄为45-56岁,平均年龄为(51.13±5.48)岁,对照组28例,年龄为44-55岁,平均年龄为(50.86±5.91)岁;两组患者均出现程度相近的胸闷气短、失眠、心悸等症状。两组患者在年龄以及病理情况等基数资料无明显差异(P>0.05),具有可比性。1.2纳入与排除标准纳入标准:临床症状符合更年期心律失常的诊断标准,签署相关治疗方案知情同意书,无应用相关药物的禁忌症。排除标准:患有器质性病变和精神病史者,不配合治疗和护理方案实施者,资料不完整者[l]o1.3治疗方法
4、对照组患者子以普罗帕酮(盐酸普罗司铜片,国药准字H31020492,生产企业:上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂)单药治疗,3次/d,lOOmg/次。研究组予以倍他乐克(倍他乐克片,国药准字H32025391,生产企业:阿斯利康制药有限公司)联合普罗帕酮治疗,倍他乐克3次/d,12.5mg/次,普罗帕酮用法用量与对照组相同,两组治疗时间均在1个月以内[2]o1.4疗效观察指标观察两组患者心电图与动态心电图情况,并对其早搏型心率失常频次进行对比分析,对结果进行统计学分析。1.5统计学处理数据均予以SPSS18.0统计软件进行分析
5、和处理,用标准差(x±s)表示数据资料,用X2检验计数资料,用t检验组间比较,当P<0.05吋,表示其差异具有统计学意义。2结果2.1两组患者临床效果对比予以不同治疗方案后,分析两组患者治疗有效情况,研究组的总有效情况明显优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05),详细结果见表lo3讨论更年期心率失常是由更年期女性卵巢功能衰退引起的心律失常,导致女性体内雌性激素水平降低、引起自主神经功能的紊乱。倍他乐克为常见受体阻滞剂,用于抗更年期同步治疗,可以有效治疗心律失常中室上性早搏与室性早搏,控制心律失常频率[3]o普罗帕酮同样
6、作为常用受体阻滞剂,对心律失常治疗具有起效快、疗效高的特点,但单独使用对心率失常频率治疗作用不佳。本研究组联合疗法可有效控制患者更年期心律失常频次,对早搏型心律失常具有明显对抗作用。本研究中予以倍他乐克与普罗帕酮进行联合疗法,总有效情况为26例(92.86%),明显优于对照组21例(67.74%),研究组室上性早搏治疗情况(367±159)/4例与室性早搏治疗情况(536±187)/3例也明显优于对照组。另外,医生在治疗过程中需要注意控制患者倍他乐克服用量,本研究中研究组患者有2例出现轻微过敏反应,具体症状为头痛头昏、皮肤出现黄豆大小的红色斑丘疹,予
7、以抗过敏药物治疗后逐渐消退。医生应将倍他乐克的不良反应预防与治疗作为更年期心率失常治疗的后续研究方向。综上所述,倍他乐克联合普罗帕酮的治疗方法应用于女性更年期心律失常治疗中,可以有效减低患者心率失常频次,改善症状,有效调节患者各项身体机能,明显改善更年期心律失常的并发症情况,具有临床推广与应用的价值。参考文献[1]金英淑,李一龙•倍他乐克联合普罗帕酮治疗更年期心律失常的临床疗效分析[J]•中国医药指南,2013,11(29):92.⑵李建英,张志平,余思凡•稳心颗粒治疗女性更年期心律失常临床观察[J]•中国医药指南,2011,9(16):58-59.
8、[3]易辉,梁晋川,吴音,于沛涛,罗艳红•胺碘酮联合倍他乐克治疗室上性心动过速伴高血压的疗效-中国循证心血管
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